Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perinteinen harjoitussuunnitelma laserohjatun palautteen kanssa tai ilman sitä potilaille, joilla on epäspesifinen alaselkäkipu

maanantai 20. toukokuuta 2024 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Alaselän kipu (LBP) on merkittävä terveysongelma. Se vaikuttaa merkittävään osaan aikuisväestöstä, jopa 80 %, ja aiheuttaa huomattavia terveydenhuolto- ja sosioekonomisia kustannuksia. Selvittää, mitä muutoksia tapahtui kahden harjoitusmenetelmän [perinteinen harjoitus (CE) ja laserohjattu harjoitus (LGE)} ja PNE kivun, kivun painekynnysten, vammaisuuden, katastrofien, kinesiofobian ja lannerangan proprioseption käytön jälkeen NSCLBP-potilailla .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Hameed Latif Hospital Lahore

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sekä miehet että naiset ovat 18–45-vuotiaita (11).
  • Potilaat, joilla on diagnosoitu epäspesifinen alaselkäkipu (11).
  • potilaat, joiden kivun voimakkuus on "3" tai suurempi numeerisella kivun arviointiasteikolla

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on neurologisia oireita.
  • Potilaat, joilla on diagnosoitu väsymysoireyhtymä
  • Naiset raskaana
  • Alaselän leikkauksen historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Matalatason laserhoito (LLLT) tai kylmälaserhoito
käyttää matalan tason lasereita tai valodiodeja stimuloimaan solujen toimintaa ja parantamaan paranemista. Fysioterapia, urheilulääketiede ja kuntoutus käyttävät sitä ei-invasiivisena, kivuttomana täydentävänä tai adjuvanttihoitona
Diagnostinen testi: Matalatason laserhoito (LLLT) tai kylmälaserhoito
Matalatason laserhoito (LLLT) tai kylmälaserhoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kipuluokitusasteikko (NRS)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
se on yksinkertainen ja laajalti käytetty työkalu kivun voimakkuuden mittaamiseen. Se koostuu vaakaviivasta, jossa on 11 numeroitua pistettä, jotka vaihtelevat 0:sta (ei kipua) 10:een (pahin kuviteltavissa oleva kipu). Potilaita pyydetään arvioimaan kipunsa valitsemalla numero, joka kuvaa parhaiten heidän nykyistä kivun voimakkuutta
12 kuukautta
Oswestry Disability Index (ODI)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
se on potilaan täyttämä kyselylomake, jolla mitataan alaselkäkipujen aiheuttamaa vammaisuutta. Se on laajalti käytetty ja validoitu työkalu sekä tutkimuksessa että kliinisissä ympäristöissä. Tutkimukset osoittavat korkean testin uudelleentestauksen luotettavuuden 0,90
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Superior University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 29. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 24. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 24. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MSRSW/Batch-Fall22/713

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alaselän kipu

Kliiniset tutkimukset Matalatason laserhoito (LLLT) tai kylmälaserhoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Philippines

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa