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불안과 우울증에 대한 진단초단 요법의 치료 구성 요소 결합

2025년 11월 21일 업데이트: University of Aarhus

불안과 우울증에 대한 진단초단 요법의 치료 구성 요소 결합: 무작위 대조 시험

본 연구는 임상 실습에서 종종 결합되는 인지 행동 치료(CBT)에서 도출된 두 가지 치료 구성 요소(즉, 인지 재구성 및 분리된 마음 챙김)를 결합한 효과를 평가하는 무작위 대조 시험입니다. 그러나 이러한 치료 구성 요소를 결합하는 효과에 대한 지식이 부족합니다. 따라서 본 연구의 목적은 우울증 및/또는 불안 장애가 있는 환자에서 이 두 가지 치료 구성요소의 단일, 결합 및 순서화 효과를 탐색하는 것입니다. 또한, 이 연구는 무엇이 누구에게 효과가 있는지에 대한 질문을 해결하기 위해 효과의 가능한 인구통계학적 및 임상적 조절자를 탐색하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

비교적 많은 비율의 심리치료사가 다양한 치료 학교를 활용하여 절충적 또는 통합적 치료를 실시하는 것을 지지합니다(Norcross & Alexander, 2019). 통합 치료에 대한 이러한 경향은 인지 및 행동 치료 협회의 전 회장인 J. B. Persons에 의해 표현되었습니다. 그는 다음과 같이 썼습니다. "우리[임상가]는 처음부터 끝까지 단일 프로토콜을 통해 진행하는 경우가 거의 없습니다. 대신, 우리는 환자에게 도움이 될 것이라고 믿는 하나 또는 둘 이상의 프로토콜에서 개입이나 모듈을 선택하는 혼합 및 일치 전략을 사용합니다." (Persons, 2005, p. 107) . 실제로, 개별 환자의 증상과 이론화된 유지 과정을 표적으로 삼는 목적으로 다양한 치료법의 치료 구성요소를 결합하는 맞춤형 치료법에 대한 연구와 임상적 관심이 증가하고 있습니다(Cohen et al., 2021; DeRubeis et al., 2014; Fisher 등, 2016; Hayes 등, 2022; Sauer-Zavala 등, 2022 이 외에도 다양한 치료 모델의 구성요소를 결합하여 설계되는 치료법이 점점 더 늘어나고 있습니다(예: 모듈식 및 프로세스 기반 치료법; Barlow et al., 2018; Hofmann & Hayes, 2019; Hofmann et al., 2021). 결과적으로, 환자는 다양한 변화 원칙을 강조하면서 다양한 이론적 모델을 기반으로 하는 여러 가지 기술이나 전략을 수용하게 될 가능성이 높습니다. 그러나 다양한 치료 구성 요소 간의 호환성이 어느 정도까지 존재하는지에 대해서는 아직 연구가 부족한 과학적 문제로 남아 있습니다. 본 연구는 이러한 격차를 메우는 것을 목표로 한다.

인지행동치료의 결합

인지 행동 치료(CBT)는 불안 및 우울 장애에 대해 가장 잘 연구된 심리 치료법 중 하나입니다(Cuijpers, 2017; Cuijpers et al., 2014). CBT는 종종 심리치료의 주요 학파 중 하나로 간주되지만, 특정 CBT는 정신병리학의 핵심 유지 과정에 대한 이론적 근거와 이해가 다릅니다(Hayes, 2004). 2차 CBT라고도 알려진 전통적인 CBT의 핵심 교리는 정신병리학이 부적응적이거나 비합리적인 생각에 의해 유지된다는 것입니다(Beck, 1976). 따라서 2차 CBT에서 파생된 일반적으로 사용되는 치료 요소는 인지 재구성으로, 환자는 감정을 불러일으키는 상황에 대해 보다 현실적으로 생각하도록 가르칩니다(Beck et al., 1979; Clark & ​​Beck, 2010). 따라서 인지 재구성은 생각의 내용을 목표로 삼는다고 할 수 있습니다.

대조적으로, 메타인지 치료(MCT), 수용 및 헌신 치료(ACT), 마음챙김 기반 인지 치료(MBCT)와 같은 최신 또는 소위 제3의 물결 CBT는 사고 과정을 목표로 합니다(Hayes, 2004). 제3의 물결 CBT에서 일반적으로 사용되는 치료 구성 요소는 환자에게 형태를 바꾸려고 시도하기보다는 마음챙김과 수용을 통해 자신의 경험을 충족하도록 가르치는 것입니다(MCT에서는 분리된 마음챙김, ACT에서는 탈퓨전, MCT에서는 분산이라고 함; Hayes et al., 2012; Segal et al., 2002; 따라서 2차 및 3차 CBT는 내면의 삶에 접근하는 매우 다른 방식을 반영한다고 주장할 수 있습니다.

2차 CBT와 3차 CBT의 차이에도 불구하고 각 웨이브의 치료 구성 요소가 결합되는 경우가 많습니다. 이에 대한 한 가지 예는 정서 장애(예: 불안 및 우울증)에 대한 진단을 위한 모듈식 인지 행동 치료인 통합 프로토콜(UP)입니다(Barlow et al., 2018). UP에서 환자는 한 모듈에서 인지 재구성(인지 유연성 치료 모듈 내)에 참여하고 다른 모듈에서는 분리된 마음챙김(마음챙김 감정 인식 치료 모듈 내)을 연습하도록 요청받습니다(Barlow et al., 2018). 여러 연구에서 UP가 불안과 우울증에 효과적인 치료법이라는 사실이 입증되었습니다(Longley & Gleiser, 2023). 그러나 UP의 치료 모듈은 다양한 근거와 다양한 치료 전통에 뿌리를 두고 있기 때문에 치료 모듈이 실제로 호환되는지 여부에 대한 흥미로운 질문이 남아 있습니다. 그렇지 않다면 UP가 치료 모듈의 조합 때문이 아니라 오히려 치료 모듈의 조합에도 불구하고 효과적일 가능성이 있습니다(O'Toole et al., 2024).

구성 요소의 호환성

마음챙김 감정 인식과 인지적 유연성의 결합과 관련하여, 자신의 생각/감정(모듈에서 마음챙김 감정 인식)을 알아차리고 받아들이는 기술이 이 기술과 반대된다고 주장할 수 있기 때문에 이러한 모듈이 호환되지 않을 수 있다는 것이 이론적으로 타당합니다. 자신의 생각을 적극적으로 바꾸는 것(인지 유연성 모듈에서). 이 개념은 사회적 불안 증상이 높은 환자의 불안 유발 상황에서 인지 재구성과 분리된 마음챙김의 효과를 조사한 Gkika 및 Wells(2015)의 소규모 연구(N=12)에 의해 뒷받침됩니다. 그들은 각각의 기술만으로도 사회적 불안 증상이 감소한다는 것을 발견했습니다. 그러나 결합되었을 때 분리된 마음챙김에 이어 인지적 구조 조정이 뒤따랐지만 그 반대는 아니었고 불안이 증가하는 순서 효과가 나타났습니다(Gkika & Wells, 2015). Borlimiet al. (2019)도 유사하게 시퀀싱 효과를 입증했습니다. 그들은 비임상 참가자(N=35)에게 불쾌한 경험을 회상하고 인지 재구성이나 수용 기술을 적용하도록 요청했습니다. 수용은 인지 재구성보다 교감신경 반응성(즉, 피부 갈바니 반응)을 더 감소시켰으며, 중요한 것은 수용이 인지 재구성을 따랐을 때 그 반대의 경우보다 효과가 훨씬 더 컸다는 것입니다(Borlimi et al., 2019).

Gkika 및 Wells(2015) 및 Borlimi et al. (2019)은 둘 다 실험실 실험 연구입니다. 따라서 그들의 연구 결과가 각 치료 구성 요소의 지속 기간이 길어지는 임상적 맥락으로 일반화될 수 있는지 여부와 방법에 대한 의문이 남아 있습니다. 조합 및 순서 효과를 탐구하는 대규모 개입 연구는 단 하나뿐입니다. 이 연구에서 Brose et al. (2023)은 6주에 걸쳐 우울증 증상에 대한 인터넷 기반 인지 재구성 및 행동 활성화의 효과를 조사했습니다. 경도에서 중등도의 우울증 증상을 보이는 개인(N=2,304)을 두 가지 치료군 중 하나에 무작위로 배정했습니다. 하나는 행동 활성화 후 인지 재구성을 받았고 다른 하나는 그 반대였습니다. 두 그룹은 비슷한 탈락률을 보였고 시간이 지남에 따라 유사한 개선을 보였으며 이는 두 구성 요소 간에 불일치가 없음을 나타냅니다. 크기와 설정의 차이(실험 대 실제 치료) 외에도 Brose et al. (2023)은 또한 서로 다른 "인지" 구성 요소(예: 인지 재구성 및 분리된 마음 챙김)를 서로 비교하는 대신 "행동" 구성 요소에 대해 "인지" 구성 요소를 테스트한다는 점에서 다른 임상 연구와 다릅니다. 이 경우 근거는 서로 더 일관성이 있을 수 있습니다.

위에서 설명한 연구 결과와 결합 효과에 대한 몇 가지 다른 이용 가능한 연구 결과(Dibbets et al., 2012; Woelk et al., 2022)를 종합하면, 효과적인 독립형 치료 구성 요소를 결합하는 것이 1) 반드시 부가적인 효과를 낳는 것은 아니며, 2) 때로는 긍정적인 결과를 떨어뜨릴 수도 있고, 3) 결합된 효과는 구성 요소의 순서에 따라 달라질 수 있습니다. 따라서 불안과 우울증에 대한 다양한 치료 구성 요소를 효과적으로 결합하려면 종종 결합되는 다양한 치료법의 치료 구성 요소에 대한 단일, 결합 및 순서 효과를 조사하는 중재 연구가 필요합니다. 현재 이러한 연구는 드물기 때문에 본 연구에 동기를 부여합니다. 더욱이, 이러한 효과가 누구에게 발생할 가능성이 있는지 이해하는 것은 개별 환자의 요구에 맞게 치료 중재를 적절하게 적용하는 데 중요합니다(예: 맞춤 치료; Cohen et al., 2021).

목표와 가설

본 연구의 주요 목표는 다양한 CBT에서 추출한 치료 구성 요소를 결합하는 효과를 탐색하는 것입니다. 따라서 우리는 두 가지 치료 모듈(즉, 주의 깊은 감정 인식과 인지적 유연성)의 단일, 결합 및 순서 효과를 탐구할 것입니다. 이러한 모듈은 불안 장애 또는 MDD 환자를 위해 UP에서 정기적으로 함께 제공됩니다. 마음챙김 감정 인식과 인지적 유연성이 개별적으로 전달될 때 불안과 우울증 증상을 줄이는 데 효과적일 것이라는 가설이 있습니다. 이 연구는 결합 효과와 순서화 효과에 관해 탐색적 입장을 취할 것이며 결합 효과가 비첨가적, 부가적, 시너지적 또는 적대적인 것으로 가장 잘 이해되는지 탐구할 것입니다(참조. O'Toole 외, 2024).

연구의 두 번째 목표는 효과의 가능한 인구통계학적 및 임상적 조정자(예: 1차 진단, 기본 인지 기능 및 증상)를 탐색하여 무엇이 누구에게 효과가 있는지에 대한 질문을 해결하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

93

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Caroline Nørskov, MSc
  • 전화번호: +4587150193
  • 이메일: cn@psy.au.dk

연구 연락처 백업

  • 이름: Mia O'Toole, PhD
  • 전화번호: +4587165289
  • 이메일: mia@psy.au.dk

연구 장소

      • Aarhus, 덴마크, 8000
        • 모병
        • Department of Psychology and Behavioral Sciences
        • 연락하다:
          • Caroline Sejersbøll Nørskov, MSc
          • 전화번호: +4587150193
          • 이메일: cn@psy.au.dk

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 연령 ≥ 18세.
  2. DSM-5(American Psychiatric Association, 2022)에 따른 불안 장애(범불안장애, 사회불안장애, 광장공포증이 있거나 없는 공황장애) 및/또는 경증~중등도 주요우울장애(MDD) 진단.
  3. 덴마크어 능력.
  4. 사전 동의를 제공할 수 있는 능력과 의지.
  5. 항우울제/항불안제를 사용하지 않거나 안정적으로 사용합니다(예: 8주 이상 동일한 용량).
  6. 스마트폰, 태블릿 또는 비디오 카메라가 장착된 컴퓨터에 액세스할 수 있습니다.

제외 기준:

  1. 더 강도 높은 심리치료나 약물치료가 필요한 것으로 간주되는 심각한 우울증.
  2. 지속성 우울장애(즉, 우울 증상이 2년 이상 지속됨).
  3. 안정되지 않은 약물(위 참조)
  4. 현재 다른 심리치료나 상담을 받고 있습니다.
  5. 온라인 참여가 불가능합니다.
  6. 덴마크어 실력이 부족합니다.
  7. 양극성 장애의 병력.
  8. 현재 또는 과거의 정신병.
  9. 치료가 필요하다고 판단되는 약물 남용 또는 의존성.
  10. 즉각적인 입원이 필요한 자살 위험.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 순서 1(주의 깊은 감정 인식 + 인지적 유연성)
참가자는 마음챙김 감정 인식 3회 세션으로 시작하여 인지 유연성 3회 세션으로 시작하는 6회 치료 세션을 받게 됩니다. 각 세션은 약 1시간 동안 진행됩니다. 치료는 Barlow et al.의 UP 매뉴얼을 따릅니다. (2018).
마음챙김 감정 인식 모듈은 Barlow et al.의 매뉴얼을 따릅니다. (2018). 세션 1에서 참가자는 마음챙김 감정 인식의 목적(즉, 자신의 감정적 경험에 대해 현재 중심적이고 비판단적인 관심을 키우는 것)에 대한 심리 교육을 받고 세션 중 안내 명상 운동을 완료하게 됩니다. 오디오 파일을 사용하여 매일 연습하세요. 세션 2와 3에서는 두 가지 추가 연습이 소개됩니다. "마음챙김 기분 유도"를 통해 참가자는 감정을 유도한 다음 이러한 맥락에서 마음챙김 감정 인식을 연습하도록 지시받습니다. "현재에 고정"을 통해 참가자는 일상 생활에서 정서적 반응이 형성되기 시작할 때마다 마음챙김 감정 인식을 사용하여 현재로 되돌아갈 수 있도록 돕는 4단계를 배웁니다. 숙제를 위해 참가자는 이러한 연습과 오디오 파일을 사용하여 주의 깊은 감정을 연습하게 됩니다.
인지 유연성 모듈은 Barlow et al.의 매뉴얼을 따릅니다. (2018)은 Beck(1976)의 원리를 기반으로 합니다. 세션 1에서 참가자는 인지적 유연성의 목적(즉, 자동적 사고의 재평가를 통해 유연한 사고를 장려하는 것)과 자신의 생각이 감정적 반응에 어떻게 영향을 미치는지에 대해 심리 교육을 받습니다. 숙제를 위해 참가자는 자신의 자동 생각을 모니터링해야 합니다. 세션 2에서는 참가자에게 인지 유연성 기술(즉, 다른 가능한 해석 생성)이 소개되고, 이 기술은 세션 2와 3에서 연습됩니다. 숙제를 위해 참가자는 자동 사고를 계속 모니터링하고 다른 가능한 해석을 생성하고 기록합니다.
실험적: 순서 2(인지적 유연성 + 주의 깊은 감정 인식)
참가자들은 인지적 유연성의 3회 세션과 마음챙김 감정 인식의 3회 세션으로 시작하여 6회 치료 세션을 받게 됩니다. 각 세션은 약 1시간 동안 진행됩니다. 치료는 Barlow et al.의 UP 매뉴얼을 따릅니다. (2018).
마음챙김 감정 인식 모듈은 Barlow et al.의 매뉴얼을 따릅니다. (2018). 세션 1에서 참가자는 마음챙김 감정 인식의 목적(즉, 자신의 감정적 경험에 대해 현재 중심적이고 비판단적인 관심을 키우는 것)에 대한 심리 교육을 받고 세션 중 안내 명상 운동을 완료하게 됩니다. 오디오 파일을 사용하여 매일 연습하세요. 세션 2와 3에서는 두 가지 추가 연습이 소개됩니다. "마음챙김 기분 유도"를 통해 참가자는 감정을 유도한 다음 이러한 맥락에서 마음챙김 감정 인식을 연습하도록 지시받습니다. "현재에 고정"을 통해 참가자는 일상 생활에서 정서적 반응이 형성되기 시작할 때마다 마음챙김 감정 인식을 사용하여 현재로 되돌아갈 수 있도록 돕는 4단계를 배웁니다. 숙제를 위해 참가자는 이러한 연습과 오디오 파일을 사용하여 주의 깊은 감정을 연습하게 됩니다.
인지 유연성 모듈은 Barlow et al.의 매뉴얼을 따릅니다. (2018)은 Beck(1976)의 원리를 기반으로 합니다. 세션 1에서 참가자는 인지적 유연성의 목적(즉, 자동적 사고의 재평가를 통해 유연한 사고를 장려하는 것)과 자신의 생각이 감정적 반응에 어떻게 영향을 미치는지에 대해 심리 교육을 받습니다. 숙제를 위해 참가자는 자신의 자동 생각을 모니터링해야 합니다. 세션 2에서는 참가자에게 인지 유연성 기술(즉, 다른 가능한 해석 생성)이 소개되고, 이 기술은 세션 2와 3에서 연습됩니다. 숙제를 위해 참가자는 자동 사고를 계속 모니터링하고 다른 가능한 해석을 생성하고 기록합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증 증상(PHQ-9)
기간: 치료 전부터 치료 후까지의 발달(6주)
환자 건강 설문지-9(PHQ-9; Kroenke et al., 2001; Spitzer et al., 1999; Spitzer et al., 2000).
치료 전부터 치료 후까지의 발달(6주)
불안 증상(BAI)
기간: 치료 전부터 치료 후까지의 발달(6주)
Beck의 불안 목록(BAI; Beck et al., 1988; Beck & Steer, 1991).
치료 전부터 치료 후까지의 발달(6주)
범불안장애(GAD-7)의 증상
기간: 치료 전부터 치료 후까지의 발달(6주)
일반 불안 장애-7(GAD-7; Spitzer et al., 2006).
치료 전부터 치료 후까지의 발달(6주)
사회불안장애(SIAS)의 증상
기간: 치료 전부터 치료 후까지의 발달(6주)
사회적 상호작용 불안 척도(SIAS; Mattick & Clarke, 1998).
치료 전부터 치료 후까지의 발달(6주)
공황 장애(PDSS-SR)의 증상
기간: 치료 전부터 치료 후까지의 발달(6주)
공황 장애 심각도 척도 - 자가 보고 버전(PDSS-SR; Houck et al., 2002).
치료 전부터 치료 후까지의 발달(6주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증 증상(PHQ-9)
기간: 치료 전부터 3개월 추적 관찰까지의 발달
환자 건강 설문지-9(PHQ-9; Kroenke et al., 2001; Spitzer et al., 1999; Spitzer et al., 2000).
치료 전부터 3개월 추적 관찰까지의 발달
불안 증상(BAI)
기간: 치료 전부터 3개월 추적 관찰까지의 발달
Beck의 불안 목록(BAI; Beck et al., 1988; Beck & Steer, 1991).
치료 전부터 3개월 추적 관찰까지의 발달
범불안장애(GAD-7)의 증상
기간: 치료 전부터 3개월 추적 관찰까지의 발달
일반 불안 장애-7(GAD-7; Spitzer et al., 2006).
치료 전부터 3개월 추적 관찰까지의 발달
사회불안장애(SIAS)의 증상
기간: 치료 전부터 3개월 추적 관찰까지의 발달
사회적 상호작용 불안 척도(SIAS; Mattick & Clarke, 1998).
치료 전부터 3개월 추적 관찰까지의 발달
공황 장애(PDSS-SR)의 증상
기간: 치료 전부터 3개월 추적 관찰까지의 발달
공황 장애 심각도 척도 - 자가 보고 버전(PDSS-SR; Houck et al., 2002).
치료 전부터 3개월 추적 관찰까지의 발달
삶의 질(WHO-5)
기간: 치료 전부터 치료 후까지의 경과, 치료 전부터 3개월 추적관찰까지의 경과
세계보건기구(WHO)-5 설문지(Bech, 1999; Topp et al., 2015).
치료 전부터 치료 후까지의 경과, 치료 전부터 3개월 추적관찰까지의 경과
반추(RRS 우울 하위척도)
기간: 치료 전부터 치료 후까지의 경과, 치료 전부터 3개월 추적관찰까지의 경과
반추적 반응 척도(RRS) 우울 하위 척도(Treynor et al., 2003).
치료 전부터 치료 후까지의 경과, 치료 전부터 3개월 추적관찰까지의 경과
걱정(PSWQ)
기간: 치료 전부터 치료 후까지의 경과, 치료 전부터 3개월 추적관찰까지의 경과
Penn State 걱정 설문지(PSWQ; Meyer et al., 1990).
치료 전부터 치료 후까지의 경과, 치료 전부터 3개월 추적관찰까지의 경과
걱정(AWS)
기간: 6주간의 적극적인 치료 동안 세션별 세션 전개
세션 중 설문지의 경우 보행 걱정 척도(AWS; Kramer et al., 2021)가 사용됩니다. 이는 걱정의 상태 변화를 평가하기 위해 특별히 개발되었기 때문입니다.
6주간의 적극적인 치료 동안 세션별 세션 전개
디센터링(EQ 디센터링 하위 스케일)
기간: 치료 전부터 치료 후까지의 경과, 치료 전부터 3개월 추적관찰까지의 경과
경험 설문지(EQ) 탈중심화 하위척도(Fresco et al., 2007).
치료 전부터 치료 후까지의 경과, 치료 전부터 3개월 추적관찰까지의 경과
재평가(ERQ)
기간: 치료 전부터 치료 후까지의 경과, 치료 전부터 3개월 추적관찰까지의 경과
감정 조절 설문지(ERQ) 재평가 하위 척도(Gross & John, 2003).
치료 전부터 치료 후까지의 경과, 치료 전부터 3개월 추적관찰까지의 경과
마음챙김(FFMQ-15)
기간: 치료 전부터 치료 후까지의 경과, 치료 전부터 3개월 추적관찰까지의 경과
5가지 측면 마음챙김 설문지 - 15(FFMQ-15; Baer et al., 2006).
치료 전부터 치료 후까지의 경과, 치료 전부터 3개월 추적관찰까지의 경과
주관적 인지 기능(PDQ-D)
기간: 치료 전부터 치료 후까지의 경과, 치료 전부터 3개월 추적관찰까지의 경과
인지된 적자 설문지 - 우울증(PDQ-D; Fehnel et al., 2016)
치료 전부터 치료 후까지의 경과, 치료 전부터 3개월 추적관찰까지의 경과
치료 경험
기간: 6주간의 적극적인 치료와 3개월의 추적관찰을 통해 세션별 세션 전개
구성 요소에 대한 참가자의 경험이나 기대에 관한 다섯 가지 질문은 현장에서의 평가가 부족하여 프로젝트 그룹에서 개발했습니다.
6주간의 적극적인 치료와 3개월의 추적관찰을 통해 세션별 세션 전개
실무 동맹(WAI-SR)
기간: 세션 3과 5만
실무 동맹 목록 - 간략 개정(WAI-SR; Munder et al., 2010).
세션 3과 5만
정보 과부하(IO)
기간: 6주간의 적극적인 치료 동안 세션별 세션 전개
정보 과부하(IO) 척도는 8개 항목으로 구성됩니다. 이는 받은 치료와 관련된 인지된 정보 과부하를 평가하기 위해 암 정보 과부하 척도(Jensen et al., 2014)를 자체적으로 적용한 것입니다. 이는 모든 세션 설문지에 포함되어 있습니다.
6주간의 적극적인 치료 동안 세션별 세션 전개

