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건강한 성인의 고유 감각 운동 훈련이 운동 수행 매개변수에 미치는 영향 조사

2024년 5월 17일 업데이트: Cigdem Ayhan, Hacettepe University
이 연구는 건강한 개인에게 적용되는 두 가지 다른 운동 프로토콜이 운동 성능 매개변수에 미치는 영향을 조사하기 위해 수행되었습니다. 41명의 건강한 참가자가 연구에 포함되었습니다. 참가자들은 2개 그룹(손목 고유감각 운동군, 일반 운동군)으로 나누어 총 6주 동안 손과 손목을 대상으로 한 운동훈련에 참여하였다. 운동 전후 사회인구학적 평가, 팔 어깨 및 손의 빠른 장애 설문지, 통증 평가, 악력 측정, 체중 이동 내성 테스트, 손목 관절 위치 감각, 넬슨 손 반응 테스트, 상지 Y 균형 테스트, 측면 그립 및 삼각대 그립 측정, 수동 근육 테스트 및 표면 근전도 검사 분석이 두 그룹 모두에서 평가되었습니다.

연구 개요

상세 설명

포함 기준을 충족하는 건강한 지원자들은 참여 동의에 따라 연구에 포함되었습니다. 참가자들은 두 그룹으로 나뉘었습니다. 한 그룹은 고유 감각 운동 훈련과 함께 6주 동안 일반 상지 운동을 받았습니다. 고유 감각 운동 훈련은 능동 및 수동 상지 운동을 포함한 10분의 준비 시간과 30분의 고유 감각 운동으로 구성되었습니다. 운동 프로그램은 매주 진행되었으며, 운동은 표준화된 자세로 수행되었습니다. 운동의 준수를 보장하기 위해 운동을 비디오로 녹화하여 참가자의 휴대폰으로 전송했습니다. 두 번째 그룹은 6주 동안 일반적인 상지 운동을 실시했습니다. 두 번째 그룹을 만든 이유는 근육의 근전도 활성화 수준 변화의 시간에 따른 효과를 제거하기 위한 것이었습니다. 또한, 일측성 상지 운동 훈련의 양측성 효과가 관찰되었습니다. 치료가 끝난 후 훈련받지 않은 건강한 개인의 근전도 활동을 비교하면 데이터 해석의 품질이 향상될 수 있습니다. 그러나 상지의 원위 운동 성능을 평가할 때 오류 위험을 증가시키는 다른 요인도 우리 연구에서 고려되었습니다. 지배적인 쪽의 운동 성능이 비지배적인 쪽의 모터 성능보다 더 클 것으로 예상됩니다. 그러나 비지배적인 쪽이 일상 활동에서 더 자주 사용되므로 일상 생활 활동의 빈도와 강도가 더 높은 쪽이 지배적인 쪽으로 쏠리게 됩니다. 일상생활 활동으로 인한 잠재적인 오류를 줄이기 위해 본 연구에 참여한 건강한 개인의 비지배측에 운동 훈련을 실시했습니다. 아래에 설명된 바와 같이 연구에 참여한 개인에 대해 자세한 평가가 수행되었습니다. 평가는 운동 프로그램 시작 전과 6주 운동 프로그램 종료 후 2회에 걸쳐 실시하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조, 06100
        • Hacettepe University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세에서 30세 사이일 것
  • 연구에 기꺼이 참여하려면
  • 연구에서 요구되는 과제를 이해하는 인지 능력을 갖습니다.

제외 기준:

  • 급성/만성 양측 또는 일측 상지 통증을 경험함
  • 신경계 및/또는 류마티스 질환이 있는 경우
  • 만성 약물 사용
  • 현재 또는 과거의 정기적인 흡연/알코올 섭취
  • 경구 또는 주사를 통해 코르티손 복용
  • 지난 1년 동안 상지 근골격계 부상을 당한 자
  • 상지 수술을 받다
  • 체질량지수(BMI)가 24.9kg/m2 이상인 경우
  • Beighton hypermobility 점수에서 6점 이상 획득
  • 상지를 포함한 규칙적인 운동에 참여
  • 자가면역 및/또는 류마티스 질환의 병력
  • 항염증제 등을 정기적으로 사용합니다.
  • 심혈관 질환과 당뇨병이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 손목 고유 감각 운동 및 일반 상지 운동
손목 고유 감각 운동은 손목 안정화 및 조절을 위한 신경근 운동입니다.
본 연구에서는 참가자들을 동일한 준비 운동 프로그램으로 시작하여 두 개의 다른 운동 그룹으로 나누어 6주간의 운동 훈련 프로그램을 시행하였다. 일상생활 활동으로 인해 발생할 수 있는 오류를 줄이기 위해 참가자의 비지배자에게 운동 훈련을 실시했습니다. 고유 감각 운동은 근육 균형, 반응성 근육 활성화를 통한 무의식적 관절 제어 및 피드포워드 관절 제어를 회복하는 것을 목표로 합니다.
본 연구에서는 참가자들을 동일한 준비 운동 프로그램으로 시작하여 두 개의 다른 운동 그룹으로 나누어 6주간의 운동 훈련 프로그램을 시행하였다. 일상생활 활동으로 인해 발생할 수 있는 오류를 줄이기 위해 참가자의 비지배자에게 운동 훈련을 실시했습니다. 상지 운동은 근력, 지구력 및 운동 범위를 위한 전통적인 재활 운동입니다.
다른: 일반 상지 운동
이 운동은 전통적인 재활 운동입니다.
본 연구에서는 참가자들을 동일한 준비 운동 프로그램으로 시작하여 두 개의 다른 운동 그룹으로 나누어 6주간의 운동 훈련 프로그램을 시행하였다. 일상생활 활동으로 인해 발생할 수 있는 오류를 줄이기 위해 참가자의 비지배자에게 운동 훈련을 실시했습니다. 상지 운동은 근력, 지구력 및 운동 범위를 위한 전통적인 재활 운동입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
표면 근전도검사
기간: 운동 시작 전 1주일 이내, 운동 종료 후 1주일 이내
손목 근육 활성화 정도 측정
운동 시작 전 1주일 이내, 운동 종료 후 1주일 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
그립력
기간: 운동 시작 전 1주일 이내, 운동 종료 후 1주일 이내
손 악력 측정
운동 시작 전 1주일 이내, 운동 종료 후 1주일 이내
체중 부하 내성 테스트
기간: 운동 시작 전 1주일 이내, 운동 종료 후 1주일 이내
건강한 손목의 체중부하능력 측정
운동 시작 전 1주일 이내, 운동 종료 후 1주일 이내
관절 위치 감지
기간: 운동 시작 전 1주일 이내, 운동 종료 후 1주일 이내
손목의 4개 운동방향 범위에 대한 위치감각 측정
운동 시작 전 1주일 이내, 운동 종료 후 1주일 이내
반응 시간
기간: 운동 시작 전 1주일 이내, 운동 종료 후 1주일 이내
Nelson 손 반응 시간 측정
운동 시작 전 1주일 이내, 운동 종료 후 1주일 이내
상지 Y 균형 테스트
기간: 운동 시작 전 1주일 이내, 운동 종료 후 1주일 이내
상지 균형 및 가동성 측정
운동 시작 전 1주일 이내, 운동 종료 후 1주일 이내
삼각대 그립
기간: 운동 시작 전 1주일 이내, 운동 종료 후 1주일 이내
삼각대 손의 그립력 측정
운동 시작 전 1주일 이내, 운동 종료 후 1주일 이내
측면 그립
기간: 운동 시작 전 1주일 이내, 운동 종료 후 1주일 이내
측면 손 그립력 측정
운동 시작 전 1주일 이내, 운동 종료 후 1주일 이내
수동 근육 테스트
기간: 운동 시작 전 1주일 이내, 운동 종료 후 1주일 이내
수동 근육 동력계 측정
운동 시작 전 1주일 이내, 운동 종료 후 1주일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Semiha Tomiris Erzincanlı, MSc Student, Hacettepe University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • E-94603339-604.01.02-268134

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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