이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

복합 외상후 스트레스 장애의 FKBP5 메틸화 및 아동기 정서적 학대: 치료 결과에서의 관계 및 예측 역할 조사

2024년 5월 27일 업데이트: University Hospital Tuebingen
이 연구의 목적은 12주간의 장애별 DBT-PTSD 입원환자 치료에 참여한 복합 외상후 스트레스 장애를 앓고 있는 환자에서 FKBP5 DNA 메틸화 수준의 역할을 조사하는 것입니다. DBT-PTSD를 완료하기 전과 후에 DNA 메틸화 수준을 측정했습니다.

연구 개요

상세 설명

스트레스 반응 조절에 관여하는 FKBP5 유전자의 후성적 변형은 외상후 스트레스 장애(PTSD)와 같은 외상 관련 정신 장애와 관련이 있는 것으로 밝혀졌습니다. 이전 연구에서는 FKBP5가 치료 결과의 예측 변수일 수도 있다고 제안했습니다. 그러나 복합 PTSD(cPTSD)와의 관계에 대한 증거는 제한적입니다. 이 파일럿 연구의 목적은 cPTSD와 FKBP5 DNA 메틸화 사이의 연관성과 12주간의 외상 중심 입원 치료 프로그램인 PTSD에 대한 변증법적 행동 치료(DBT-PTSD)를 받는 환자의 치료 결과에 대한 예측 역할을 조사하는 것이었습니다.

DBT-PTSD 프로그램에 참여한 cPTSD 환자 29명이 등록되었습니다. FKBP5 DNA 메틸화 수준은 치료 전(n=25)과 DBT-PTSD 완료 후(n=15) 두 개의 CpG 부위에서 측정되었습니다. FKBP5 DNA 메틸화의 예측 가치를 평가하기 위해 우리는 치료 결과에 따라 샘플을 반응자와 비반응자로 분류했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

29

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Baden Württemberg
      • Tuebingen, Baden Württemberg, 독일, 72076
        • University Hospital Tuebingen

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

복합 외상후 스트레스 장애 동반된 경계성 인격 장애가 있거나 없는 복합 외상후 스트레스 장애 연령 18~65세 12주 내 참여 DBT-PTSD 입원환자 치료

제외 기준:

급성 자살성향

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 12주 DBT-PTSD 프로그램에 참여하는 cPTSD 환자
이 연구는 외상후 스트레스 장애(DBT-PTSD) 치료를 위해 12주 동안 변증법적 행동 치료에 참여한 cPTSD 환자를 포함한 한 부문으로 구성됩니다.
12주 입원환자 장애별 심리치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
DBT-PTSD 전후의 FKBP5의 DNA 메틸화 수준
기간: DBT-PTSD 치료 12주 후
글루코코르티코이드 수용체 활성을 조절하는 면역조절물질인 FK506 결합 단백질 5(FKBP5)는 스트레스 반응성에 중요한 역할을 합니다.
DBT-PTSD 치료 12주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 27일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다