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상진단(ADIS-5)
기간: 기준선만
DSM-5의 불안 및 관련 장애 인터뷰 일정(ADIS-5; Brown & Barlow, 2014)은 불안 장애 또는 MDD의 진단을 확인하고 에피소드 횟수, 발병 연령 및 잠재적인 동반 질환을 확립하는 데 사용됩니다. 인터뷰는 또한 위에 나열된 제외 사유(예: 양극성 장애, 현재 또는 과거 정신병)가 없음을 확인하는 데에도 사용됩니다.
기준선만
객관적 인지 기능 - 처리 속도(TMT-A)
기간: 기준선만
트레일 만들기 테스트 파트 A(TMT-A; Reitan, 1958).
기준선만
객관적 인지 기능 - 처리 속도(WAIS-IV 코딩)
기간: 기준선만
Wechsler 성인 지능 척도 - 제4판, 코딩(WAIS-IV 코딩, Wechsler, 2008).
기준선만
객관적 인지 기능 - 주의력 및 작업 기억(WAIS-IV Digit Span)
기간: 기준선만
Wechsler 성인 지능 척도 - 제4판, 숫자 범위(WAIS-IV 숫자 범위; Wechsler, 2008).
기준선만
객관적 인지 기능 - 실행 기능(COWAT)
기간: 기준선만
통제된 구두 단어 연관 테스트(COWAT; Harrison et al., 2000).
기준선만
객관적 인지 기능 - 실행 기능(TMT-B)
기간: 기준선만
트레일 만들기 테스트 파트 B(TMT-B; Reitan, 1958).
기준선만
객관적 인지 기능 - 실행 기능(STROOP)
기간: 기준선만
스트루프 색상 및 단어 테스트(STROOP; Stroop, 1935).
기준선만
객관적 인지 기능 - 병전 지적 능력(WAIS-IV 정보)
기간: 기준선만
Wechsler 성인 지능 척도 - 제4판 정보(WAIS-IV 정보, Wechsler, 2008)는 병전 지적 능력을 통제하기 위해 포함될 것입니다.
기준선만

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Caroline Nørskov, MSc, University of Aarhus

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 28일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 22일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Combinatory effects in CBT 24

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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