Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Konventionel træningsplan med eller uden laserstyret feedback til patienter med ikke-specifikke lænderygsmerter

20. maj 2024 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Lænderygsmerter (LBP) er et væsentligt sundhedsproblem. Det påvirker en betydelig del af den voksne befolkning, når op til 80 %, og resulterer i betydelige sundheds- og socioøkonomiske udgifter. For at finde ud af, hvilke ændringer der skete efter anvendelsen af ​​to træningsmodaliteter [konventionel træning (CE) og laserstyret træning (LGE)} og PNE på smerte, smertetryktærskler, handicap, katastrofalisering, kinesiofobi og lumbal proprioception hos personer med NSCLBP .

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Hameed Latif Hospital Lahore

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Både mænd og kvinder i alderen mellem 18 og 45 år (11).
  • Patienter diagnosticeret med uspecifikke lænderygsmerter (11).
  • patienter med smerteintensitet på "3" eller højere på numerisk smertevurderingsskala

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med neurologiske symptomer.
  • Patienter diagnosticeret med træthedssyndrom
  • Kvinder bliver gravide
  • Historie om lænderygkirurgi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Laserterapi på lavt niveau (LLLT) eller kold laserterapi
bruger lavniveaulasere eller lysemitterende dioder til at stimulere cellulær funktion og forbedre helingen. Fysioterapi, sportsmedicin og rehabilitering bruger det som en ikke-invasiv, smertefri komplement- eller adjuverende terapi
Diagnostisk test: Laserterapi på lavt niveau (LLLT) eller kold laserterapi
Laserterapi på lavt niveau (LLLT) eller kold laserterapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den numeriske smertevurderingsskala (NRS)
Tidsramme: 12 måneder
det er et simpelt og meget brugt værktøj til måling af smerteintensitet. Den består af en vandret linje med 11 nummererede punkter, der spænder fra 0 (ingen smerte) til 10 (værst tænkelig smerte). Patienterne bliver bedt om at vurdere deres smerte ved at vælge det tal, der bedst beskriver deres aktuelle smerteintensitet
12 måneder
Oswestry Disability Index (ODI)
Tidsramme: 12 måneder
det er et patientudfyldt spørgeskema, der bruges til at måle niveauet af invaliditet forårsaget af lænderygsmerter. Det er et meget brugt og valideret værktøj i både forskning og kliniske omgivelser. Undersøgelser viser høj test-gentest reliabilitet på 0,90
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Superior University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. april 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

24. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MSRSW/Batch-Fall22/713

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Kliniske forsøg med Laserterapi på lavt niveau (LLLT) eller kold laserterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner