Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kombinere behandlingskomponenter i transdiagnostisk terapi for angst og depresjon

21. november 2025 oppdatert av: University of Aarhus

Kombinere behandlingskomponenter i transdiagnostisk terapi for angst og depresjon: en randomisert kontrollert prøvelse

Denne studien er en randomisert kontrollert studie som vil evaluere effekten av å kombinere to behandlingskomponenter (dvs. kognitiv restrukturering og løsrevet oppmerksomhet) hentet fra kognitive atferdsterapier (CBT) som ofte kombineres i klinisk praksis. Kunnskap om effekten av å kombinere disse behandlingskomponentene mangler imidlertid. Derfor har denne studien som mål å utforske enkelt-, kombinert- og sekvenseringseffekter av disse to behandlingskomponentene hos pasienter med depresjon og/eller angstlidelser. Videre har studien som mål å utforske mulige demografiske og kliniske moderatorer av effektene for å ta opp spørsmålet om hva som fungerer for hvem.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

En relativt stor andel av psykoterapeuter støtter å praktisere eklektisk eller integrativ terapi, med utgangspunkt i ulike terapiskoler (Norcross & Alexander, 2019). Denne tendensen til integrativ terapi har blitt uttrykt av tidligere president i Association of Cognitive and Behavioural Therapies, J.B. Persons, som skriver: "Vi [klinikere] går sjelden gjennom en enkelt protokoll fra begynnelse til slutt. I stedet bruker vi det som kan kalles en mix-and-match-strategi, der vi velger intervensjoner eller moduler fra en eller til og med to eller flere protokoller som vi tror vil være nyttige for pasienten» (Persons, 2005, s. 107) . Det har faktisk vært en økende forskning og klinisk interesse for personlig tilpasset terapi der behandlingskomponenter fra ulike terapier kombineres med sikte på å målrette symptomatologien og teoretiserte vedlikeholdsprosesser til den enkelte pasient (Cohen et al., 2021; DeRubeis et al., 2014; Fisher et al., 2019; Hayes et al., 2022; I tillegg til dette designes et økende antall terapier ved å kombinere komponenter fra ulike behandlingsmodeller (f.eks. modulære og prosessbaserte terapier; Barlow et al., 2018; Hofmann & Hayes, 2019; Hofmann et al., 2021). Som et resultat vil pasienter sannsynligvis være mottakere av flere ulike teknikker eller strategier, basert på ulike teoretiske modeller, med vekt på ulike endringsprinsipper. Imidlertid er det fortsatt et underutforsket vitenskapelig spørsmål i hvilken grad det er kompatibilitet mellom ulike behandlingskomponenter. Denne studien tar sikte på å fylle dette gapet.

Kombinere kognitive atferdsterapier

Kognitive atferdsterapier (CBT) er blant de mest undersøkte psykologiske behandlingene for angst og depressive lidelser (Cuijpers, 2017; Cuijpers et al., 2014). Mens CBT ofte blir sett på som en av de viktigste skolene for psykoterapi, er spesifikke CBT-er forskjellige i sin begrunnelse og forståelse av de viktigste vedlikeholdsprosessene i psykopatologi (Hayes, 2004). Et kjerneprinsipp i tradisjonell CBT, også kjent som andrebølge-CBT, er at psykopatologi opprettholdes av maladaptive eller irrasjonelle tanker (Beck, 1976). En ofte brukt terapeutisk komponent avledet fra andrebølge-CBT er således kognitiv restrukturering, hvor pasienten læres å tenke mer realistisk om emosjonsfremkallende situasjoner (Beck et al., 1979; Clark & ​​Beck, 2010). Dermed kan kognitiv restrukturering sies å målrette innholdet i tankene.

Derimot er nyere moderne eller såkalte tredjebølge-CBT-er som metakognitiv terapi (MCT), aksept- og forpliktelsesterapi (ACT) og mindfulness-basert kognitiv terapi (MBCT) rettet mot tankeprosesser (Hayes, 2004). En ofte brukt terapeutisk komponent på tvers av tredje-bølge CBTer innebærer å lære pasienten å møte sine erfaringer med oppmerksomhet og aksept i stedet for å forsøke å endre form (kalt løsrevet oppmerksomhet i MCT, defusjon i ACT og desentrering i MCT; Hayes et al., 2012; Segal et al., 2002; Dermed kan det hevdes at andre- og tredjebølge-CBTer reflekterer svært ulike måter å tilnærme seg sitt indre liv.

