기관내 흡인 중 용이한 집어넣기 위치
2024년 5월 22일 업데이트: Eman Wardany Abdelaal Mohamed, Kafrelsheikh University
기관내 흡인 중 촉진된 턱 위치가 미숙아의 생리적 측정 및 행동 반응에 미치는 영향
본 연구의 목적 본 연구는 기관내 흡인 중 촉진된 턱 위치가 미숙아의 생리적 기준과 행동 반응에 미치는 영향을 확인하는 것을 목표로 합니다.
연구 가설
- 기관내 흡인 중 촉진 자세를 취한 미숙아는 그렇지 않은 신생아보다 더 안정적인 생리적 기준을 나타냅니다.
- 기관내 흡입 중에 쉽게 집어넣는 자세를 받은 미숙아는 그렇지 않은 신생아보다 더 안정적인 행동 반응을 보입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Kafr el-Sheikh
-
Kafr Ash Shaykh, Kafr el-Sheikh, 이집트, 33516
- Kafrelsheikh University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 임신 기간은 32~36주, 체중은 1200g 이상입니다.
- 출생 후 연령: 분만 중 산모가 받은 진통제나 마취가 해소될 수 있도록 분만 후 2일.
- 기관내 삽관을 하십시오.
제외 기준:
- 선천적 기형이나 신경학적 기형, 두개내 출혈, 발작이 있는 미숙아.
- 중재 전 4시간 이내에 진정제를 투여받은 미숙아
- 개입 전 최소 30분 동안 불편한 절차에 노출된 미숙아.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 스터디 그룹
기관내 흡인 중 집어넣는 자세를 받게 될 20명의 신생아로 구성됨
|
, 담당 간호사가 기관내 흡인을 수행하고 연구원이 중재를 수행합니다.
|
|
간섭 없음: 대조군
기관내 흡인 중 정기적인 관리를 받게 될 20명의 신생아로 구성됨
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
기관내 흡인 절차 중 및 직후에 신생아의 생리학적 평가 도구를 사용하여 조산아의 심박수 기준선과의 변화
기간: 시술 중 및 시술 직후
|
신생아의 생리학적 평가 도구는 조산아의 생리학적 매개변수를 심박수(HR)로 평가하기 위해 관련 문헌을 검토한 후 연구자들이 개발했습니다.
|
시술 중 및 시술 직후
|
|
기관내 흡입 절차 중 및 직후 신생아의 생리학적 평가 도구에 대한 미숙아 신생아의 호흡률 기준선과의 변화
기간: 시술 중 및 시술 직후
|
신생아의 생리학적 평가 도구는 조산아의 생리학적 매개변수를 호흡수(RR)로 평가하기 위해 관련 문헌을 검토한 후 연구자들이 개발했습니다.
|
시술 중 및 시술 직후
|
|
기관내 흡인 절차 중 및 직후에 신생아의 생리학적 평가 도구를 사용하여 조산아 혈액의 산소 포화도 기준선과의 변화
기간: 시술 중 및 시술 직후
|
신생아의 생리학적 평가 도구는 조산아의 생리학적 매개변수를 혈액 내 산소 포화도(SPO2)로 평가하기 위해 관련 문헌을 검토한 후 연구자들이 개발했습니다.
|
시술 중 및 시술 직후
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
기관내 흡입 절차 중 및 직후 앤더슨 행동 상태 척도에 대한 신생아의 행동 상태 기준선 변경
기간: 시술 중 및 시술 직후
|
이 척도는 미숙아의 행동 조직을 평가하기 위해 Anderson et al.(1990)에서 채택되었습니다.
신생아의 행동 상태는 호흡 규칙성, 눈을 뜨거나 감는 모습, 사지와 몸통의 활동, 울음의 강도 등을 관찰하여 평가합니다.
관찰 결과를 바탕으로 척도는 다음을 포함한 12가지 행동 상태를 구별합니다. 규칙적으로 조용한 수면(1), 불규칙하고 조용한 수면(2), 활동적인 수면(3), 매우 활동적인 수면(4), 졸음(5), 정신이 없는 상태(6), 꽤 깨어 있음(7), 활동적으로 깨어 있음(8), 매우 활발하게 깨어 있고(9) 소란을 피우고(10) 울고(11) 심하게 울고(12).
1에서 5까지의 점수는 신생아가 자고 있음을 나타냅니다.
6~8점은 신생아가 깨어 있고 차분하다는 것을 나타냅니다.
9에서 12까지의 점수는 신생아가 상당한 에너지를 소비하는 불안한 활동이나 야단법석 상태에 있음을 나타냅니다.
|
시술 중 및 시술 직후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 7월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 22일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 22일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- KafrelsheikhU2
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .