Budowa i walidacja programu edukacji w zakresie samoopieki pooperacyjnej dla starszych pacjentów z enterostomią
26 lipca 2024 zaktualizowane przez: Xue Yan, Wuxi No. 2 People's Hospital
Budowa i walidacja programu edukacji w zakresie samoopieki pooperacyjnej
Celem tego badania interwencyjnego było zrozumienie wpływu programu edukacyjnego w zakresie samoopieki na umiejętności samoopieki, jakość życia i obciążenie opiekunów u starszych pacjentów z enterostomią.
Ma na celu udzielenie odpowiedzi na główne pytanie, czy program edukacyjny w zakresie samoopieki może poprawić umiejętności samoopieki, jakość życia i zmniejszyć obciążenie opiekunów rodzinnych u starszych pacjentów z enterostomią.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
34
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangsu
-
Wuxi, Jiangsu, Chiny, 214001
- Yan Xue
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wiek ≥60 lat
- pierwsza operacja enterostomii
- świadomą zgodę na dobrowolny udział w tym badaniu.
Kryteria wyłączenia:
- zaburzenia komunikacji werbalnej; zaburzenia funkcji poznawczych lub historia chorób psychicznych;
- niepełnosprawność wzrokowa i ruchowa, niezdolność do wykonywania zabiegów pielęgnacji stomii.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: rutynowa pielęgnacja
Podejmowanie rutynowych działań pielęgnacyjnych
|
|
|
Eksperymentalny: program edukacyjny dotyczący samozarządzania
Interwencja zgodnie ze skonstruowanym programem edukacji w zakresie samozarządzania
|
Interwencja poprzez program edukacyjny dotyczący samodzielnego zarządzania, zbudowany na podstawie podsumowania dowodów i korespondencji ekspertów.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
samozarządzanie
Ramy czasowe: podczas hospitalizacji, około 5 dni i po wypisie, 1 miesiąc
|
Kwestionariusz zachowań w zakresie samokontroli dla pacjentów z enterostomią.
Łączny wynik w kwestionariuszu wynosi 40–200, przy czym wyższe wyniki wiążą się z lepszymi zachowaniami w zakresie samodzielnego leczenia stomii.
|
podczas hospitalizacji, około 5 dni i po wypisie, 1 miesiąc
|
|
jakość życia
Ramy czasowe: podczas hospitalizacji, około 5 dni i po wypisie, 1 miesiąc
|
Kwestionariusz jakości życia – Stomia Miasta Nadziei, COH-QOL-OQ.
Skala ma łączny wynik od 0 do 320, przy czym wyższe wyniki wiążą się z wyższą jakością życia.
|
podczas hospitalizacji, około 5 dni i po wypisie, 1 miesiąc
|
|
Obciążenie opiekuna
Ramy czasowe: podczas hospitalizacji, około 5 dni i po wypisie, 1 miesiąc
|
Wywiad z Zaritem Burdenem, ZBI.
Skala punktowana jest w łącznej skali od 0 do 88, przy czym im wyższy wynik, tym większe obciążenie dla opiekuna.
|
podczas hospitalizacji, około 5 dni i po wypisie, 1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 stycznia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 kwietnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 kwietnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 lipca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 lipca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Wuxi2PH
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .