재발성 교모세포종의 대사, 전사체 및 단백질체 특성 연구 (GBrecurr)
2025년 7월 29일 업데이트: University Hospital, Bordeaux
재발성 교모세포종의 대사, 게놈 및 단백질 변형에 대한 연구. 재발성 교모세포종 수술을 받는 환자의 식별 또는 예후 지표.
교모세포종은 성인 중추신경계의 가장 빈번하고 공격적인 악성 종양으로, 수술 후 방사선 화학요법(STUPP 프로토콜) 치료에도 불구하고 거의 체계적으로 재발합니다.
이 연구의 목적은 새로운 예후 지표와 잠재적인 새로운 치료 목표를 확인하기 위해 초기 종양과 비교하여 재발된 교모세포종의 전사체, 단백질체 및 대사 변화를 더 잘 특성화하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
교모세포종은 성인에서 가장 빈번하고 공격적인 악성 중추신경계(CNS) 종양으로, 평균 생존 기간은 14개월에 불과합니다.
현재 치료는 수술 후 방사선화학요법(STUPP 프로토콜)을 기반으로 하며 2005년 이후 변경되지 않았습니다. 면역관문억제제와 표적치료제를 평가하는 임상시험은 이들 종양에 대한 효능을 입증하는 데 대체로 실패했습니다. 교모세포종의 종양 발생을 더 잘 이해하고 잠재적인 새로운 치료 표적을 확인하기 위해서는 초기 종양과 비교하여 재발된 종양의 특성에 대한 연구가 적절한 것으로 보입니다.
이 후향적 연구의 목적은 2005년부터 2023년 사이에 프랑스 보르도 대학병원에서 재수술한 재발성 교모세포종의 전사체, 단백질체 및 대사 특성을 조사하는 것입니다. 이러한 분석은 환자의 무재발 및 전체 생존과 상관관계가 있을 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mathieu LARROQUETTE
- 전화번호: +33 5 56 79 58 08
- 이메일: mathieu.larroquette@chu-bordeaux.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Julien ENGELHARDT
- 이메일: julien.engelhardt@chu-bordeaux.fr
연구 장소
-
-
-
Bordeaux, 프랑스, 33000
- 모병
- CHU de Bordeaux - Hôpital Saint-André, Service d'Oncologie Médicale
-
연락하다:
- Mathieu LARROQUETTE
- 이메일: mathieu.larroquette@chu-bordeaux.fr
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
재발성 교모세포종 환자는 2005년부터 2023년까지 프랑스 보르도 대학 병원에서 재수술했으며 종양 물질을 이용할 수 있습니다.
설명
포함 기준:
- 연령 > 18세
- 2005년부터 2023년까지 CHU de Bordeaux에서 원발성 및 재발성 교모세포종 수술
제외 기준:
- 비교모세포종 종양에 대해 전신 치료를 받았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
원발성 및 재발성 교모세포종으로 수술을 받은 환자
CHU de Bordeaux에서 2005년부터 2023년 사이에 원발성 및 재발성 교모세포종 수술을 받은 환자들
|
쌍을 이루는 종양 샘플 진단/재발
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
교모세포종 재발과 관련된 대사 변화의 평가
기간: 연구 시작 후 최대 2년
|
재발 샘플과 일차 샘플의 대사 산물 및 차등 효소 발현의 상대적 존재
|
연구 시작 후 최대 2년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
무진행 생존
기간: 두 번째 수술 날짜부터 처음으로 기록된 진행 날짜 또는 어떤 원인으로든 사망한 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지 최대 5년까지 평가됩니다.
|
포함 당시 측정된 재발 수술 후 재발 교모세포종 수술을 받은 환자의 무진행 생존율
|
두 번째 수술 날짜부터 처음으로 기록된 진행 날짜 또는 어떤 원인으로든 사망한 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지 최대 5년까지 평가됩니다.
|
|
전체 생존
기간: 두 번째 수술을 받은 날부터 어떤 원인으로든 사망한 날까지, 최대 5년까지 평가
|
재발성 교모세포종 수술 후 재발성 교모세포종 수술을 받은 환자의 전체 생존율
|
두 번째 수술을 받은 날부터 어떤 원인으로든 사망한 날까지, 최대 5년까지 평가
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 4월 5일
기본 완료 (추정된)
2025년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 23일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 29일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CHUBX 2023/79
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .