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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06405919
풍토성 장기 지속 결절성 갑상선종의 악성 종양 위험: 전향적 코호트 연구
2024년 5월 4일 업데이트: Seifeldin Mahdi, University of Khartoum
수술을 위해 내원한 장기간의 갑상선종 환자에서 갑상선암 발병률을 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 전향적 코호트 연구입니다. 목표는 수단의 Khartoum Teaching Hopspital에서 수술을 위해 내원한 장기간(10년 이상) 갑상선종 환자의 암 발생률을 확인하는 것입니다.
소개: 갑상선종은 수단 고유의 질병으로, 국가 내 다양한 지역에서 5~42%의 유병률을 보입니다. 환자에게 압박 증상이 나타날 경우에만 수술을 의뢰합니다.
갑상선암 발병률은 갑상선종 풍토병 지역에서 높습니다. 장기간 갑상선종을 앓고 있는 환자의 암 위험을 확인하는 것은 조기 진료 의뢰 및 조기 수술 개입에 도움이 될 수 있습니다.
방법: 2017년 3월부터 2017년 9월까지 수단 하르툼 대학 병원에 내원한 10년 이상의 장기 갑상선종 환자 160명을 대상으로 한 전향적 코호트 연구입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
160
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Khartoum, 수단, 11111
- Faculty of Medicine University of Khartoum
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2017년 3월~2018년 9월 하르툼 교육병원에서 수술을 위해 내원한 장기간의 갑상선종 환자
설명
포함 기준:
- 10년 이상 장기 갑상선종을 앓고 있는 모든 환자
제외 기준:
- 비
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
10년 이상 갑상선종 환자
수단 하르툼 교육병원의 수술실에 내원한 10년 이상의 장기간의 다결절성 갑상선종 환자.
이 그룹의 악성 종양 발생률을 확인합니다.
|
환자의 갑상선 절제술과 표본의 조직학적 검사를 통해 악성 종양의 발생률을 확인합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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악성률
기간: 2017년 3월~2018년 9월
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절제된 갑상선종 표본의 악성 종양 비율
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2017년 3월~2018년 9월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Mohamed Elmakki Abdella, MS,FRCSI, University of Khartoum -Faculty of Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2018년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 4일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 4일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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