Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Risk för malignitet i endemiska långvariga nodulära struma: en prospektiv kohortstudie

4 maj 2024 uppdaterad av: Seifeldin Mahdi, University of Khartoum
För att fastställa förekomsten av sköldkörtelcancer hos patienter med långvarig struma som presenterar sig för operation.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Detta är en prospektiv kohortstudie. Målet är att fastställa förekomsten av cancer hos patienter med långvarig struma (mer än 10 år) som kommer för operation i Khartoum Teaching Hopspital - Sudan.

Inledning: struma är endemisk i Sudan med en prevalens på mellan 5-42 % i olika regioner i landet. Patienter remitteras till operation endast om de utvecklar trycksymtom.

Förekomsten av sköldkörtelkarcinom är hög i endemiska goitösa områden. Att fastställa risken för cancer hos patienter med långvarig struma kan hjälpa till vid tidig tidig remiss och tidig kirurgisk intervention.

Metoder: Detta är en prospektiv kohortstudie inklusive 160 patienter med långvariga struma på 10 år eller mer som presenterade sig från mars 2017 till september 2017 för Khartoum Teaching Hospital-Sudan

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

160

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Khartoum, Sudan, 11111
        • Faculty of Medicine University of Khartoum

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med långvarig struma som presenterar sig för operation i Khartoum Teaching Hospital mars 2017-september 2018

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter med långvarig struma på 10 år eller mer

Exklusions kriterier:

  • Ej

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter med struma 10 år eller mer
Patienter med långvarig multinodulär struma på 10 år eller mer som presenterar sig på kirurgisk enhet i Khartoum Teaching Hospital -Sudan. Kontrollera förekomsten av malignitet i denna grupp.
Tyreoidektomi för patienter och histologisk undersökning av prov för att fastställa förekomsten av malignitet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Malignitetsfrekvens
Tidsram: Mars 2017–september 2018
Malignitetsfrekvens i resekerade strumaprover
Mars 2017–september 2018

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Mohamed Elmakki Abdella, MS,FRCSI, University of Khartoum -Faculty of Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

30 september 2018

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 maj 2024

Första postat (Faktisk)

9 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera