패혈성 쇼크 하위표현형 지표로서의 바소프레신 혈역학적 반응
2026년 2월 17일 업데이트: Seth Bauer, The Cleveland Clinic
이 관찰 연구의 목표는 패혈성 쇼크 환자의 혈관수축제인 바소프레신에 대한 혈압 반응을 알아보는 것입니다.
답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 혈관수축제를 투여했을 때 혈압이 좋아지는 사람과 혈압이 좋아지지 않는 사람 사이에서 세포 간 의사소통을 나타내는 분자 수준이 다른가요?
- 혈압이 좋아지는 사람과 혈관수축제를 투여해도 혈압이 좋아지지 않는 사람 사이에 심장초음파검사(심장초음파)에서 발견되는 측정값이 다릅니까?
참가자는 혈액 샘플 1~2개를 제공하라는 요청을 받게 됩니다. 바소프레신이라는 약물을 주문받은 참가자는 두 개의 혈액 샘플을 제공하게 됩니다. 두 샘플 모두 2테이블스푼 정도, 총 4테이블스푼 정도가 됩니다. 하나의 검체는 바소프레신 주입을 시작하기 전에 채취하고, 두 번째 검체는 혈관수축제 주입을 시작한 후 1~6시간 사이에 채취합니다. 동시에 고급 심초음파 사진도 촬영됩니다. 바소프레신이라는 약물을 주문하지 않고 노르에피네프린이라는 약물만 주문한 참가자는 하나의 샘플만 제공하게 됩니다. 검체를 채취할 때 고급 심장초음파 사진이 촬영됩니다. 이 연구에는 참가자의 입원 기간 동안 얻은 데이터 분석도 포함됩니다.
연구 개요
상세 설명
북미에서는 패혈성 쇼크 사망률이 33%로 여전히 높습니다. 패혈성 쇼크의 불량한 결과에 대한 현재의 임상적 예측변수는 차선책입니다.
효과적인 조직 관류를 회복하기 위해 항생제와 정맥 주사액 외에도 혈관작용제를 투여하기 시작합니다.
노르에피네프린(NE)은 권장되는 1차 혈관수축제이지만, 혈압을 개선하거나 NE 용량을 줄이기 위해 환자의 1/3 이상에서 보조 아르기닌 바소프레신이 사용됩니다.
그러나 바소프레신 수용자의 절반 미만이 임상적으로 명백한 혈류역학적 반응(바소프레신 시작 후 6시간에 NE 용량 감소로 정의됨)을 나타냅니다.
승압제, 특히 노르에피네프린은 면역 조절제로 알려져 있습니다.
또한 각 혈관수축제는 심장초음파검사로 평가한 환자의 혈류역학 프로필에 고유한 영향을 미칩니다.
현재 연구에서 연구자들은 바소프레신, 면역 반응 및 혈역학적 프로필 사이의 연관성을 명확히 하려고 노력하고 있습니다.
이 제안의 핵심 목표는 "바소프레신 반응"을 뚜렷한 패혈성 쇼크 하위 표현형의 병상 지표로 쉽게 식별할 수 있음을 확인하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
2
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ohio
-
Cleveland, Ohio, 미국, 44195
- Cleveland Clinic Main Campus
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
패혈성 쇼크가 있는 성인 환자는 이 연구에 참여할 자격이 있습니다.
일상적인 치료의 일환으로 노르에피네프린의 보조제로 바소프레신을 주문한 환자가 주요 관심 코호트를 구성합니다.
노르에피네프린만 투여받는 환자의 활성 대조 코호트도 등록됩니다.
설명
포함 기준:
- 성인 환자(≥18세)
- 패혈성 쇼크(Sepsis-3에 정의됨)
- 노르에피네프린 수용
- 내과, 외과, 신경과학 또는 혼합 집중 치료실에 입원함
- 중앙 정맥 카테터가 제자리에 있음
- 일차 진료팀이 노르에피네프린의 보조제로 고정 용량 바소프레신을 주문했습니다(활성 대조군 코호트에 속하지 않는 한).
제외 기준:
- 패혈성 쇼크 이외의 적응증으로 바소프레신 주문
- 다른 기관에서 바소프레신 시작
- 노르에피네프린 이외의 일차 혈관수축제(예: 페닐에프린)를 투여받는 경우
- 지난 28일 이내에 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2)에 대한 양성 테스트 결과
- 혈중 헤모글로빈 농도 <7g/dL
- 1차 치료팀은 바소프레신 개시가 긴급하다고 판단함
- 환자 또는 법적 대리인은 연구에 참여하지 않기로 결정했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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바소프레신 + 노르에피네프린
패혈성 쇼크 환자에게 노르에피네프린의 보조제로 바소프레신을 처방
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노르에피네프린의 보조 혈관수축제로 고정용량 바소프레신 주문
다른 이름들:
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노르에피네프린
노르에피네프린만 투여받고 있는 패혈성 쇼크 환자의 활성 대조 코호트
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈장 인터루킨 -10 (IL-10)과 종양 괴사 인자 -α (TNF-α)의 비율
기간: 기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내).
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바소프레신 반응자와 비 응답자에서 인터루킨 -10 (IL-10)의 혈장 농도의 혈장 농도 (IL-10)의 기준 비를 종양 괴사 인자 -α (TNF-α)와 비교하십시오.
노르 에피네프린 만받는 환자의 활성 대조군 코호트는이 분석의 대조군 역할을합니다.
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기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내).
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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좌심실 배출 분율 (LVEF)
기간: 기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내).
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바소프레신 응답자와 비 응답자에서 기준선 좌심실 배출 분획 (LVEF)을 비교하십시오.
노르 에피네프린 만받는 환자의 활성 대조군 코호트는이 분석의 대조군 역할을합니다.
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기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내).
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동맥 엘라스틱 (EA) 대 좌심실 말단-시드 스톨 엘라스탄의 비율 (EES)
기간: 기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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Vasopressin 응답자와 비 응답자에서 시간이 지남에 따라 좌심실-관절 커플 링 (동맥 엘라스틱 [EA] 대 좌심실 말단-음성 탄성 [EES]의 비율)을 비교하십시오.
노르 에피네프린 만받는 환자의 활성 대조군 코호트는이 분석의 대조군 역할을합니다.
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기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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리포 폴리 사카 라이드 자극 단핵구 TNF-α 분비
기간: 기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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Vasopressin 응답자와 비 응답자에서 시간이 지남에 따라 리포 폴리 사카 라이드 자극 단핵구 TNF-α 분비를 비교하십시오.
노르 에피네프린 만받는 환자의 활성 대조군 코호트는이 분석의 대조군 역할을합니다.
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기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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단핵구 접착
기간: 기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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바소프레신 반응자와 비 응답자에서 시간이 지남에 따라 단핵구 접착을 비교하십시오.
노르 에피네프린 만받는 환자의 활성 대조군 코호트는이 분석의 대조군 역할을합니다.
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기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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혈장 레닌 농도
기간: 기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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바소프레신 반응자와 비 응답자에서 시간이 지남에 따라 혈장 레닌 농도를 비교하십시오.
노르 에피네프린 만받는 환자의 활성 대조군 코호트는이 분석의 대조군 역할을합니다.
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기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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혈장 안지오 포이 틴 -2 농도
기간: 기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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Vasopressin 응답자와 비 응답자에서 시간이 지남에 따라 혈장 angiopoietin-2 농도를 비교하십시오.
노르 에피네프린 만받는 환자의 활성 대조군 코호트는이 분석의 대조군 역할을합니다.
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기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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STO2 회복 경사 (%/min)
기간: 기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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혈관 폐색 테스트 (VOT)의 재관류 단계에서 vasopressin 응답자와 비 응답자 사이의 시간이 지남에 따라 조직 산소화 (STO2) 회복 기울기를 비교하십시오.
노르 에피네프린 만받는 환자의 활성 대조군 코호트는이 분석의 대조군 역할을합니다.
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기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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STO2의 차이 (%)
기간: 기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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Vasopressin 응답자와 비 응답자 사이의 시간이 지남에 따라 혈관 폐색 시험 (VOT)의 재관류 단계에서 최대 조직 산소화 (STO2)와 최소 STO2의 차이를 비교하십시오.
노르 에피네프린 만받는 환자의 활성 대조군 코호트는이 분석의 대조군 역할을합니다.
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기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈장 인터루킨 -1β (IL-1β) 농도
기간: 기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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바소프레신 반응자와 비 응답자에서 시간이 지남에 따라 혈장 인터루킨 -1β (IL-1β) 농도를 비교하십시오.
노르 에피네프린 만받는 환자의 활성 대조군 코호트는이 분석의 대조군 역할을합니다.
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기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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혈장 인터루킨 -6 (IL-6) 농도
기간: 기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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바소프레신 응답자와 비 응답자에서 시간이 지남에 따라 혈장 인터루킨 -6 (IL-6) 농도를 비교하십시오.
노르 에피네프린 만받는 환자의 활성 대조군 코호트는이 분석의 대조군 역할을합니다.
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기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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혈장 인터페론 감마 (IFN-γ) 농도
기간: 기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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바소프레신 반응자와 비 응답자에서 시간이 지남에 따라 혈장 인터페론-감마 (IFN-γ) 농도를 비교하십시오.
노르 에피네프린 만받는 환자의 활성 대조군 코호트는이 분석의 대조군 역할을합니다.
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기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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혈장 C-X-C 모티프 케모카인 리간드 10 (CXCL10, 인터페론 감마-유도 단백질 10 [IP-10]) 농도
기간: 기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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혈장 C-X-C 모티프 케모카인 리간드 10 (CXCL10, 인터페론 감마-유도 단백질 10 [IP-10]) 농도와 비 응답자에서 농도를 비교하십시오.
노르 에피네프린 만받는 환자의 활성 대조군 코호트는이 분석의 대조군 역할을합니다.
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기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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혈장 과립 세포-식성 자극 인자 (G-CSF) 농도
기간: 기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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바소프레신 반응자와 비 응답자에서 시간이 지남에 따라 혈장 과립 세포 자극 인자 (G-CSF) 농도를 비교하십시오.
노르 에피네프린 만받는 환자의 활성 대조군 코호트는이 분석의 대조군 역할을합니다.
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기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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혈장 E- 셀렉틴 농도
기간: 기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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바소프레신 반응자와 비 응답자에서 시간이 지남에 따라 혈장 E- 셀렉틴 농도를 비교하십시오.
노르 에피네프린 만받는 환자의 활성 대조군 코호트는이 분석의 대조군 역할을합니다.
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기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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혈장 바소프레신 농도
기간: 기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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혈장 바소프레신 농도의 혈장 인터루킨 -10 (IL-10)의 비율과 시간이 지남에 따라 종양 괴사 인자 -α (TNF-α)의 연관성을 평가합니다.
노르 에피네프린 만받는 환자의 활성 대조군 코호트는이 분석의 대조군 역할을합니다.
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기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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혈장 코 펩틴 농도
기간: 기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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바소프레신 반응자와 비 응답자에서 시간이 지남에 따라 혈장 코 펩틴 농도를 비교하십시오.
노르 에피네프린 만받는 환자의 활성 대조군 코호트는이 분석의 대조군 역할을합니다.
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기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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좌심실 배출 분율 (LVEF) 변화
기간: 기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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Vasopressin 응답자와 비 응답자에서 시간이 지남에 따라 좌심실 배출 분율 (LVEF)을 비교하십시오.
노르 에피네프린 만받는 환자의 활성 대조군 코호트는이 분석의 대조군 역할을합니다.
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기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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심 초음파에 의한 뇌졸중 부피 (SV)
기간: 기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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Vasopressin 응답자와 비 응답자에서 시간이 지남에 따라 뇌졸중 부피 (SV)를 비교하십시오.
노르 에피네프린 만받는 환자의 활성 대조군 코호트는이 분석의 대조군 역할을합니다.
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기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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Tricuspid 환형 평면 수축기 여행 (TAPSE)
기간: 기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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바소프레신 응답자와 비 응답자에서 시간이 지남에 따라 TRICUSPID 환형 평면 수축기 여행 (TAPSE)을 비교하십시오.
노르 에피네프린 만받는 환자의 활성 대조군 코호트는이 분석의 대조군 역할을합니다.
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기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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Tricuspid 환형 수축기 평면 속도 (TAPSV, RV S ')
기간: 기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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Vasopressin 응답자와 비 응답자에서 시간이 지남에 따라 TRICUSPID 환형 수축기 평면 속도 (TAPSV, RV S ')를 비교하십시오.
노르 에피네프린 만받는 환자의 활성 대조군 코호트는이 분석의 대조군 역할을합니다.
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기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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정맥 관절 이산화탄소 장력 구배 (PVA-CO2)
기간: 기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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Vasopressin 응답자와 비 응답자에서 시간이 지남에 따라 정맥 동맥 이산화탄소 장력 구배 (PVA-Co2)를 비교하십시오.
노르 에피네프린 만받는 환자의 활성 대조군 코호트는이 분석의 대조군 역할을합니다.
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기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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중앙 정맥 산소 포화도 (SCVO2)
기간: 기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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Vasopressin 응답자와 비 응답자에서 시간이 지남에 따라 중심 정맥 산소 포화도 (SCVO2)를 비교하십시오.
노르 에피네프린 만받는 환자의 활성 대조군 코호트는이 분석의 대조군 역할을합니다.
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기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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동적 동맥 엘라스틱 (Eadyn, 펄스 압력 변화에 대한 뇌졸중 부피 변화의 비율)
기간: 기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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Vasopressin 응답자와 비 응답자에서 시간이 지남에 따라 동적 동맥 엘라스틱 (Eadyn)을 비교하십시오.
노르 에피네프린 만받는 환자의 활성 대조군 코호트는이 분석의 대조군 역할을합니다.
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기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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기준선 조직 산소화 (STO2)
기간: 기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내).
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Vasopressin 응답자와 비 응답자 사이의 시간이 지남에 따라 기준선 조직 산소화 (STO2)를 비교하십시오.
노르 에피네프린 만받는 환자의 활성 대조군 코호트는이 분석의 대조군 역할을합니다.
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기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내).
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조직 산소화 (STO2) 부패 경사
기간: 기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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혈관 폐색 테스트 중에 혈관 방해자와 비 응답자 사이의 시간이 지남에 따라 조직 산소화 (STO2) 탈회 기울기를 비교하십시오.
노르 에피네프린 만받는 환자의 활성 대조군 코호트는이 분석의 대조군 역할을합니다.
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기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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최소 조직 산소화 (STO2)
기간: 기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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혈관 폐색 테스트 중, vasopressin 응답자와 비 응답자 사이의 시간이 지남에 따라 최소 조직 산소화 (STO2)를 비교하십시오.
노르 에피네프린 만받는 환자의 활성 대조군 코호트는이 분석의 대조군 역할을합니다.
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기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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곡선 아래의 조직 산소화 (STO2) 영역 (AUC)
기간: 기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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혈관 폐색 테스트 동안 혈관 폐색 테스트 중, vasopressin 응답자와 비 응답자 사이의 시간이 지남에 따라 조직 산소화 (STO2) 영역을 비교하십시오.
노르 에피네프린 만받는 환자의 활성 대조군 코호트는이 분석의 대조군 역할을합니다.
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기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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모세관 리필 시간 (CRT)
기간: 기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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바소프레신 응답자와 비 응답자 사이의 시간에 따른 모세관 리필 시간 (CRT)을 비교하십시오.
노르 에피네프린 만받는 환자의 코호트의 적극적인 제어는이 분석의 제어 역할을합니다.
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기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) vasopressin 개시 후 1 ~ 6 시간까지.
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임상 궤적
기간: 기준선 (바소프레신 개시 전과 주문 배치 후 45 분 이내)이 더 빨리 집중 치료실 퇴원 또는 14 일 동안.
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Vasopressin 응답자와 비 응답자 사이의 서수 결과 임상 궤적 (빠른 회복, 만성 중환자 및 조기 회복으로 구성)을 비교하십시오.
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기준선 (바소프레신 개시 전과 주문 배치 후 45 분 이내)이 더 빨리 집중 치료실 퇴원 또는 14 일 동안.
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집중 치료 단위 체류 기간
기간: 집중 치료실 배출을 통해 기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내).
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Vasopressin 응답자와 비 응답자에서 집중 치료 단위 체류 기간을 비교하십시오.
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집중 치료실 배출을 통해 기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내).
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병원 내 사망률의 발생률
기간: 기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) 병원 퇴원을 통해.
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바소프레신 응답자와 비 응답자의 병원 사망률의 발생률을 비교하십시오.
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기준선 (바소프레신 개시 전 및 주문 배치 후 45 분 이내) 병원 퇴원을 통해.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Seth Bauer, PharmD, The Cleveland Clinic
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2026년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2026년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 17일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 17일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 21-047
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
개별 참가자 데이터는 연구 책임자에게 합당한 요청을 하고 데이터 사용 계약을 완료함으로써 이용 가능합니다.
IPD 공유 기간
연구 데이터는 최초 원고 출판 시점부터 이용 가능하며 최초 원고 출판 후 5년 동안 이용 가능합니다.
IPD 공유 액세스 기준
개별 참가자 데이터는 연구 책임자에게 합당한 요청을 하고 데이터 사용 계약을 완료함으로써 이용 가능합니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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