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장루수술을 받은 노인환자를 위한 수술 후 자가관리 교육 프로그램 구축 및 검증

2024년 7월 26일 업데이트: Xue Yan, Wuxi No. 2 People's Hospital

수술 후 자기관리 교육 프로그램 구축 및 검증

이 중재 연구의 목적은 장루술을 받은 노인 환자의 자기 관리 기술, 삶의 질 및 간병인 부담에 대한 자기 관리 교육 프로그램의 영향을 이해하는 것이었습니다. 자기관리 교육 프로그램이 장루수술을 받은 노인 환자의 자기관리 기술, 삶의 질을 향상시키고 가족 간병인의 부담을 줄일 수 있는지에 대한 주요 질문에 답하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Jiangsu
      • Wuxi, Jiangsu, 중국, 214001
        • Yan Xue

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 나이 ≥60세
  • 첫 번째 장루수술
  • 본 연구에 자발적으로 참여한다는 사전 동의를 받았습니다.

제외 기준:

  • 언어적 의사소통 장애; 인지 장애 또는 정신 질환 병력;
  • 시각 및 수동 이동 장애로 인해 장루 관리 작업을 수행할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 일상적인 진료
일상적인 관리 조치 취하기
실험적: 자기관리 교육 프로그램
구축된 자기관리 교육 프로그램에 따른 개입
증거 요약 및 전문가 서신을 통해 구성된 자기 관리 교육 프로그램을 통한 개입.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기 관리
기간: 입원기간은 약 5일, 퇴원 후 약 1개월
장루수술 환자의 자기관리 행동 설문지. 설문지의 총점은 40~200점이며, 점수가 높을수록 장루 자기 관리 행동이 더 나은 것과 관련이 있습니다.
입원기간은 약 5일, 퇴원 후 약 1개월
삶의 질
기간: 입원기간은 약 5일, 퇴원 후 약 1개월
City of Hope 삶의 질-장루 질문지, COH-QOL-OQ. 총점은 0~320점으로 점수가 높을수록 삶의 질이 높다.
입원기간은 약 5일, 퇴원 후 약 1개월
간병인 부담
기간: 입원기간은 약 5일, 퇴원 후 약 1개월
Zarit Burden 인터뷰, ZBI. 총점은 0~88점으로 점수가 높을수록 보호자의 부담이 높은 것을 의미한다.
입원기간은 약 5일, 퇴원 후 약 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 20일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 25일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Wuxi2PH

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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