이유식 실패의 메커니즘 탐색
2024년 7월 8일 업데이트: Guan Lili, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
인공호흡기 철수 실패 환자의 호흡 역학 변화
본 연구는 전향적 생리학적 연구이다. 일차 연구 집단은 COPD를 앓고 있는 성인 침습성 기관 삽관 환자가 될 것이며, 자발 호흡 검사(SBT) 이전에 환자의 관련 인구통계학적 데이터, 활력 징후 및 기본 생리학적 매개변수를 수집할 것입니다.
환자를 SBT 결과에 따라 중단 성공군과 중단 실패군으로 나누고, 두 군 간 SBT 동안 위 매개변수의 변화를 비교한다.
연구 개요
상세 설명
이 관찰 연구에는 주로 48시간 이상 침습적 기계 환기를 실시하고 SBT 시험 준비가 된 것으로 평가된 참가자가 포함됩니다. SBT 접근 방식은 저수준 압력 지원 모드를 기반으로 합니다.
SBT 시험에 앞서 참가자의 기본 인구통계학적 및 생리학적 데이터를 수집하고, SBT 시험 결과에 따라 참가자를 성공 그룹과 실패 그룹으로 나누고 SBT 시험 중 생리학적 변화를 파악합니다. 두 그룹을 각각 비교했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Lili Guan, MD & PhD
- 전화번호: 020-81566675
- 이메일: dr_nickguan@163.com
연구 연락처 백업
- 이름: Qiaoyun Huang
- 전화번호: 020-81566675
- 이메일: huangqiaoyun23@foxmail.com
연구 장소
-
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, 중국
- 모병
- The First Hospital of Guangzhou Medical University
-
연락하다:
- Lili Guan, MD & PhD
- 전화번호: 020-81566675
- 이메일: dr_nickguan@163.com
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연락하다:
- Qiaoyun Huang
- 전화번호: 020-81566675
- 이메일: huangqiaoyun23@foxmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
기계적 환기를 중단하고 있는 환자; 혈역학적 안정성
설명
포함 기준:
- 최소 48시간 동안 침습적 기계적 환기
제외 기준:
- 신경근 질환; 이유식을 위해 SBT를 먼저 시도하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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이유식 성공
환자는 발관 후 48시간 동안 침습적 기계적 환기를 받을 필요 없이 SBT 테스트를 통과했습니다.
|
생리학적 기록 장비는 최대 경횡격막 압력, 트위치 횡격막 압력 및 최대 횡경막 근전도 검사를 측정합니다.
|
|
이유 실패
환자가 SBT 테스트에 실패했거나 발관 후 48시간 동안 침습적 기계적 환기를 받아야 함
|
생리학적 기록 장비는 최대 경횡격막 압력, 트위치 횡격막 압력 및 최대 횡경막 근전도 검사를 측정합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
이유식 성공
기간: 2일차
|
SBT 시험 통과 및 재삽관 필요 없이 기계적 환기 성공
|
2일차
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 7월 9일
기본 완료 (추정된)
2025년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 16일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 8일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
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