IMC et nombre de ganglions lymphatiques dans le cancer colorectal
Prédiction de la survie chez les patients atteints d'un cancer colorectal sur la base de l'indice de masse corporelle et du rendement des ganglions lymphatiques - une analyse rétrospective de cohorte monocentrique sur un quart de siècle
Contexte et objectif : Le cancer colorectal (CCR) est l'une des entités cancéreuses les plus fréquentes dans le monde occidental. On sait que l’obésité est l’un des principaux facteurs de risque de CCR. En revanche, une obésité légère semble avoir un effet positif sur les résultats postopératoires, ce que l’on appelle le « paradoxe de l’obésité ». De plus, le nombre de ganglions lymphatiques (LN) réséqués pendant la chirurgie est très important pour une stadification correcte. Le but du présent projet est d'évaluer l'impact de l'IMC et du rendement LN sur la survie globale (SG) à long terme des patients atteints de CCR traités à visée curative.
Méthodes : Les patients traités pour un CCR entre 1998 et 2011 à la Klinik Favoriten de Vienne, en Autriche, ont été analysés dans cette analyse de cohorte rétrospective monocentrique concernant la SG.
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Wien, L'Autriche, 1210
- Klinik Floridsdorf
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- carcinome colorectal
- soigné à la Klinik Favoriten entre 1998 et 2011
- contexte chirurgical électif ou aigu
- intention curative
- plus de 18 ans
Critère d'exclusion:
- autres carcinomes (anaux, métastases, ...)
- traité avant 1998 ou après 2011
- intention palliative
- moins de 18 ans
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Patients atteints d'un cancer du côlon
Analyse rétrospective des données du sous-groupe de patients souffrant d'un carcinome du côlon
|
sans objet, analyse rétrospective des données
|
|
Patients atteints d'un cancer rectal
Analyse rétrospective des données du sous-groupe de patients souffrant d'un carcinome rectal
|
sans objet, analyse rétrospective des données
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
la survie globale
Délai: suivi médian de 11,3 ans
|
Le but du présent projet est d'évaluer l'impact de l'IMC et du rendement LN sur la survie globale (SG) à long terme des patients atteints de CCR traités à visée curative.
|
suivi médian de 11,3 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Tamara Braunschmid, MD, Klinik Floridsdorf
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EK 18-002-VK
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .