비특이성 요통 환자를 위한 레이저 유도 피드백 유무에 따른 기존 운동 계획
2024년 5월 20일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University
요통(LBP)은 중요한 건강 문제입니다.
이는 성인 인구의 상당 부분(최대 80%)에 영향을 미치며 상당한 의료 및 사회 경제적 비용을 초래합니다.
NSCLBP 환자의 통증, 통증 역치, 장애, 파국화, 운동 공포증 및 요추 고유 감각에 대한 두 가지 운동 방식[기존 운동(CE) 및 레이저 유도 운동(LGE)]과 PNE를 적용한 후 어떤 변화가 발생했는지 알아보기 위해 .
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Lahore, 파키스탄
- Hameed Latif Hospital Lahore
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 남성과 여성 모두 18세에서 45세 사이입니다(11).
- 비특이성 요통으로 진단받은 환자(11).
- 수치적 통증 등급 척도에서 통증 강도가 "3" 이상인 환자
제외 기준:
- 신경학적 증상이 있는 환자.
- 피로증후군 진단을 받은 환자
- 임신 중인 여성
- 허리 수술의 역사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 저강도 레이저 요법(LLLT) 또는 저온 레이저 요법
저레벨 레이저 또는 발광 다이오드를 사용하여 세포 기능을 자극하고 치유를 개선합니다.
물리치료, 스포츠의학, 재활치료에서는 이를 비침습적이고 통증이 없는 보완요법이나 보조요법으로 사용합니다.
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저강도 레이저 요법(LLLT) 또는 저온 레이저 요법
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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숫자 통증 평가 척도(NRS)
기간: 12 개월
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통증 강도를 측정하는 데 간단하고 널리 사용되는 도구입니다.
이는 0(통증 없음)부터 10(상상할 수 있는 가장 심한 통증)까지의 11개 숫자 점으로 구성된 수평선으로 구성됩니다.
환자는 현재 통증 강도를 가장 잘 설명하는 숫자를 선택하여 통증을 평가하도록 요청받습니다.
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12 개월
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오스웨스트리 장애 지수(ODI)
기간: 12 개월
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요통으로 인한 장애 정도를 측정하기 위해 환자가 작성한 설문지입니다.
이는 연구 및 임상 환경 모두에서 널리 사용되고 검증된 도구입니다.
연구에 따르면 0.90의 높은 테스트-재테스트 신뢰도가 나타났습니다.
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 4월 29일
연구 완료 (추정된)
2024년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 20일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 20일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
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