Создание гостеприимных религиозных сообществ для людей с серьезными психическими заболеваниями
18 июня 2026 г. обновлено: Temple University
Создание гостеприимных религиозных сообществ для верующих с серьезными психическими заболеваниями: апробация вмешательства, ориентированного на окружающую среду и поведение
Цель этого интервенционного исследования — протестировать поведенческое вмешательство, направленное на усиление инклюзивной практики по отношению к людям с серьезными психическими заболеваниями в религиозных сообществах. Основные вопросы, на которые он призван ответить:
- Определить, приводит ли вмешательство, основанное на поведении, к увеличению инклюзивной практики (например, проведение информационно-пропагандистской работы с агентствами по охране психического здоровья).
- Определить, эффективно ли вмешательство, основанное на поведении, в расширении инклюзивной практики со стороны членов и лидеров религиозных сообществ.
- Определить, приводит ли вмешательство к лучшему пониманию психических заболеваний и уменьшению стигматизирующих убеждений со стороны членов собрания.
- Определить, приводит ли вмешательство к тому, что люди с серьезными психическими заболеваниями и члены их семей сообщают об уменьшении дискриминации и повышении инклюзивности.
Конгрегациям будет предложено создать комитет по инклюзивности, который затем будет работать над разработкой систем и изменением практики общин, чтобы они стали более инклюзивными. Все члены собрания будут приглашены на тренинг продолжительностью полдня, на котором будет предоставлена информация о психических заболеваниях и инклюзивности, а также советы и стратегии, когда они столкнутся с ситуациями или поведением, которые им менее знакомы. Всем членам собрания будет предоставлена возможность принять участие в опросе о практиках собрания.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
170
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19121
- Temple Univeristy
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- член или участник религиозной общины, участвующий в тренинге
Критерий исключения:
- младше 18 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Поведенческое вмешательство для расширения инклюзивной практики
Каждая община будет участвовать в мероприятии в течение 11-12 месяцев.
|
Приходские комитеты по включению будут участвовать в ежемесячных обучающих встречах в течение примерно 1 года.
Каждый месяц будет вводиться новая практика инклюзивности, а затем комитету будет предложено внедрить ее в своей общине.
11 областей практики: 1) оценка потребностей участников во включении, 2) предоставление возможностей участникам с серьезными психическими заболеваниями (SMI) взять на себя роли и обязанности, 3) создание комитета по включению, 4) обеспечение того, чтобы участники с SMI приветствовались ко всем мероприятиям, 5) создание сенсорно-дружественных пространств, 6) предложение возможностей участия в различных форматах, 7) принятие политики и практики для поддержки инклюзивности, 8) использование инклюзивного языка, 9) обеспечение того, чтобы внешние коммуникации указывали на то, что собрание приветствует всех, 10) оказание поддержки членам семей лиц с ТПЗ и 11) оказание помощи системам поддержки психического здоровья.
Цели могут различаться в зависимости от конгрегации в зависимости от их текущей практики, потребностей и предпочтений.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Инклюзивные практики
Временное ограничение: Будет измеряться один раз в месяц в течение периода исследования до одного года.
|
Исследователи оценят инклюзивные практики, применяемые в собрании (например,
создать форму приема для новых участников).
Может быть до 50 различных практик.
Количество практик будет варьироваться в зависимости от собрания.
Каждая практика будет оцениваться как выполненная или нет (да или нет).
Большее количество ответов «да» будет указывать на более инклюзивную практику.
|
Будет измеряться один раз в месяц в течение периода исследования до одного года.
|
|
Индикаторы приветствия
Временное ограничение: Опрос будет проводиться 2 раза в начале исследования и через 11–12 месяцев в конце исследования.
|
Эти вопросы задаются только всем, кто принял участие в опросе, включая тех, кто сообщает, что у них нет психического заболевания, тех, кто сообщает, что у них есть, и тех, кто сообщает, что у них есть член семьи, страдающий психическим заболеванием.
Есть 32 утверждения, касающихся организационных процессов и опыта респондентов по включению в свою общину.
Есть еще три заявления специально для тех, у кого члены семьи страдают психическими заболеваниями.
Варианты ответа: да, нет и не знаю.
Большее количество ответов «да» будет указывать на большее количество инклюзивных практик и более инклюзивный опыт, а «нет» или «я не знаю» будут указывать на обратное.
|
Опрос будет проводиться 2 раза в начале исследования и через 11–12 месяцев в конце исследования.
|
|
Анкета знаний в области психического здоровья
Временное ограничение: Опрос будет проводиться 2 раза в начале исследования и через 11–12 месяцев в конце исследования.
|
Эти вопросы задаются только тем участникам, которые сообщают, что у них нет психических заболеваний.
Он состоит из 6 утверждений, касающихся знаний о лечении и результатах лечения людей с психическими заболеваниями.
Варианты ответа варьируются от «полностью согласен» (6) до «полностью не согласен» (1) по 6-балльной шкале.
Более сильное согласие или более высокие баллы по утверждениям указывают на более высокий уровень знаний о психических заболеваниях, а более сильное несогласие или более низкие баллы указывают на меньшие знания о психических заболеваниях.
|
Опрос будет проводиться 2 раза в начале исследования и через 11–12 месяцев в конце исследования.
|
|
Шкала социальной дистанции
Временное ограничение: Опрос будет проводиться 2 раза в начале исследования и через 11–12 месяцев в конце исследования.
|
Эти вопросы задаются только тем участникам, которые сообщают, что у них нет психических заболеваний.
Этот показатель оценивает уровень комфорта участников в обществе людей с психическими заболеваниями.
Он был изменен, чтобы включить в него меры, непосредственно связанные с религиозными сообществами (например, будете ли вы чувствовать себя комфортно, если в вашей общине будет кто-то с серьезным психическим заболеванием).
Всего 7 вопросов с вариантами ответов от «полностью не согласен» (1) до «полностью согласен» (6) по 6-балльной шкале.
Более сильное согласие или более высокие баллы указывают на более высокий уровень комфорта с людьми с психическими заболеваниями, а более сильное несогласие или более низкие баллы указывают на более низкий уровень комфорта с людьми с психическими заболеваниями.
|
Опрос будет проводиться 2 раза в начале исследования и через 11–12 месяцев в конце исследования.
|
|
Отношение общества к психически больным
Временное ограничение: Опрос будет проводиться 2 раза в начале исследования и через 11–12 месяцев в конце исследования.
|
Эти вопросы задаются только тем участникам, которые сообщают, что у них нет психических заболеваний.
В этом показателе есть 4 утверждения, связанных с отношением к людям с психическими заболеваниями.
Варианты ответа на каждое утверждение варьируются от «полностью не согласен» (1) до «полностью согласен» (6) по 6-балльной шкале.
Более сильное согласие или более высокие баллы по всем вопросам указывают на более негативное отношение к людям с психическими заболеваниями, а более сильное несогласие или более низкие баллы (1) по всем вопросам указывают на более позитивное отношение к людям с психическими заболеваниями.
|
Опрос будет проводиться 2 раза в начале исследования и через 11–12 месяцев в конце исследования.
|
|
Заявленная и предполагаемая шкала поведения
Временное ограничение: Опрос будет проводиться 2 раза в начале исследования и через 11–12 месяцев в конце исследования.
|
Эти вопросы задаются только тем участникам, которые сообщают, что у них нет психических заболеваний.
Мера разделена на две части.
Первые 4 вопроса касаются текущего опыта участников общения с людьми с психическими заболеваниями.
Варианты ответа включают «да» или «нет, или нет, насколько мне известно».
Большее количество ответов «да» указывает на больший опыт работы с людьми, страдающими психическими заболеваниями.
Вторая часть включает 4 вопроса о готовности человека включать в свою жизнь людей с психическими заболеваниями.
Варианты ответа варьируются от «полностью не согласен» (1) до «полностью согласен» (6) по 6-балльной шкале, при этом более сильное согласие или более высокие баллы по каждому вопросу указывают на большую готовность общаться с людьми с психическими заболеваниями или включать их в свою жизнь. будущее.
Более сильное несогласие или более низкие баллы по вопросам указывают на меньшую готовность общаться с людьми с психическими заболеваниями или включать их в свою жизнь.
|
Опрос будет проводиться 2 раза в начале исследования и через 11–12 месяцев в конце исследования.
|
|
Чувство принадлежности
Временное ограничение: Опрос будет проводиться 2 раза в начале исследования и через 11–12 месяцев в конце исследования.
|
Эти 10 вопросов задаются только участникам, сообщившим о наличии у них психического заболевания или члену семьи, страдающему психическим заболеванием.
В вопросах участникам задается вопрос, в какой степени они чувствуют себя желанными гостями и принадлежат ли они к данной среде.
В данном исследовании такой средой была их община.
Варианты ответа варьируются от «полностью согласен» до «полностью не согласен» по 6-балльной шкале.
Более сильное согласие или более высокие баллы (6) по вопросам 2, 3, 4, 7, 8, 9 и 10 и более сильное несогласие (1) или более низкие баллы по вопросам 1, 5 и 6 указывают на большее чувство принадлежности.
Более сильное несогласие (1) или более низкие баллы по вопросам 2, 3, 4, 7, 8, 9 и 10 и более сильное согласие (6) или более высокие баллы по вопросам 1, 5 и 6 указывают на меньшее чувство принадлежности.
|
Опрос будет проводиться 2 раза в начале исследования и через 11–12 месяцев в конце исследования.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала одиночества Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе
Временное ограничение: Опрос будет проводиться 2 раза в начале исследования и через 11–12 месяцев в конце исследования.
|
Эти 3 вопроса задаются только участникам, сообщившим о наличии психического заболевания.
Вопросы касались того, как часто участники чувствуют себя социально изолированными или одинокими.
Варианты ответа варьируются от 1) почти никогда, 2) иногда и 3) часто.
Ответы (3) указывают на усиление одиночества, а большее количество ответов «почти никогда» указывает на меньшее одиночество.
|
Опрос будет проводиться 2 раза в начале исследования и через 11–12 месяцев в конце исследования.
|
|
Интервью Лермана о качестве жизни
Временное ограничение: Опрос будет проводиться 2 раза в начале исследования и через 11–12 месяцев в конце исследования.
|
Эта мера предоставляется только людям, сообщающим о наличии психического заболевания.
Задается только первый вопрос из этой шкалы, поскольку он хорошо коррелирует с другими вопросами интервью, связанными с общим качеством жизни.
Участникам задается один вопрос: «Как вы в целом относитесь к своей жизни?»
Варианты ответа варьируются от ужасного до восторга по 7-балльной шкале.
Ответы ближе к 7 (в восторге) указывают на более высокое воспринимаемое качество жизни, а ответы ближе к 1 (ужасное) указывают на более низкое воспринимаемое качество жизни.
|
Опрос будет проводиться 2 раза в начале исследования и через 11–12 месяцев в конце исследования.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 января 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
27 апреля 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
27 апреля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 31021
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .