针对非特异性腰痛患者的带或不带激光引导反馈的常规锻炼计划
2024年5月20日 更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University
腰痛 (LBP) 是一个重要的健康问题。
它影响了很大一部分成年人口，高达 80%，并导致巨额医疗保健和社会经济费用。
找出应用两种运动方式[传统运动 (CE) 和激光引导运动 (LGE)] 和 PNE 后，NSCLBP 受试者的疼痛、疼痛压力阈值、残疾、灾难化、运动恐惧症和腰椎本体感觉发生了什么变化。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Lahore、巴基斯坦
- Hameed Latif Hospital Lahore
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 男性和女性年龄均在 18 至 45 岁之间 (11)。
- 诊断为非特异性腰痛的患者 (11)。
- 数字疼痛评定量表疼痛强度为“3”或更高的患者
排除标准：
- 有神经系统症状的患者。
- 诊断患有疲劳综合症的患者
- 女性怀孕期间
- 腰部手术史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：低强度激光治疗 (LLLT) 或冷激光治疗
使用低强度激光或发光二极管来刺激细胞功能并改善愈合。
物理治疗、运动医学和康复将其用作无创、无痛的补充或辅助治疗
|
低强度激光治疗 (LLLT) 或冷激光治疗
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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数字疼痛评定量表 (NRS)
大体时间：12个月
|
它是一种简单且广泛使用的测量疼痛强度的工具。
它由一条带有 11 个编号点的水平线组成，范围从 0（无疼痛）到 10（可想象的最严重疼痛）。
要求患者通过选择最能描述他们当前疼痛强度的数字来评估他们的疼痛
|
12个月
|
|
Oswestry 残疾指数 (ODI)
大体时间：12个月
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这是一份由患者填写的问卷，用于衡量腰痛引起的残疾程度。
它是在研究和临床环境中广泛使用和验证的工具。
研究表明重测可靠性高达 0.90
|
12个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年11月1日
初级完成 (实际的)
2024年4月29日
研究完成 (估计的)
2024年9月1日
研究注册日期
首次提交
2024年5月20日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月20日
首次发布 (实际的)
2024年5月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月20日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
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