이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

생활 검토 중재가 장애 노인의 삶의 의미에 미치는 영향

2024년 5월 8일 업데이트: Bao Huimin

장애노인의 삶의 의미에 대한 생활 검토 중재의 효과: 무작위 대조 시험

이 중재 연구의 목표는 생활 검토가 집에 사는 장애가 있는 노인의 삶의 의미 감각을 향상시키는 데 효과가 있는지 알아보는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

인생 검토는 참가자의 삶의 의미를 향상시키는가? 복용량 생활 검토는 참가자의 삶의 만족도를 향상시킵니다. 선량 생활 검토는 참가자의 삶의 질을 향상시킵니까?

연구자들은 생활 검토 프로그램을 일상적인 지역사회 건강 서비스와 비교하여 생활 검토 중재 프로그램이 집에 거주하는 장애가 있는 노인의 삶의 의미를 향상시키는 데 효과적인지 확인할 것입니다.

참가자는 다음을 수행합니다.

6주 동안 매주 대면 생활 검토 인터뷰나 정기 지역사회 건강 서비스를 받으세요.

6주간의 생활 검토 개입 전후에 설문 조사를 실시하십시오.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

68

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, 중국, 310012
        • Xixi Street Community Health Service Center
      • Hanzhou, Zhejiang, 중국, 310015
        • Gongchenqiao Street Community Health Service Centre
      • Hanzhou, Zhejiang, 중국, 310018
        • Baiyang Street Wenchao Community Health Centre
      • Hanzhou, Zhejiang, 중국, 311121
        • School of Nursing, Hangzhou Normal University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥60세
  • 장애 진단에 부합
  • 중국어판 삶의 의미 척도(C-MLQ)에서 38점 미만을 획득한 자
  • 의식이 있고, 설문 내용을 이해할 수 있으며, 말로 의사소통할 수 있는 능력이 있는 분
  • 연구에 자발적으로 참여하고 사전 동의서에 서명합니다.

제외 기준:

  • 인지 장애가 있는 경우(간단한 정신의학적 척도에서 점수 <27)
  • 건강상태로 인해 설문조사를 완료할 수 없습니다.
  • 같은 기간 동안 다른 심리사회적 개입에 참여함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 제어
참가자들은 정기적인 지역사회 의료 서비스만 받았습니다.

지역사회 정기보건서비스란 정부가 주도하고 지역사회가 참여하며 상급 보건기관이 지도하는 종합적인 보건의료 서비스 체계를 말한다. 이는 풀뿌리 의료 기관에 초점을 맞추고 있으며 일반의를 중추로 삼고 있습니다. 지역사회 자원을 합리적으로 활용하여 지역사회 주민들에게 일련의 종합적인 의료 서비스를 제공합니다. 이러한 서비스는 인간 건강에 중점을 두고, 가족을 단위로 삼고, 전체 지역사회를 포괄하며, 지역사회 주민의 기본적인 건강 서비스 요구를 충족시키는 것을 목표로 합니다.

특히 일상적인 지역사회 건강 서비스에는 건강 교육, 예방 및 통제, 건강 관리 서비스 등의 측면이 포함됩니다.

실험적: 인생 검토
정기적인 지역사회 건강 서비스 외에도 참가자는 6주 동안 일주일에 한 번씩 인생 검토 개입을 받습니다. 각 세션은 45~60분 동안 지속됩니다.

지역사회 정기보건서비스란 정부가 주도하고 지역사회가 참여하며 상급 보건기관이 지도하는 종합적인 보건의료 서비스 체계를 말한다. 이는 풀뿌리 의료 기관에 초점을 맞추고 있으며 일반의를 중추로 삼고 있습니다. 지역사회 자원을 합리적으로 활용하여 지역사회 주민들에게 일련의 종합적인 의료 서비스를 제공합니다. 이러한 서비스는 인간 건강에 중점을 두고, 가족을 단위로 삼고, 전체 지역사회를 포괄하며, 지역사회 주민의 기본적인 건강 서비스 요구를 충족시키는 것을 목표로 합니다.

특히 일상적인 지역사회 건강 서비스에는 건강 교육, 예방 및 통제, 건강 관리 서비스 등의 측면이 포함됩니다.

인생 검토는 자신의 과거 경험, 기억, 인생 사건에 대한 철저한 조사와 성찰을 포함하는 과정입니다. 이 과정에는 평생 동안 배운 중요한 주제, 패턴 및 교훈을 식별하고 조사하는 것이 포함됩니다. 인생 검토를 통해 개인은 자신의 정체성, 가치, 신념, 그리고 이러한 것들이 현재 상황과 미래 전망을 어떻게 형성했는지에 대한 더 깊은 이해를 얻을 수 있습니다. 이는 개인의 성장, 자기 발견, 삶의 의미와 목적 감각 증진을 위한 도구 역할을 할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6주차 삶의 의미 설문지(MLQ)에 대한 삶의 의미 기준선의 변화
기간: 기준선 및 6주차
MLQ는 삶의 의미를 평가하는 검증된 자가 보고 도구로, 10개 항목과 2차원으로 구성되어 있으며, 7점 리커트 척도를 사용하며 '전혀 동의하지 않음'부터 '전적으로 동의함'까지 1~7점 척도로 구성됩니다. 총점은 10~70점으로 점수가 높을수록 삶의 의미가 높은 것을 의미한다.
기준선 및 6주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6주차 생활 만족도 지수 A(LSIA)의 생활 만족도 기준치 변화
기간: 기준선 및 6주차
LSIA는 삶의 만족도를 평가하는 검증된 자가 보고 도구입니다. 이 척도는 총점 20점으로 점수가 높을수록 삶의 만족도가 높은 것을 의미한다.
기준선 및 6주차
6주차 12개 항목 간략 설문조사(SF-12)의 삶의 질 기준치 변화
기간: 기준선 및 6주차
SF-12는 삶의 질을 평가하는 검증된 자가 보고 도구입니다. 두 영역의 8개 차원을 포괄하는 총 12개 항목으로, 총점이 높을수록 삶의 질이 높다는 것을 의미합니다.
기준선 및 6주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Huimin Bao, School of Nursing, Hangzhou Normal University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 25일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 23일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2024004

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다