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정신병의 인지 기능에 관한 포커스 그룹 (PRECOGNITION)

2024년 4월 11일 업데이트: King's College London

인지 결함은 정신 장애가 있는 사람들에게서 흔히 관찰됩니다. 정신병에서 이러한 장애는 장애 초기에 흔히 나타나며 기능적 결과에 상당한 영향을 미칩니다. 이 프로젝트는 정신병을 생생하게 경험한 사람들과 그들의 보호자가 가장 골치 아픈 것으로 인식하는 인지 결함에 대한 통찰력을 얻을 것입니다. 이를 달성하기 위해 조사관은 두 세트의 포커스 그룹을 수행합니다. 첫 번째 포커스 그룹 세트에서 조사관은 정신병 환자와 보호자가 가장 손상을 주는 것으로 간주하는 인지 결함을 식별하는 것을 목표로 합니다.

이러한 포커스 그룹의 결과는 과거 정신병 환자로부터 수집된 완전히 익명화된 대규모 데이터 세트에 대한 향후 분석에서 인지 및 기능의 어떤 영역을 고려해야 하는지에 대한 중요한 정보를 제공할 것입니다. 포커스 그룹은 이러한 분석의 일부를 구성하지는 않지만, 사고 능력의 어떤 문제가 그들에게 가장 중요하고 추가 연구에서 고려해야 하는지에 대한 정신병의 생생한 경험을 가진 사람들로부터 의견을 제공할 것입니다.

두 번째 포커스 그룹 세트를 통해 조사자는 정신병의 인지 기능에 대한 연구 결과의 전파와 관련된 잠재적 위험 및 이점에 대한 참가자의 인식을 결정할 수 있으며, 이는 참가자의 바람과 요구에 민감한 방식으로 수행됩니다. 정신병을 생생하게 경험한 사람들.

각 참가자는 약 1시간 동안 진행되는 하나의 포커스 그룹에 참석하도록 요청받게 됩니다. 포커스 그룹은 South London and Maudsley(SLaM) Trust 또는 King's College London의 정신의학, 심리학 및 신경과학 연구소(IoPPN)에서 진행되지만 참가자들도 온라인으로 참여할 수 있도록 제공됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

설계 조사관은 각각 총 6~8명의 참가자로 구성된 두 세트의 포커스 그룹(프로젝트 시작 시 2개의 포커스 그룹, 프로젝트 종료 시 1~2개의 포커스 그룹)을 실시합니다. 포커스 그룹에는 정신병에 대한 생생한 경험이 있는 사람이나 정신병에 대한 생생한 경험이 있는 사람들의 간병인이 포함됩니다.

시간표 참가자에게 연락하려는 시도는 윤리적 승인이 완료되는 즉시 시작됩니다. 데이터 수집은 4~6개월에 걸쳐 완료될 것으로 예상됩니다. 결과에 대한 해석 및 분석과 최종 보고서 준비는 2026년 9월 30일까지 완료됩니다.

방법론 각 포커스 그룹은 약 1시간 동안 진행되며 관련 전문 지식을 갖춘 연구 그룹 구성원이 수행합니다. 포커스 그룹은 King's College London의 IoPPN(Institute of Psychiatry, Psychology and Neuroscience) 본관에서 직접 개최되지만 참가자도 Microsoft Teams를 통해 온라인으로 참여할 수 있도록 제공됩니다. 포커스 그룹은 서로 가까운 시간적으로 근접하게 진행됩니다. 포커스 그룹은 정신병을 실제로 경험한 프로젝트 구성원을 포함한 프로젝트 직원에 의해 진행됩니다. 참가자들은 포커스 그룹에 참여하는 데 소요된 시간과 참석을 위한 교통비를 상환받을 것입니다. 포커스 그룹은 참가자의 사전 동의를 받아 녹음(오디오만)됩니다. 포커스 그룹 데이터는 전문 전사 회사에 의해 그대로 전사됩니다.

첫 번째 포커스 그룹 세트에서는 정신병을 직접 경험한 사람이나 보호자가 가장 손상을 준다고 생각하는 인지 결함을 탐색합니다. 두 번째 포커스 그룹에서는 이 프로젝트에서 나온 결과에 대해 논의하고, 향후 연구 단계에 관한 권장 사항을 포함하여 프로젝트에서 파생된 위험과 잠재적 기회에 대한 참가자의 견해에 특히 주의를 기울일 것입니다. 조사관들은 또한 더 넓은 과학계와 일반인들에게 연구 결과를 발표할 수 있는 최선의 방법에 대해서도 논의할 것입니다.

각 포커스 그룹 세트에 대해 주제별 분석을 수행하여 데이터를 의미 있는 패턴으로 정렬합니다. 주제별 분석에는 참가자의 우려 사항과 우선 순위에 따라 분석이 형성되도록 하기 위한 귀납적 및 연역적 코딩이 포함되며, 연구자는 기존 문헌에서 발생하는 질문을 통해 데이터를 체계적으로 조사할 수 있습니다. 주제별 분석은 Atlas.ti를 사용하여 수행됩니다. 연역적 분석과 귀납적 분석 모두를 위한 업계 표준인 소프트웨어입니다. 마지막으로, 포커스 그룹의 결과는 실제 경험 전문가의 의견을 바탕으로 준비된 출판물을 통해 전파될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

32

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Paola Dazzan, MBBS MSc PhD FRCPsych
  • 전화번호: +44 020 7848 0029
  • 이메일: paola.dazzan@kcl.ac.uk

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

정신병에 대한 개인적인 경험이 있는 개인, 간병인 및 가족을 포함하여 정신병에 대한 생생한 경험이 있는 개인

설명

포함 기준:

  • 정신병에 대한 개인적인 경험이 있는 개인, 간병인 및 가족을 포함하여 정신병에 대한 생생한 경험
  • 현재 또는 과거의 인지 결핍
  • 18~65세
  • 사전 동의를 제공할 수 있음

제외 기준:

  • 정신병에 대한 생생한 경험이 없습니다.
  • 외상성 뇌 손상
  • 인지 결핍과 관련된 신경학적 또는 대사 장애
  • 프로토콜을 따를 수 없는 경우, 즉 언어 장벽으로 인해 참가자는 연구에 동의하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
정신병을 생생하게 경험한 개인
포커스 그룹에서 연구자들은 정신병을 겪은 사람들과 그들의 보호자가 가장 손상을 준다고 생각하는 인지 결함을 탐구할 것입니다.
정신병을 생생하게 경험한 개인의 간병인
포커스 그룹에서 연구자들은 정신병을 겪은 사람들과 그들의 보호자가 가장 손상을 준다고 생각하는 인지 결함을 탐구할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정신병과 관련된 인지 결핍으로 인한 장애에 대한 개인의 인식
기간: 2024년 가을
각 포커스 그룹 세트에 대해 주제별 분석을 실시하여 정신병을 생생하게 경험한 사람들이 가장 손상된다고 생각하는 주요 인지 결함(작업 기억, 실행 기능 및 주의력 결함 포함)을 식별합니다. 구조화된 척도나 설문지는 사용되지 않습니다.
2024년 가을

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 11일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 4월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 331760
  • 226706/Z/22/Z (기타 보조금/기금 번호: Wellcome Trust)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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