Vieroituksen epäonnistumisen mekanismien tutkiminen
Muutokset hengitysmekaniikassa potilailla, joiden hengityslaitteen poistaminen epäonnistui
Tämä tutkimus on tulevaisuuden fysiologinen tutkimus. Ensisijainen tutkimuspopulaatio on aikuiset invasiiviset henkitorven intuboidut keuhkoahtaumatautipotilaat, ja keräämme asiaankuuluvia demografisia tietoja, elintoimintoja ja potilaiden fysiologisia perusparametreja ennen spontaania hengitystestiä (SBT).
Potilaat jaetaan onnistuneen vieroitusryhmän ja epäonnistuneen vieroitusryhmän ryhmään SBT-tuloksen mukaan, ja yllä olevien parametrien muutoksia SBT:n aikana verrataan näiden kahden ryhmän välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä havaintotutkimus sisältää pääasiassa osallistujia, joilla oli invasiivinen mekaaninen ventilaatio ≥ 48 tuntia ja joiden arvioidaan olevan valmiita SBT-kokeeseen. SBT-lähestymistapa perustuu matalan paineen tukimoodiin.
Ennen SBT-tutkimusta kerätään osallistujien demografiset ja fysiologiset perustiedot, ja osallistujat jaetaan SBT-kokeen tulosten perusteella kahteen ryhmään: onnistuneisiin ja epäonnistuneisiin sekä SBT-kokeen aikana tapahtuvat fysiologiset muutokset selvitetään. verrattuna kahden ryhmän välillä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Lili Guan, MD & PhD
- Puhelinnumero: 020-81566675
- Sähköposti: dr_nickguan@163.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Qiaoyun Huang
- Puhelinnumero: 020-81566675
- Sähköposti: huangqiaoyun23@foxmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina
- Rekrytointi
- The First Hospital of Guangzhou Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Lili Guan, MD & PhD
- Puhelinnumero: 020-81566675
- Sähköposti: dr_nickguan@163.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Qiaoyun Huang
- Puhelinnumero: 020-81566675
- Sähköposti: huangqiaoyun23@foxmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Invasiivinen mekaaninen ventilaatio vähintään 48 tunnin ajan
Poissulkemiskriteerit:
- hermo-lihassairaus； ei ensimmäinen yritys SBT:llä vieroittamiseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
vieroitus menestys
Potilas läpäisi SBT-testin ilman invasiivista mekaanista ventilaatiota 48 tuntia ekstuboinnin jälkeen
|
Fysiologinen tallennusväline mittaa maksimaalisen transdiafragmaattisen paineen, nykimisen pallean paineen ja maksimaalisen diafragmaattisen elektromyografian
|
|
vieroituksen epäonnistuminen
Potilas epäonnistui SBT-testissä tai hänen on saatava invasiivinen mekaaninen ventilaatio 48 tuntia ekstuboinnin jälkeen
|
Fysiologinen tallennusväline mittaa maksimaalisen transdiafragmaattisen paineen, nykimisen pallean paineen ja maksimaalisen diafragmaattisen elektromyografian
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
vieroitus menestys
Aikaikkuna: Päivä 2
|
läpäissyt SBT-kokeen ja vieroitettuna koneellisesta ventilaatiosta ilman uudelleenintubaatiota
|
Päivä 2
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202220252311
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .