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다양한 환기 모드에서의 무기폐 빈도

2025년 12월 17일 업데이트: Ahmet Aras, Ankara Etlik City Hospital

폐 초음파 검사를 받는 소아의 전신 마취에 사용되는 다양한 환기 모드에서의 무기폐 빈도 평가

전신 마취는 필수 기능의 변화 없이 일시적인 의식 상실과 반사 활동 감소를 특징으로 합니다. 정맥 주사 및/또는 흡입제를 사용하여 시행할 수 있습니다. 전신 마취 중에는 마취 장치의 다양한 호흡 장비와 환기 모드를 통해 환자에게 호흡을 멈추고 호흡 지원을 제공합니다. 마취 중 가장 일반적으로 사용되는 환기 모드는 용적 제어(VCV)와 압력 제어(PCV)입니다. 압력 조절 환기에서는 흡기 내내 마취과 의사가 결정한 기도압으로 환기가 제공됩니다. 흡기 중 압력은 일정하지만 일회 호흡량은 가변적입니다. 용적 조절 인공 호흡의 경우, 해당 용적에서 실행되는 인공 호흡은 마취과 의사가 설정합니다. 즉, 결정된 부피는 일정하지만 기도압은 다양합니다.

소아 마취에서 실습 모드는 서로에 대해 뚜렷한 이점을 갖는 것으로 나타나지 않았습니다. 두 모드 모두 장점과 단점이 있습니다. 최근에는 최신 마취 장치의 개발로 VCV(용적 조절 모드)를 통해 아주 어린 소아에게도 안전한 인공 호흡을 제공할 수 있습니다.

무기폐는 폐의 완전 또는 부분 허탈로 인한 가스 교환의 제한입니다. 무기폐는 전신마취를 받는 환자의 90%에서 볼 수 있습니다. 이 발생률은 어린이에게서 68~100%로 보고됩니다.

폐초음파는 전리 방사선을 포함하지 않고 가격이 저렴하며 침상에서 시행할 수 있다는 등 폐 관련 질환의 영상 촬영에 많은 장점이 있는 영상 방법이다. 최근에는 무기폐를 포함한 많은 폐 병리학에서 마취과 의사의 사용이 널리 보급되었습니다. 전통적 및 변형된 폐 초음파 검사 시스템을 사용하여 초음파 검사를 통해 폐 실질의 무기폐를 평가할 수 있습니다. 기존 시스템 외에도 수정된 채점 시스템을 사용하면 작은 흉막하 경화도 평가할 수 있습니다.

본 연구에서는 소아 전신마취에 사용되는 용적 조절 및 압력 조절 환기 모드가 무기폐에 미치는 영향을 폐 초음파 검사와 비교하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상세 설명

기존 및 수정된 폐 초음파 검사 채점 시스템을 사용하여 초음파 검사를 통해 폐 실질의 무기폐를 평가할 수 있습니다. 수정된 채점 시스템은 또한 기존 시스템 외에 작은 흉막하 경화를 평가할 수 있는 기회도 제공합니다.

폐 조직은 늑간 공간 사이에서 평가됩니다. 초음파상 흉막선은 일반적으로 통기된 폐 조직과 주변 조직 사이의 음향 임피던스 차이로 인해 밝은 흰색으로 보일 수 있습니다. 대부분의 초음파는 이 선에서 반사됩니다. 흉막선과 변환기 사이에서 지속적으로 반사되는 초음파로 인해 흉막선과 평행한 고에코선, 즉 A선이 실질에서 관찰될 수 있습니다. 폐 초음파 영상의 흉막선에서 나오는 수직 고에코선을 B선으로 정의합니다. B선은 A선과 수직으로 이어집니다. B선은 호흡 운동과 함께 폐의 미끄러짐 운동을 동반합니다.

환자는 일반적으로 앙와위 자세로 누워서 평가됩니다. 흉부는 무기폐를 초음파로 평가할 때 12개 사분면으로 나누어집니다. 흉골 정중선, 전액와선, 후액와선은 사분면의 수직 경계를 형성합니다. 각 영역은 중간점을 통과하는 선에 의해 위쪽과 아래쪽의 두 부분으로 나뉩니다. 왼쪽 반흉부 전방 상부, 측면 상부, 후방 상부, 전방 하부, 측면 하부, 후방 측면; 우측 반흉부는 12개 사분면으로 구성됩니다: 전방 상부, 측면 상부, 후방 상부, 전방 하부, 측면 하부, 후방 측면. 초음파 프로브를 가로로 전진시키고 각 사분면을 검사합니다. 환자는 후방 사분면을 평가하기 위해 약간 옆으로 돌아서도록 요청받을 수 있습니다. 초음파 프로브를 갈비뼈에 수직으로 배치하고 늑간 공간 사이에 보이는 폐 실질을 평가합니다. 환기 상실은 각 사분면에 대한 수정된 폐 초음파 검사 채점 시스템에 따라 평가됩니다. 점수는 0에서 3까지의 12개 사분면을 평가하여 수집되며 0에서 36 사이의 값을 얻습니다. 각 사분면에서 0은 환기 손실이 없는 영역을 나타내고 3은 환기 손실이 심한 영역을 나타냅니다. 0은 환기 손실이 없는 정상 조직을 나타내며 2개 이하의 B 라인이 관찰됩니다. 1은 환기의 소실이 거의 없음을 나타내며, B선이 3개 이상 관찰되거나 정상 흉막선에 의해 분리된 흉막하 경화가 1개 이상 관찰됩니다. 2는 여러 개의 융합된 B 선 또는 두꺼워지거나 불규칙한 흉막선으로 분리된 여러 개의 작은 흉막하 경화로 관찰되는 중등도의 환기 손실을 나타냅니다. 3은 심각한 환기 상실을 나타내며 1x2cm보다 큰 경화 또는 흉막하 경화로 관찰됩니다.

각 환자는 후두마스크 기도(LMA) 전, LMA 후 10분, 발관 전, 발관 후 10분 등 총 4회 경흉부 폐초음파 검사를 받았습니다. 또한, 호흡 역학 및 혈역학적 매개변수에 대한 데이터는 LMA 후 10분과 발관 전의 두 번 기록되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

110

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 2세에서 10세 사이
  • 미국 마취과 학회(ASA) 점수 I-II
  • 선택적 수술 예정
  • 전신마취를 해야 하는 경우
  • 수술 시간은 30분 이상 예상

제외 기준:

  • 초음파촬영(USG) 젤에 알레르기가 있는 환자
  • 폐쇄성 및 제한성 폐질환으로 알려진
  • 지난 3개월간 폐감염
  • 최근 3개월 이내 수술 이력이 있는 경우
  • 지난 3개월 동안 다중 외상의 병력
  • 체질량 지수 ≥30
  • 횡격막 탈장
  • 복강경 복부 수술을 받은 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 용적 조절 환기(VCV) 모드로 환기를 받은 환자
VCV 모드로 환기할 환자는 8 ml/kg 일회 호흡량, 5 cmH2O 호기말 양압(PEEP) 및 30-35 mmHg 호기말 이산화탄소를 제공하는 호흡 속도로 호흡 지원 장치(Dräger Primus)에 배치되었습니다. 농도(etCO2) 수준.

VCV 모드로 환기할 환자는 8 ml/kg 일회 호흡량, 5 cmH2O PEEP 및 30-35 mmHg 호기말 이산화탄소 농도(etCO2) 수준을 제공하는 호흡 속도로 호흡 지원 장치(Dräger Primus)에 배치되었습니다.

폐초음파검사는 4가지 다른 시간대(LMA 전, LMA 후 10분, 발관 전, 발관 후 10분)에 시행되었습니다. 12개 사분면의 수정된 폐 초음파 검사 점수가 기록되었습니다.

활성 비교기: 압력 조절 환기(PCV) 모드로 환기를 받은 환자
PCV 모드로 인공호흡을 실시하는 환자의 경우 일회 호흡량이 8ml/kg이 되도록 적절한 최대 흡기압이 설정되었습니다. 호흡 횟수(Dräger Primus)는 호기말 이산화탄소 농도(etCO2) 수준이 30~35mmHg가 되도록 조정되었습니다. PEEP는 5cmH2O로 설정되었습니다.

PCV 모드로 인공호흡을 실시하는 환자의 경우 일회 호흡량이 8ml/kg이 되도록 적절한 최대 흡기압이 설정되었습니다. 호흡 횟수(Dräger Primus)는 호기말 이산화탄소 농도(etCO2) 수준이 30~35mmHg가 되도록 조정되었습니다. PEEP는 5cmH2O로 설정되었습니다.

폐초음파검사는 4가지 다른 시간대(LMA 전, LMA 후 10분, 발관 전, 발관 후 10분)에 시행되었습니다. 12개 사분면의 수정된 폐 초음파 검사 점수가 기록되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
용적 조절 환기(VCV) 및 압력 조절 환기(PCV) 호흡 환기 모드는 발관 전 폐 초음파 검사 점수를 수정했습니다.
기간: 발관 전
무기폐 측면에서 그룹 간 발관 전 12개 사분면(0-36점)의 총 변형 폐초음파 점수를 비교합니다. USG 점수의 증가는 무기폐의 심각도가 증가했음을 나타냅니다. USG 점수의 감소는 무기폐의 심각도가 낮다는 것을 나타냅니다.
발관 전

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이러한 환기 모드가 폐압 매개변수에 미치는 영향.
기간: LMA 후 10분, 사전 발관 기간
다양한 환기 모드가 폐압(최고 압력 cmH2O, 플랫폼 압력 cmH2O 및 평균 압력 cmH2O 매개변수)에 미치는 영향.
LMA 후 10분, 사전 발관 기간
용적 조절 환기(VCV) 및 압력 조절 환기(PCV) 호흡 환기 모드에서 무기폐 빈도
기간: LMA 전(수술 전 기간)
LMA(Laryngeal Mask Airway) 전(수술 전 기간) 전 사분면의 무기폐 빈도를 확인하고 두 그룹 간 비교
LMA 전(수술 전 기간)
용적 조절 환기(VCV) 및 압력 조절 환기(PCV) 호흡 환기 모드에서 무기폐 빈도
기간: LMA 후 10분
LMA 후 10분 동안 모든 사분면의 무기폐 빈도를 확인하고 두 그룹 간 비교
LMA 후 10분
용적 조절 환기(VCV) 및 압력 조절 환기(PCV) 호흡 환기 모드에서 무기폐 빈도
기간: 발관 후 10분
발관 후 10분 동안 모든 사분면의 무기폐 빈도를 확인하고 두 그룹 간 비교
발관 후 10분
전신 마취 하에 VCV/PCV 환기 모드를 수행한 환자의 12개 폐 부위에서 무기폐 발생률과 수정된 폐 초음파 검사(USG) 점수(0-3점)를 비교했습니다.
기간: pre-LMA 기간(수술 전 기간), LMA 후 10분, 발관 전 기간, 발관 후 10분
LMA 전 기간, LMA 후 10분, 발관 전 기간 및 발관 후 10분에 모든 폐 사분면의 무기폐 빈도를 결정하고 비교합니다. USG 점수가 증가하면 무기폐의 심각도가 증가합니다. USG 점수의 감소는 무기폐의 심각도가 낮다는 것을 나타냅니다.
pre-LMA 기간(수술 전 기간), LMA 후 10분, 발관 전 기간, 발관 후 10분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ahmet Aras, MD, Republic of Türkiye Ministry of Health Ankara Etlik City Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 20일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 10일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 21일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AEŞH-BADEK-2024-152

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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