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양성 및 악성 종격동 및 폐문 림프절을 구별하기 위한 기관지 초음파 기반 SVM 모델

2024년 5월 23일 업데이트: Quncheng Zhang

개요 배경 및 목적: 의사가 종격 및 폐문 림프절의 양성 진단과 악성 진단을 구별하는 데 도움을 주기 위해 기관지내 초음파(EBUS)를 기반으로 한 초음파 방사성 기계 학습 모델을 확립합니다.

방법: 197명의 환자의 임상 및 초음파 영상 데이터를 후향적으로 분석하였다. Radiomic 특징은 EBUS 기반 radiomics로 추출되었으며 최소 절대 수축 및 선택 연산자(LASSO)를 통해 이러한 특징에 대한 차원 축소가 수행되었습니다. EBUS 기반 radiomic 모델은 SVM(Support Vector Machine)을 통해 확립되었습니다.205 병변을 무작위로 훈련 그룹(n=143)과 검증 그룹(n=62)으로 나누었습니다. 진단 효율성은 ROC(Receiver Operating Characteristic)로 평가했습니다. 결과: 계수가 0이 아닌 총 13개의 안정적인 특징이 선택되었습니다. SV(지원 벡터 머신) 모델은 훈련 그룹과 검증 그룹 모두에서 유망한 성능을 보였습니다. 훈련 그룹에서 SVM 모델은 0.892(95% CI: 0.885-0.899)의 곡선 아래 면적(AUC)을 달성했습니다. 정확도 85.3%, 민감도 93.2%, 특이도 79.8%로 검증군에서 SVM 모델은 AUC 0.906(95% C: 0.890~0.923)을 나타냈으며, 정확도 74.2%, 민감도 70.3%, 특이도 74.1% 결론:EBUS 기반 방사선학 모델을 사용하여 종격동 및 폐문 양성 및 악성 림프절을 구별할 수 있습니다. SVM 모델은 임상 실습에서 진단 도구로서의 우수성과 잠재력을 보여줍니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

197

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, 중국, 450000
        • Department of Respiratory and Critical Care Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

허난성 인민병원

설명

포함 기준:

  • (1) 종격동 또는 문문 림프절의 확대 또는 PET/CT(SUV≥2.5)에서 종격동 및 문문 림프절의 양성 소견을 보여주는 흉부 CT; (2)EBUS-TBNA 검사를 받은 환자; (3) 수술에 금기 사항이 없습니다.

제외 기준:

  • (1) EBUS-TBNA 전 표적 림프절의 사전 치료; (2)진단 결과가 불분명하다. (3) 후속 조치의 손실.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
훈련 그룹
SVM 모드에 따른 기관지경 초음파 영상을 분석하였다.
검증 그룹
SVM 모드에 따른 기관지경 초음파 영상을 분석하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
AUC
기간: 한달
모델의 타당성과 정확성을 판단합니다.
한달
정확성
기간: 한달
모델의 타당성과 정확성을 판단합니다.
한달
감광도
기간: 한달
모델의 타당성과 정확성을 판단합니다.
한달
특성
기간: 한달
모델의 타당성과 정확성을 판단합니다.
한달

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 23일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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