심각한 정신 질환을 앓고 있는 사람들을 위한 따뜻한 신앙 공동체 만들기
2024년 5월 3일 업데이트: Temple University
심각한 정신 질환을 앓고 있는 신자들을 위한 따뜻한 신앙 공동체 만들기: 환경적, 행동 중심적 개입 테스트
이 개입 연구의 목표는 신앙 공동체에서 심각한 정신 질환이 있는 개인에 대한 포용 관행을 늘리기 위해 행동 개입을 테스트하는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 행동 기반 개입이 포용적 관행(예: 정신 건강 기관과의 지원 활동)의 증가로 이어지는지 확인합니다.
- 행동 기반 개입이 신앙 공동체 구성원과 지도자의 포용적 실천을 늘리는 데 효과적인지 확인합니다.
- 중재를 통해 정신 질환에 대한 더 큰 이해가 이루어지고 회중 구성원들의 낙인을 찍는 믿음이 감소하는지 확인합니다.
- 중재를 통해 심각한 정신 질환을 앓고 있는 개인과 그 가족이 차별이 줄어들고 포용성이 높아졌다고 보고하는지 확인합니다.
교회들은 시스템을 개발하고 교회 관행을 변화시켜 더욱 포용적이 되도록 노력할 포용 위원회를 만들도록 요청받을 것입니다. 모든 교회 회원은 정신 질환 및 통합에 대한 정보를 제공하고 익숙하지 않은 상황이나 행동에 직면할 때 팁과 전략을 제공하는 반나절 훈련에 초대됩니다. 모든 교회 회원에게는 교회 관행에 관한 설문 조사에 참여할 기회가 주어집니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
700
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Crystal Slanzi, PhD
- 이메일: crystal.slanzi@temple.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Mark Salzer, PhD
- 전화번호: 215-204-7879.
- 이메일: mark.salzer@temple.edu
연구 장소
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19121
- 모병
- Temple Univeristy
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연락하다:
- Crystal Slanzi, PhD
- 이메일: crystal.slanzi@temple.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 훈련에 참여하는 신앙 공동체의 구성원 또는 참석자
제외 기준:
- 18세 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 포용적 실천을 늘리기 위한 행동 개입
각 교회는 11-12개월 동안 중재에 참여하게 됩니다.
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회중 포용 위원회는 약 1년 동안 월별 훈련 모임에 참여하게 됩니다.
매달 새로운 포용 관행이 도입될 것이며 위원회는 이를 회중에서 시행하도록 요청받을 것입니다.
11가지 실천 영역은 다음과 같습니다: 1) 회원의 포용 요구 사항 평가, 2) 심각한 정신 질환(SMI)이 있는 회원이 역할과 책임을 맡을 수 있는 기회 제공, 3) 포용 위원회 구성, 4) SMI가 있는 회원을 환영합니다. 5) 감각 친화적인 공간을 조성하고, 6) 다양한 형식으로 참여 기회를 제공하고, 7) 포용을 지원하는 정책과 관행을 채택하고, 8) 포용적인 언어를 사용하고, 9) 회중이 모든 사람을 환영한다는 외부 커뮤니케이션을 보장하고, 10) 중증 정신질환자의 가족에게 지원을 제공하고, 11) 정신 건강 지원 시스템에 대한 지원을 실시합니다.
목표는 현재의 관행, 필요 및 선호도에 따라 회중마다 다를 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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포용적 관행
기간: 최대 1년의 연구 기간 동안 한 달에 한 번씩 측정됩니다.
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연구자들은 회중에서 행해지는 포용적 실천을 평가할 것입니다(예:
신규 회원을 위한 접수 양식을 작성하십시오).
최대 50개의 서로 다른 관행이 있을 수 있습니다.
실천 횟수는 회중마다 다릅니다.
각 연습은 완료되었는지 여부(예 또는 아니오)로 측정됩니다.
"예" 응답 수가 많을수록 더 많은 포용성 관행이 있음을 나타냅니다.
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최대 1년의 연구 기간 동안 한 달에 한 번씩 측정됩니다.
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환영의 표시
기간: 설문조사는 기준 시점에 2회 실시되고 11~12개월 후 연구가 종료될 때 실시됩니다.
