План традиционных упражнений с обратной связью под лазерным наведением или без нее для пациентов с неспецифической болью в пояснице
20 мая 2024 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Боль в пояснице (БНС) является серьезной проблемой для здоровья.
Оно затрагивает значительную часть взрослого населения, достигая 80%, и приводит к существенным медицинским и социально-экономическим расходам.
Чтобы выяснить, какие изменения произошли после применения двух модальностей упражнений [обычных упражнений (CE) и упражнений под лазерным контролем (LGE)} и PNE в отношении боли, порогов болевого давления, инвалидности, катастрофизации, кинезиофобии и поясничной проприоцепции у пациентов с NSCLBP. .
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Lahore, Пакистан
- Hameed Latif Hospital Lahore
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст как мужчин, так и женщин от 18 до 45 лет (11).
- У пациентов диагностирована неспецифическая боль в пояснице (11).
- пациенты с интенсивностью боли «3» или выше по числовой шкале оценки боли
Критерий исключения:
- Пациенты с неврологическими симптомами.
- Пациенты с диагнозом синдром усталости
- Женщины, имеющие беременность
- История хирургии поясницы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Низкоинтенсивная лазерная терапия (НИЛТ) или холодная лазерная терапия
использует низкоинтенсивные лазеры или светодиоды для стимуляции клеточных функций и улучшения заживления.
Физиотерапия, спортивная медицина и реабилитация используют его в качестве неинвазивной, безболезненной дополнительной или вспомогательной терапии.
|
Низкоинтенсивная лазерная терапия (НИЛТ) или холодная лазерная терапия
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Числовая шкала оценки боли (NRS)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
это простой и широко используемый инструмент для измерения интенсивности боли.
Он состоит из горизонтальной линии с 11 пронумерованными точками в диапазоне от 0 (нет боли) до 10 (самая сильная боль, которую можно себе представить).
Пациентов просят оценить свою боль, выбрав число, которое лучше всего описывает текущую интенсивность боли.
|
12 месяцев
|
|
Индекс инвалидности Освестри (ODI)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
это заполненная пациентами анкета, используемая для измерения уровня инвалидности, вызванной болью в пояснице.
Это широко используемый и проверенный инструмент как в исследовательских, так и в клинических условиях.
Исследования показывают высокую надежность повторного тестирования - 0,90.
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
29 апреля 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 сентября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 мая 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 мая 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MSRSW/Batch-Fall22/713
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .