Разработка и валидация образовательной программы послеоперационного самоуправления для пожилых пациентов с энтеростомой
14 мая 2024 г. обновлено: Xue Yan, Wuxi No. 2 People's Hospital
Разработка и валидация образовательной программы послеоперационного самоуправления
Целью этого интервенционного исследования было понять влияние образовательной программы по самоконтролю на навыки самоуправления, качество жизни и нагрузку на лиц, осуществляющих уход, у пожилых пациентов с энтеростомией.
Целью исследования является ответ на главный вопрос: может ли программа обучения самоконтролю улучшить навыки самоуправления, качество жизни и снизить нагрузку на членов семьи, осуществляющих уход за пожилыми пациентами с энтеростомией.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
58
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Jiangsu
-
Wuxi, Jiangsu, Китай, 214001
- Yan Xue
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- возраст ≥60 лет
- первая операция по энтеростомии
- информированное согласие на добровольное участие в этом исследовании.
Критерий исключения:
- расстройство речевого общения; когнитивная дисфункция или история психических заболеваний;
- нарушение зрительной и ручной подвижности, неспособность выполнять операции по уходу за стомой.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: обычный уход
Принятие обычных мер по уходу
|
|
|
Экспериментальный: программа обучения самоуправлению
Вмешательство в соответствии с построенной программой обучения самоуправлению
|
Вмешательство посредством образовательной программы по самоконтролю, построенной на основе обобщения фактических данных и переписки с экспертами.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
самоуправление
Временное ограничение: во время госпитализации примерно 5 дней и после выписки 1 месяц.
|
Анкета поведения по самоконтролю для пациентов с энтеростомией.
Общий балл по опроснику составляет 40–200, причем более высокие баллы связаны с лучшим поведением по самостоятельному ведению стомы.
|
во время госпитализации примерно 5 дней и после выписки 1 месяц.
|
|
качество жизни
Временное ограничение: во время госпитализации примерно 5 дней и после выписки 1 месяц.
|
Опросник по качеству жизни «Город надежды», COH-QOL-OQ.
Общий балл по шкале составляет от 0 до 320, причем более высокие баллы связаны с более высоким качеством жизни.
|
во время госпитализации примерно 5 дней и после выписки 1 месяц.
|
|
Бремя лица, осуществляющего уход
Временное ограничение: во время госпитализации примерно 5 дней и после выписки 1 месяц.
|
Интервью Зарит Бёрден, ZBI.
Шкала оценивается по общей шкале от 0 до 88, причем чем выше балл, тем выше нагрузка на человека, осуществляющего уход.
|
во время госпитализации примерно 5 дней и после выписки 1 месяц.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 января 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Wuxi2PH
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования программа обучения самоуправлению
-
Shifa Tameer-e-Millat UniversityЗавершенный