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이러한 질문은 정신 질환이 없다고 보고한 사람, 정신 질환이 있다고 보고한 사람, 정신 질환이 있는 가족이 있다고 보고한 사람을 포함하여 설문 조사에 참여한 모든 사람에게만 제공됩니다.
회중에 포함되는 조직 프로세스 및 응답자의 경험과 관련된 32개의 진술이 있습니다.
특히 정신 질환이 있는 가족이 있는 사람들을 위한 세 가지 추가 진술이 있습니다.
응답 옵션은 예, 아니오이며 모르겠습니다.
"예" 응답 수가 많을수록 포용적 관행과 포용적 경험이 더 많다는 의미이고, "아니요" 또는 "모르겠어요"는 그 반대를 의미합니다.
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설문조사는 기준 시점에 2회 실시되고 11~12개월 후 연구가 종료될 때 실시됩니다.
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정신 건강 지식 설문지
기간: 설문조사는 기준 시점에 2회 실시되고 11~12개월 후 연구가 종료될 때 실시됩니다.
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이러한 질문은 정신 질환이 없다고 보고한 참가자에게만 제공됩니다.
이는 정신 질환이 있는 개인의 치료 및 결과에 관한 지식과 관련된 6개의 진술로 구성됩니다.
응답 옵션은 6점 척도로 매우 동의함(6)부터 매우 반대함(1)까지 다양합니다.
진술 전반에 걸쳐 동의가 강하거나 점수가 높을수록 정신 질환에 대한 지식 수준이 높다는 것을 의미하고, 불일치가 강하거나 점수가 낮을수록 정신 질환에 대한 지식이 적다는 것을 의미합니다.
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설문조사는 기준 시점에 2회 실시되고 11~12개월 후 연구가 종료될 때 실시됩니다.
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사회적 거리 척도
기간: 설문조사는 기준 시점에 2회 실시되고 11~12개월 후 연구가 종료될 때 실시됩니다.
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이러한 질문은 정신 질환이 없다고 보고한 참가자에게만 제공됩니다.
이 측정은 정신 질환이 있는 사람들과 함께 있는 것에 대한 참가자의 편안함 수준을 평가합니다.
신앙 공동체와 직접적으로 관련된 조치를 포함하도록 수정되었습니다(예: 심각한 정신 질환을 앓고 있는 사람이 교회 회원으로 있으면 편안하다고 느끼십니까?).
매우 동의하지 않음(1)부터 매우 동의함(6)까지 다양한 응답 옵션이 있는 6점 척도의 7개 질문이 있습니다.
동의 정도가 높거나 점수가 높을수록 정신질환자에 대한 편안함이 높은 것을 나타내고, 불일치가 강하거나 점수가 낮을수록 정신질환자에 대한 편안함이 낮다는 것을 의미합니다.
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설문조사는 기준 시점에 2회 실시되고 11~12개월 후 연구가 종료될 때 실시됩니다.
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정신질환자에 대한 지역사회의 태도
기간: 설문조사는 기준 시점에 2회 실시되고 11~12개월 후 연구가 종료될 때 실시됩니다.
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이러한 질문은 정신 질환이 없다고 보고한 참가자에게만 제공됩니다.
이 법안에는 정신 질환자에 대한 태도와 관련된 4가지 진술이 있습니다.
각 진술에 대한 응답 옵션은 6점 척도로 매우 반대(1)부터 매우 동의(6)까지 다양합니다.
모든 질문에서 동의가 높거나 점수가 높을수록 정신 질환자에 대한 부정적인 태도가 더 많은 것을 의미하며, 모든 질문에서 불일치가 더 강하거나 점수(1)가 낮을수록 정신 질환자에 대한 긍정적인 태도가 더 높다는 것을 의미합니다.
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설문조사는 기준 시점에 2회 실시되고 11~12개월 후 연구가 종료될 때 실시됩니다.
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보고된 행동과 의도된 행동 척도
기간: 설문조사는 기준 시점에 2회 실시되고 11~12개월 후 연구가 종료될 때 실시됩니다.
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이러한 질문은 정신 질환이 없다고 보고한 참가자에게만 제공됩니다.
측정값은 두 부분으로 나누어집니다.
처음 4개의 질문은 참가자의 현재 정신 질환자에 대한 경험에 대해 묻습니다.
응답 옵션에는 "예" 또는 "아니오, 또는 내가 아는 바가 없습니다"가 포함됩니다.
'예' 응답 수가 많을수록 정신 질환이 있는 개인에 대한 경험이 더 많다는 의미입니다.
두 번째 부분에는 정신 질환이 있는 사람들을 자신의 삶에 포함시키려는 개인의 의지를 묻는 4가지 질문이 포함됩니다.
응답 옵션은 매우 동의하지 않음(1)에서 매우 동의함(6)으로 되어 있으며 6점 척도로 더 강한 동의 또는 각 질문에 대한 더 높은 점수는 정신 질환이 있는 사람들과 연관되거나 포함시키려는 의지가 더 크다는 것을 나타냅니다. 미래.
질문 전반에 걸쳐 불일치가 심하거나 점수가 낮을수록 정신 질환이 있는 사람들과 연관되거나 삶에 포함하려는 의지가 낮다는 것을 의미합니다.
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설문조사는 기준 시점에 2회 실시되고 11~12개월 후 연구가 종료될 때 실시됩니다.
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소속감 척도
기간: 설문조사는 기준 시점에 2회 실시되고 11~12개월 후 연구가 종료될 때 실시됩니다.
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이 10가지 질문은 정신 질환이 있다고 보고한 참가자나 정신 질환이 있는 가족에게만 제공됩니다.
질문은 참가자들에게 자신이 환영받고 있다고 느끼는 정도와 주어진 환경에 속해 있는지 묻습니다.
이 연구를 위해 그 환경은 그들의 회중이었습니다.
응답 옵션은 6점 척도에서 매우 동의함부터 강력히 반대함까지 다양합니다.
질문 2, 3, 4, 7, 8, 9, 10에서 더 강한 동의 또는 더 높은 점수(6)와 질문 1, 5, 6에서 더 강한 불일치(1) 또는 더 낮은 점수는 소속감이 더 크다는 것을 나타냅니다.
질문 2, 3, 4, 7, 8, 9, 10에 대한 불일치(1) 점수가 높거나 질문 1, 5, 6에 대한 동의(6) 점수가 높을수록 소속감이 낮은 것을 나타냅니다.
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설문조사는 기준 시점에 2회 실시되고 11~12개월 후 연구가 종료될 때 실시됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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캘리포니아대학교 로스앤젤레스 외로움 척도
기간: 설문조사는 기준 시점에 2회 실시되고 11~12개월 후 연구가 종료될 때 실시됩니다.
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이 3가지 질문은 정신 질환이 있다고 보고한 참가자에게만 제공됩니다.
참가자들이 얼마나 자주 사회적으로 고립되거나 외로움을 느끼는지에 관한 질문입니다.
응답 옵션은 1) 거의 그렇지 않음, 2) 가끔, 3) 자주 있음으로 구성됩니다.
응답(3)은 외로움이 증가했음을 나타내고 "거의 그렇지 않음" 응답이 많을수록 외로움이 덜함을 나타냅니다.
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설문조사는 기준 시점에 2회 실시되고 11~12개월 후 연구가 종료될 때 실시됩니다.
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Lerman 삶의 질 인터뷰
기간: 설문조사는 기준 시점에 2회 실시되고 11~12개월 후 연구가 종료될 때 실시됩니다.
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이 조치는 정신 질환이 있다고 보고한 사람들에게만 제공됩니다.
이 척도의 첫 번째 질문만 질문됩니다. 이는 전반적인 삶의 질과 관련된 인터뷰의 다른 항목과 잘 연관되어 있기 때문입니다.
한 가지 질문은 참가자들에게 "일반적으로 당신의 삶에 대해 어떻게 생각하십니까?"라고 묻습니다.
응답 옵션은 7점 척도에서 끔찍한 것부터 기쁜 것까지 다양합니다.
7(기쁨)에 가까울수록 인지된 삶의 질이 높음을 나타내고, 1(끔찍함)에 가까울수록 인지된 삶의 질이 낮다는 것을 의미합니다.
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설문조사는 기준 시점에 2회 실시되고 11~12개월 후 연구가 종료될 때 실시됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 22일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 27일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 3일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .