목소리를 듣는 노인을 위한 ACT(HSCED)
목소리를 듣는 노인을 위한 수용전념치료(ACT): 해석학적 단일 사례 효능 설계(HSCED) 시리즈
목소리를 듣는 것(흔히 "청각적 환각"이라고 함)은 노년층(65세 이상) 사이에서 흔히 발생하는 현상이며 심리적 고통의 증가와 관련될 수 있습니다. 수용전념치료(ACT)는 누군가의 목소리와의 관계를 변경하여 목소리 청각의 고통을 줄이는 것을 목표로 하는 심리 치료법으로, 목소리를 듣는 노동 연령 성인의 고통 수준을 개선하는 것으로 나타났습니다. ACT는 또한 목소리 듣기로 인해 괴로워하는 노인들에게 적합한 중재인 것으로 보이지만 현재 이를 조사한 연구는 없습니다. 따라서 이제 ACT가 목소리 듣기로 인해 고통을 겪는 노인을 지원할 수 있는지 여부를 평가하기 위한 연구가 필요합니다.
본 연구에서는 HSCED(Hermeneutic Single-Case Efficacy Design) 시리즈로 알려진 사례 연구 기반 연구 방법을 사용합니다. 이 방법에는 음성 듣기를 위한 ACT를 받을 3명의 참가자가 참여합니다. 이는 약 12개의 90분 세션으로 진행됩니다. 참가자들은 고통 수준, 삶의 질 등의 영역을 평가하는 측정을 완료해야 하며, 이는 치료 전, 치료 중, 치료 후에 완료됩니다. 각 참가자의 진행 수준에 대한 자세한 보고서가 작성되고 전문 심사위원이 평가합니다. 이를 통해 치료의 직접적인 결과로 인해 진행이 발생했는지 아니면 다른 이유로 인해 발생했는지 여부를 결정하고 청각 장애로 고통받는 노인을 위한 ACT 사용에 대한 결론을 내릴 수 있습니다.
참가자는 Nottinghamshire NHS Foundation Trust의 지역 정신 건강 팀 또는 Beeston(노팅엄)의 Hearing Voices Group에서 모집됩니다. 참가자는 65세 이상이어야 하며 현재 고통을 주는 목소리를 듣고 있습니다.
이 연구는 NHS의 자금 지원을 받을 것이며 참가자 참여 기간은 5개월로 약 12개월 동안 지속될 것으로 예상됩니다.
연구 개요
상세 설명
수석 조사관:
다니엘 드 부스 박사
목표:
해석학적 단일 사례 효능 설계 시리즈에서 목소리를 듣는 노인을 위한 수용 및 헌신 치료의 효능을 조사합니다.
평가판 구성:
여러 센터에서 모집된 사례 연구 시리즈.
설정:
2차 진료 노인 정신 건강 서비스 및 자선 기반 지원 그룹.
샘플 크기 추정:
삼
참가자 수:
참가자 3명. 참가자가 탈퇴하는 경우 대체 참가자를 물색합니다.
자격 기준:
65세 이상이고 중간 수준의 고통(우울증, 불안 및 스트레스 척도-21에 의해 정의됨)을 경험하고 사전 동의를 제공할 수 있는 능력이 있으며 개입에 참여하려는 의지를 표현하는 개인은 다음과 같은 경우에 참여할 자격이 있습니다. 치매/인지 장애 진단을 받지 않았으며, 현재 다른 심리 치료를 받고 있지 않으며 독립적으로 영어로 의사소통이 가능한 경우.
개입 설명:
노인들의 필요에 맞게 조정된 수용전념치료. 12개의 세션이 열릴 예정이며, 6번째 세션에서 검토가 이루어집니다.
연구 기간:
최대 20개월.
결과 측정:
개인 설문지(간단화)는 매주 검토됩니다.
기준선에서 치료 전, 치료 중, 치료 후 및 후속 조치(4~6주) 참가자는 다음 결과 측정을 완료합니다.
- 목소리 수용 및 행동 척도-9,
- 목소리에 대한 신념 설문지 수정,
- 우울증, 불안 및 스트레스 척도 -21,
- 수용 및 헌신 치료 과정에 대한 종합적인 평가(약식),
- 노인들의 삶의 질 설문지(간단한 버전),
- 정신병적 증상 평가 척도(청각 환각 하위 척도).
참가자는 또한 이 연구에 독립적인 수련생 임상 심리학자(제니퍼 웰치, 노팅엄 대학교/링컨 대학교)와 치료 후 변화 인터뷰를 완료하게 됩니다.
통계적 방법:
신뢰할 수 있는 변화 지수; 심사 패널; 프레임워크 분석; 상관관계; 시각적 분석
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Derbyshire
-
Derby, Derbyshire, 영국, DE22 3LZ
- Derbyshire Healthcare NHS Foundation Trust
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Nottinghamshire
-
Nottingham, Nottinghamshire, 영국, NG3 6AA
- Nottinghamshire Healthcare NHS Foundation Trust
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 현재 HV를 경험하고 있습니다
- 65세 이상
- 보통 수준의 고통. 이는 사전 동의 양식이 완료된 후 우울증, 불안 및 스트레스 척도-21(Lovibond & Lovibond, 1995)에서 권장되는 "보통" 심각도 수준 컷오프 점수를 사용하여 측정됩니다.
- 사전동의를 할 수 있는 능력이 있는 것(정신능력법에 의거)
- 개입에 참여하려는 의지
제외 기준:
- 인지 장애 또는 치매 진단(자기 보고 기준). 이는 수용하기 어려운 인지 장애의 정도를 나타냅니다.
- 현재 다른 심리치료에 참여 중
- 통역사 없이는 독립적으로 영어로 의사소통이 불가능합니다. (채용 시 연구자의 재량에 따름)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
참가자는 ACT 개입을 받게 됩니다.
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참조: https://link.springer.com/chapter/10.1007/0-306-48581-8_1
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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목소리 수용 및 행동 척도-9(Brockman et al., 2015)
기간: 대략. 연구 등록 후 0주(기준선), 6주(치료 중간), 12~14주(치료 후), 16~18주(4~6주 후속 조치).
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목소리에 대한 수용 기반의 태도와 행동
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대략. 연구 등록 후 0주(기준선), 6주(치료 중간), 12~14주(치료 후), 16~18주(4~6주 후속 조치).
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목소리에 대한 신념 설문지 개정(Chadwick et al., 2000)
기간: 대략. 연구 등록 후 0주(기준선), 6주(치료 중간), 12~14주(치료 후), 16~18주(4~6주 후속 조치).
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청각적 환각과 관련된 믿음, 감정, 행동.
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대략. 연구 등록 후 0주(기준선), 6주(치료 중간), 12~14주(치료 후), 16~18주(4~6주 후속 조치).
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우울증, 불안 및 스트레스 척도-21(Lovibond & Lovibond, 1995)
기간: 대략. 연구 등록 후 0주(기준선), 6주(치료 중간), 12~14주(치료 후), 16~18주(4~6주 후속 조치).
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우울증, 불안 및 스트레스
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대략. 연구 등록 후 0주(기준선), 6주(치료 중간), 12~14주(치료 후), 16~18주(4~6주 후속 조치).
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수용 및 헌신 치료 과정에 대한 종합 평가, 약식(Morris et al., 2019)
기간: 대략. 연구 등록 후 0주(기준선), 6주(치료 중간), 12~14주(치료 후), 16~18주(4~6주 후속 조치).
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심리적 유연성
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대략. 연구 등록 후 0주(기준선), 6주(치료 중간), 12~14주(치료 후), 16~18주(4~6주 후속 조치).
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노인들의 삶의 질 설문지, 간략한 버전(Bowling et al., 2013)
기간: 대략. 연구 등록 후 0주(기준선), 6주(치료 중간), 12~14주(치료 후), 16~18주(4~6주 후속 조치).
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삶의 질
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대략. 연구 등록 후 0주(기준선), 6주(치료 중간), 12~14주(치료 후), 16~18주(4~6주 후속 조치).
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정신병적 증상 평가 척도(Haddock et al., 1999) - 청각 환각 하위 척도
기간: 대략. 연구 등록 후 0주, 6주, 12-14주, 16-18주.
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청각 환각의 증상 심각도
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대략. 연구 등록 후 0주, 6주, 12-14주, 16-18주.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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단순화된 개인 설문지(Elliott et al., 1999)
기간: 개입 중 매주(즉, 개입 단계 중 일주일에 한 번 - 이는 참가자가 연구에 참여한 후 처음 12~14주 내에 발생할 것으로 예상됩니다)
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개별화된 고객 생성 목표
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개입 중 매주(즉, 개입 단계 중 일주일에 한 번 - 이는 참가자가 연구에 참여한 후 처음 12~14주 내에 발생할 것으로 예상됩니다)
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 의자: Danielle De Boos, DClinPsy, University of Nottingham
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 23007
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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