Til tross for forskjellene mellom andre og tredje bølge CBT, kombineres ofte behandlingskomponenter fra hver bølge. Et eksempel på dette er den mye brukte Unified Protocol (UP) som er en transdiagnostisk modulær kognitiv atferdsbehandling for emosjonelle lidelser (f.eks. angst og depresjon) (Barlow et al., 2018). I UP blir pasienter bedt om å engasjere seg i kognitiv restrukturering (innenfor behandlingsmodulen kognitiv fleksibilitet) i én modul og å praktisere løsrevet oppmerksomhet (innenfor behandlingsmodulen med oppmerksom emosjonsbevissthet) i en annen (Barlow et al., 2018). Flere studier har dokumentert at UP er en effektiv behandling for angst og depresjon (Longley & Gleiser, 2023). Men siden behandlingsmodulene i UP er forankret i ulike terapeutiske tradisjoner med ulike begrunnelser, gjenstår det et spennende spørsmål om behandlingsmodulene faktisk er kompatible. Hvis ikke, så er det mulig at UP er effektivt ikke fordi, men til tross for kombinasjonen av behandlingsmodulene (O'Toole et al., 2024).

Kompatibilitet av komponenter

Når det gjelder kombinasjonen av oppmerksom emosjonsbevissthet og kognitiv fleksibilitet, er det teoretisk plausibelt at disse modulene kan være inkompatible siden teknikken med å legge merke til og akseptere ens tanker/emosjoner (i modulen oppmerksom emosjonsbevissthet) kan hevdes å være i motsetning til teknikken. av aktivt å endre sine tanker (i modulen kognitiv fleksibilitet). Denne forestillingen støttes av en liten studie (N=12) av Gkika og Wells (2015) som undersøkte effekten av kognitiv restrukturering og løsrevet mindfulness i en angstprovoserende situasjon hos pasienter med forhøyede symptomer på sosial angst. De fant at hver teknikk alene reduserte symptomer på sosial angst. Men når kombinert, dukket det opp en sekvenseringseffekt der løsrevet oppmerksomhet etterfulgt av kognitiv restrukturering, men ikke omvendt, førte til økt angst (Gkika & Wells, 2015). Borlimi et al. (2019) demonstrerte på samme måte en sekvenseringseffekt. De ba ikke-kliniske deltakere (N=35) om å huske en ubehagelig opplevelse og bruke enten kognitiv restrukturering eller en akseptteknikk. Aksept reduserte sympatisk reaktivitet (dvs. galvanisk hudrespons) mer enn kognitiv restrukturering, og viktigere var at effekten var betydelig større når aksept fulgte kognitiv restrukturering enn omvendt (Borlimi et al., 2019).

Studiene til Gkika og Wells (2015) og Borlimi et al. (2019) er begge laboratorieeksperimentelle studier. Spørsmålet gjenstår dermed om og hvordan funnene deres kan generaliseres til en klinisk kontekst med lengre varighet av hver behandlingskomponent. Bare én større intervensjonsstudie som utforsker kombinasjons- og sekvenseringseffekter eksisterer. I denne studien har Brose et al. (2023) undersøkte effekten av internettbasert kognitiv restrukturering og atferdsaktivering på symptomer på depresjon levert over 6 uker. Personer med milde til moderate depressive symptomer (N=2 304) ble randomisert til en av to behandlingsarmer, den ene fikk atferdsaktivering etterfulgt av kognitiv restrukturering, den andre omvendt. Gruppene hadde lignende frafallsrater og viste lignende forbedringer over tid, noe som indikerer ingen inkongruens mellom disse to komponentene. Foruten forskjeller i størrelse og setting (eksperimentell vs. faktisk behandling), studien av Brose et al. (2023) skiller seg også fra de andre kliniske studiene ved å teste en «kognitiv» komponent mot en «atferdsmessig» komponent i stedet for å sammenligne ulike «kognitive» komponenter (f.eks. kognitiv restrukturering og løsrevet oppmerksomhet) mot hverandre. I dette tilfellet kan begrunnelsene være mer konsistente med hverandre.

Samlet sett vitner forskningsfunnene beskrevet ovenfor, kombinert med resultater fra de få andre tilgjengelige studiene av kombinatoriske effekter (Dibbets et al., 2012; Woelk et al., 2022), at det å kombinere ellers effektive frittstående behandlingskomponenter 1) gjør det. ikke nødvendigvis gi en additiv effekt, 2) kan til og med noen ganger forringe et positivt resultat, og 3) at den kombinerte effekten kan avhenge av rekkefølgen på komponentene. For å kunne kombinere ulike behandlingskomponenter for angst og depresjon effektivt, er det derfor behov for intervensjonsstudier som undersøker enkelt-, kombinert- og sekvenseringseffekter for behandlingskomponenter fra ulike terapier som ofte kombineres. Foreløpig er slik forskning sparsom, og motiverer dermed denne studien. Dessuten er forståelse for hvem disse effektene sannsynligvis vil oppstå viktig for passende tilpasninger av terapeutiske intervensjoner for å passe behovene til den enkelte pasient (dvs. personlig terapi; Cohen et al., 2021).

Mål og hypoteser

Hovedmålet med denne studien er å utforske effekten av å kombinere behandlingskomponenter hentet fra forskjellige CBTer. Derfor vil vi utforske enkelt-, kombinert- og sekvenseringseffekter av to behandlingsmoduler (dvs. oppmerksom følelsesbevissthet og kognitiv fleksibilitet). Disse modulene leveres rutinemessig sammen i UP for pasienter med angstlidelser eller MDD. Det er antatt at både oppmerksom følelsesbevissthet og kognitiv fleksibilitet, når de leveres individuelt, vil være effektive for å redusere symptomer på angst og depresjon. Studien vil ta en utforskende holdning til kombinerte og sekvenseringseffekter og vil undersøke om kombinerte effekter best forstås som ikke-additive, additive, synergistiske eller antagonistiske (jf. O'Toole et al., 2024).

Et sekundært mål med studien er å utforske mulige demografiske og kliniske moderatorer av effektene (f.eks. primærdiagnose, kognitiv grunnfunksjon og symptomatologi) for å ta opp spørsmålet om hva som fungerer for hvem.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

93

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Caroline Nørskov, MSc
  • Telefonnummer: +4587150193
  • E-post: cn@psy.au.dk

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Mia O'Toole, PhD
  • Telefonnummer: +4587165289
  • E-post: mia@psy.au.dk

Studiesteder

      • Aarhus, Danmark, 8000
        • Rekruttering
        • Department of Psychology and Behavioral Sciences
        • Ta kontakt med:
          • Caroline Sejersbøll Nørskov, MSc
          • Telefonnummer: +4587150193
          • E-post: cn@psy.au.dk

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alder ≥ 18 år.
  2. En diagnose av en angstlidelse (generalisert angstlidelse, sosial angstlidelse eller panikklidelse med eller uten agorafobi) og/eller mild til moderat alvorlig depressiv lidelse (MDD) i henhold til DSM-5 (American Psychiatric Association, 2022).
  3. Danske språkkunnskaper.
  4. Evne og vilje til å gi informert samtykke.
  5. Ingen eller stabil antidepressiv/angstdempende medisin (dvs. samme dosering i ≥ 8 uker).
  6. Tilgang til enten en smarttelefon, nettbrett eller datamaskin med videokamera.

Ekskluderingskriterier:

  1. Alvorlig depresjon anses å kreve mer intens psykoterapi eller medisinering.
  2. Vedvarende depressiv lidelse (dvs. depressive symptomer har vedvart i 2 år eller mer).
  3. Ikke-stabilisert medisin (se ovenfor).
  4. Mottar for tiden annen psykoterapi eller rådgivning.
  5. Ikke i stand til å delta online.
  6. Mangel på danskkunnskaper.
  7. En historie med bipolar lidelse.
  8. Nåværende eller tidligere psykose.
  9. Rusmisbruk eller avhengighet vurderes å kreve behandling.
  10. Selvmordsrisiko krever øyeblikkelig sykehusinnleggelse.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Ordre 1 (oppmerksom følelsesbevissthet + kognitiv fleksibilitet)
Deltakerne vil motta 6 terapisesjoner som starter med 3 økter med bevissthet om emosjon etterfulgt av 3 økter med kognitiv fleksibilitet. Hver økt vil ha en varighet på ca 1 time. Behandlingen vil følge UP-manualen til Barlow et al. (2018).
Den oppmerksomme følelsesbevissthetsmodulen vil følge manualen til Barlow et al. (2018). I økt 1 vil deltakeren motta psykoedukasjon om formålet med bevissthet om bevisst følelser (dvs. å dyrke nåtidsfokusert, ikke-dømmende oppmerksomhet til ens emosjonelle opplevelser) og vil fullføre en veiledet meditasjonsøvelse i økten som de vil bli bedt om å gjøre øv daglig på å bruke en lydfil. I økt 2 og 3 introduseres to tilleggsøvelser. Med «mindful mood induction» instrueres deltakeren til å indusere følelser og deretter øve på mindful emotion awareness i denne sammenhengen. Med "forankring i nåtiden" blir deltakeren undervist i fire trinn for å hjelpe dem å bruke bevisst følelsesmessig bevissthet for å trekke seg tilbake til nåtiden når de føler at en følelsesmessig respons begynner å bygge seg opp i hverdagen. Til lekser vil deltakeren øve på oppmerksomme følelser ved hjelp av disse øvelsene og lydfilen.
Den kognitive fleksibilitetsmodulen vil følge manualen til Barlow et al. (2018) som er basert på prinsippene til Beck (1976). I økt 1 vil deltakeren bli psykoutdannet om hensikten med kognitiv fleksibilitet (dvs. å oppmuntre til fleksibel tenkning gjennom revurdering av ens automatiske tenkning), og hvordan tankene deres påvirker deres emosjonelle reaksjoner. For lekser vil deltakeren bli bedt om å overvåke sine automatiske tanker. I økt 2 vil deltakeren bli introdusert til teknikken med kognitiv fleksibilitet (dvs. generere andre mulige tolkninger), og denne teknikken vil bli praktisert gjennom økt 2 og 3. For lekser vil deltakeren fortsette å overvåke sine automatiske tanker og generere og registrere andre mulige tolkninger.
Eksperimentell: Ordre 2 (kognitiv fleksibilitet + oppmerksom følelsesbevissthet)
Deltakerne vil motta 6 terapisesjoner som starter med 3 økter med kognitiv fleksibilitet etterfulgt av 3 økter med bevissthet om emosjon. Hver økt vil ha en varighet på ca 1 time. Behandlingen vil følge UP-manualen til Barlow et al. (2018).
Den oppmerksomme følelsesbevissthetsmodulen vil følge manualen til Barlow et al. (2018). I økt 1 vil deltakeren motta psykoedukasjon om formålet med bevissthet om bevisst følelser (dvs. å dyrke nåtidsfokusert, ikke-dømmende oppmerksomhet til ens emosjonelle opplevelser) og vil fullføre en veiledet meditasjonsøvelse i økten som de vil bli bedt om å gjøre øv daglig på å bruke en lydfil. I økt 2 og 3 introduseres to tilleggsøvelser. Med «mindful mood induction» instrueres deltakeren til å indusere følelser og deretter øve på mindful emotion awareness i denne sammenhengen. Med "forankring i nåtiden" blir deltakeren undervist i fire trinn for å hjelpe dem å bruke bevisst følelsesmessig bevissthet for å trekke seg tilbake til nåtiden når de føler at en følelsesmessig respons begynner å bygge seg opp i hverdagen. Til lekser vil deltakeren øve på oppmerksomme følelser ved hjelp av disse øvelsene og lydfilen.
Den kognitive fleksibilitetsmodulen vil følge manualen til Barlow et al. (2018) som er basert på prinsippene til Beck (1976). I økt 1 vil deltakeren bli psykoutdannet om hensikten med kognitiv fleksibilitet (dvs. å oppmuntre til fleksibel tenkning gjennom revurdering av ens automatiske tenkning), og hvordan tankene deres påvirker deres emosjonelle reaksjoner. For lekser vil deltakeren bli bedt om å overvåke sine automatiske tanker. I økt 2 vil deltakeren bli introdusert til teknikken med kognitiv fleksibilitet (dvs. generere andre mulige tolkninger), og denne teknikken vil bli praktisert gjennom økt 2 og 3. For lekser vil deltakeren fortsette å overvåke sine automatiske tanker og generere og registrere andre mulige tolkninger.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Depressive symptomer (PHQ-9)
Tidsramme: Utvikling fra forbehandling til etterbehandling (6 uker)
Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9; Kroenke et al., 2001; Spitzer et al., 1999; Spitzer et al., 2000).
Utvikling fra forbehandling til etterbehandling (6 uker)
Angstsymptomer (BAI)
Tidsramme: Utvikling fra forbehandling til etterbehandling (6 uker)
Becks angstinventar (BAI; Beck et al., 1988; Beck & Steer, 1991).
Utvikling fra forbehandling til etterbehandling (6 uker)
Symptomer på generalisert angstlidelse (GAD-7)
Tidsramme: Utvikling fra forbehandling til etterbehandling (6 uker)
The General Anxiety Disorder-7 (GAD-7; Spitzer et al., 2006).
Utvikling fra forbehandling til etterbehandling (6 uker)
Symptomer på sosial angstlidelse (SIAS)
Tidsramme: Utvikling fra forbehandling til etterbehandling (6 uker)
The Social Interaction Anxiety Scale (SIAS; Mattick & Clarke, 1998).
Utvikling fra forbehandling til etterbehandling (6 uker)
Symptomer på panikklidelse (PDSS-SR)
Tidsramme: Utvikling fra forbehandling til etterbehandling (6 uker)
The Panic Disorder Severity Scale - Self-Report Version (PDSS-SR; Houck et al., 2002).
Utvikling fra forbehandling til etterbehandling (6 uker)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Depressive symptomer (PHQ-9)
Tidsramme: Utvikling fra forbehandling til 3 måneders oppfølging
Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9; Kroenke et al., 2001; Spitzer et al., 1999; Spitzer et al., 2000).
Utvikling fra forbehandling til 3 måneders oppfølging
Angstsymptomer (BAI)
Tidsramme: Utvikling fra forbehandling til 3 måneders oppfølging
Becks angstinventar (BAI; Beck et al., 1988; Beck & Steer, 1991).
Utvikling fra forbehandling til 3 måneders oppfølging
Symptomer på generalisert angstlidelse (GAD-7)
Tidsramme: Utvikling fra forbehandling til 3 måneders oppfølging
The General Anxiety Disorder-7 (GAD-7; Spitzer et al., 2006).
Utvikling fra forbehandling til 3 måneders oppfølging
Symptomer på sosial angstlidelse (SIAS)
Tidsramme: Utvikling fra forbehandling til 3 måneders oppfølging
The Social Interaction Anxiety Scale (SIAS; Mattick & Clarke, 1998).
Utvikling fra forbehandling til 3 måneders oppfølging
Symptomer på panikklidelse (PDSS-SR)
Tidsramme: Utvikling fra forbehandling til 3 måneders oppfølging
The Panic Disorder Severity Scale - Self-Report Version (PDSS-SR; Houck et al., 2002).
Utvikling fra forbehandling til 3 måneders oppfølging
Livskvalitet (WHO-5)
Tidsramme: Utvikling fra forbehandling til etterbehandling og utvikling fra forbehandling til 3 måneders oppfølging
Verdens helseorganisasjon (WHO)-5 spørreskjema (Bech, 1999; Topp et al., 2015).
Utvikling fra forbehandling til etterbehandling og utvikling fra forbehandling til 3 måneders oppfølging
Drøvtygging (RRS-grublende underskala)
Tidsramme: Utvikling fra forbehandling til etterbehandling og utvikling fra forbehandling til 3 måneders oppfølging
Den Ruminative Response Scale (RRS) rugende underskala (Treynor et al., 2003).
Utvikling fra forbehandling til etterbehandling og utvikling fra forbehandling til 3 måneders oppfølging
Bekymring (PSWQ)
Tidsramme: Utvikling fra forbehandling til etterbehandling og utvikling fra forbehandling til 3 måneders oppfølging
Penn State Worry Questionnaire (PSWQ; Meyer et al., 1990).
Utvikling fra forbehandling til etterbehandling og utvikling fra forbehandling til 3 måneders oppfølging
Bekymring (AWS)
Tidsramme: Sesjon for økt utvikling i løpet av de 6 ukene med aktiv behandling
For spørreskjemaer i økten vil Ambulatory Worry Scale (AWS; Kramer et al., 2021) brukes fordi den er spesielt utviklet for å evaluere tilstandsvariasjoner i bekymring.
Sesjon for økt utvikling i løpet av de 6 ukene med aktiv behandling
Desentrering (EQ-desentrerende underskala)
Tidsramme: Utvikling fra forbehandling til etterbehandling og utvikling fra forbehandling til 3 måneders oppfølging
The Experiences Questionnaire (EQ) desentrerende underskala (Fresco et al., 2007).
Utvikling fra forbehandling til etterbehandling og utvikling fra forbehandling til 3 måneders oppfølging
Revurdering (ERQ)
Tidsramme: Utvikling fra forbehandling til etterbehandling og utvikling fra forbehandling til 3 måneders oppfølging
Emotion Regulation Questionnaire (ERQ) reappraisal subscale (Gross & John, 2003).
Utvikling fra forbehandling til etterbehandling og utvikling fra forbehandling til 3 måneders oppfølging
Mindfulness (FFMQ-15)
Tidsramme: Utvikling fra forbehandling til etterbehandling og utvikling fra forbehandling til 3 måneders oppfølging
Five Facet Mindfulness Questionnaire - 15 (FFMQ-15; Baer et al., 2006).
Utvikling fra forbehandling til etterbehandling og utvikling fra forbehandling til 3 måneders oppfølging
Subjektiv kognitiv funksjon (PDQ-D)
Tidsramme: Utvikling fra forbehandling til etterbehandling og utvikling fra forbehandling til 3 måneders oppfølging
Opplevde mangler spørreskjema - depresjon (PDQ-D; Fehnel et al., 2016)
Utvikling fra forbehandling til etterbehandling og utvikling fra forbehandling til 3 måneders oppfølging
Erfaring med terapi
Tidsramme: Sesjon for økt utvikling i løpet av de 6 ukene med aktiv behandling og gjennom 3 måneders oppfølging
Fem spørsmål vedrørende deltakernes erfaring eller forventninger til komponentene er utviklet av prosjektgruppen på grunn av manglende slik vurdering i felt.
Sesjon for økt utvikling i løpet av de 6 ukene med aktiv behandling og gjennom 3 måneders oppfølging
Arbeidsallianse (WAI-SR)
Tidsramme: Kun økt 3 og 5
Working Alliance Inventory - Short Revised (WAI-SR; Munder et al., 2010).
Kun økt 3 og 5
Informasjonsoverbelastning (IO)
Tidsramme: Sesjon for økt utvikling i løpet av de 6 ukene med aktiv behandling
Informasjonsoverbelastningsskalaen (IO) består av 8 elementer. Dette er vår egen tilpasning av Cancer Information Overload-skalaen (Jensen et al., 2014) for å vurdere opplevd informasjonsoverbelastning knyttet til mottatt behandling. Dette er inkludert i alle sesjonsspørreskjemaer.
Sesjon for økt utvikling i løpet av de 6 ukene med aktiv behandling

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Klinisk diagnose (ADIS-5)
Tidsramme: Kun grunnlinje
Anxiety and Related Disorders Interview Schedule for DSM-5 (ADIS-5; Brown & Barlow, 2014) vil bli brukt for å bekrefte en diagnose av en angstlidelse eller MDD og etablere antall episoder, begynnelsesalder og potensielle komorbide lidelser. Intervjuet vil også bli brukt til å bekrefte at ingen av de ovennevnte årsakene til eksklusjon er tilstede (f.eks. bipolar lidelse, nåværende eller tidligere psykose).
Kun grunnlinje
Objektiv kognitiv funksjon - prosesseringshastighet (TMT-A)
Tidsramme: Kun grunnlinje
Trail Making Test del A (TMT-A; Reitan, 1958).
Kun grunnlinje
Objektiv kognitiv funksjon - prosesseringshastighet (WAIS-IV-koding)
Tidsramme: Kun grunnlinje
Wechsler Adult Intelligence Scale - fjerde utgave, koding (WAIS-IV-koding; Wechsler, 2008).
Kun grunnlinje
Objektiv kognitiv funksjon - oppmerksomhet og arbeidsminne (WAIS-IV Digit span)
Tidsramme: Kun grunnlinje
Wechsler Adult Intelligence Scale - fjerde utgave, sifferspenn (WAIS-IV sifferspenn; Wechsler, 2008).
Kun grunnlinje
Objektiv kognitiv funksjon - eksekutiv funksjon (COWAT)
Tidsramme: Kun grunnlinje
Controlled Oral Word Association Test (COWAT; Harrison et al., 2000).
Kun grunnlinje
Objektiv kognitiv funksjon - eksekutiv funksjon (TMT-B)
Tidsramme: Kun grunnlinje
Trail Making Test del B (TMT-B; Reitan, 1958).
Kun grunnlinje
Objektiv kognitiv funksjon - eksekutiv funksjon (STROOP)
Tidsramme: Kun grunnlinje
Stroop-farge- og ordtesten (STROOP; Stroop, 1935).
Kun grunnlinje
Objektiv kognitiv funksjon - premorbide intellektuelle evner (WAIS-IV-informasjon)
Tidsramme: Kun grunnlinje
Wechsler Adult Intelligence Scale - Fourth Edition, Information (WAIS-IV Information; Wechsler, 2008) vil bli inkludert for å kontrollere premorbide intellektuelle evner.
Kun grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Caroline Nørskov, MSc, University of Aarhus

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. juni 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

28. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Combinatory effects in CBT 24

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere