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누낭비강조개술 수술에서 저혈압 조절에 있어서 Dexmedetomidine과 Labetalol의 효능 비교 무작위 전향적 연구

2024년 3월 28일 업데이트: Mohamed Aboesoud Mahmoud, Sohag University

코눈물관 폐쇄의 가장 중요한 증상은 과도한 눈물과 점액 분비물입니다.

이와 관련하여 제안된 치료법은 누낭비강조개술(DCR) 수술입니다. 따라서 지혈은 DCR 수술을 수행하는데 있어서 매우 중요한 의미를 갖는다. 따라서 조절된 저혈압을 감소시키고 스트레스에 대한 신체의 혈역학적 반응을 조절함으로써 수술 중 출혈량을 효과적으로 감소시킬 수 있습니다.

따라서 DCR의 저혈압 조절에 대한 연구는 충분하지 않습니다. 우리는 DCR 수술 중 저혈압 조절을 제공하는 데 있어 dexmedetomidine과 labetalol의 효과를 비교하기로 결정했습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Elhadad A Mousa, Professor
  • 전화번호: 01019816967

연구 장소

  • 이집트
      • Sohag, 이집트
        • 모병
        • Sohag University Hospitals
        • 연락하다:
          • Magdy M Amin, professor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • ASA 분류에 따른 신체 상태 I 또는 II, 연령(18~60세)

제외 기준:

  • ASA 분류에 따른 1 및 2 이외의 신체 상태: 고혈압, 당뇨병, 허혈성 심장 질환, 중증 빈혈, COPD, 뇌졸중 병력, 간 또는 신장 기능 장애, 두개간 긴장 증가.
  • 이 연구에 포함된 약물에 대한 알레르기.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 덱스메데토미딘 그룹
의약품: 덱스메데토미딘
조절된 저혈압의 감소 및 신체의 혈역학적 반응 조절
의약품: 라베탈롤
조절된 저혈압의 감소 및 신체의 혈역학적 반응 조절
활성 비교기: 라베타롤 그룹
의약품: 덱스메데토미딘
조절된 저혈압의 감소 및 신체의 혈역학적 반응 조절
의약품: 라베탈롤
조절된 저혈압의 감소 및 신체의 혈역학적 반응 조절

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
DCR 수술 중 비침습적 혈압을 평가합니다. 저혈압 조절에 있어 덱스메데토미딘과 라베탈롤의 효과를 비교합니다.
기간: 5 개월

누낭비강조개술 수술에서 저혈압 조절 방법:

덱스메데토미딘은 강력한 α2 아드레날린 작용제입니다. 라베탈롤은 알파1 및 베타 아드레날린 수용체 차단 작용을 갖는 베타 아드레날린 차단제입니다.
5 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 진통 연장을 위한 덱사메데토미딘의 효과.
기간: 5 개월
덱스메데토미딘은 강력한 α2 아드레날린 작용제입니다. α2 수용체의 밀도가 가장 높은 것 중 하나는 교감 신경계 기능을 중재하는 중요한 핵인 대뇌뇌좌(pontine locus cereleus)에 위치합니다. 진정제, 항불안제, 최면제, 진통제, 교감신경의 특성을 가지고 있습니다.
5 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sohag University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 3월 30일

기본 완료 (추정된)

2024년 8월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 28일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 28일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-24-02-10MS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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