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간호대학생을 대상으로 한 IMB 이론 기반 스트레스 자기관리 건강교육의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용 (IMB)

2024년 6월 3일 업데이트: Dong Xiujuan, Changzhi Medical College

중국 산시성 간호학생을 대상으로 한 IMB 이론 기반 스트레스 자기관리 건강교육의 효과

본 클러스터 무작위 대조 연구의 목적은 첫 학기에 등록한 간호학생을 대상으로 IMB 스트레스 자기관리 건강 교육의 효과성을 테스트하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다. IMB는 간호학생의 스트레스를 개선하기 위한 자기 관리 건강 교육 프로그램을 강조합니까? 연구자는 IMB 스트레스 자기관리 건강교육이 간호대학생의 스트레스 개선에 효과가 있는지 알아보기 위해 어떠한 개입도 하지 않은 대기자 그룹과 IMB 스트레스 자기관리 건강교육을 받은 실험그룹을 비교한다.

참가자는 8주 동안 매주 1회 IMB 스트레스 자기 관리 건강 교육 프로그램에 참석하게 됩니다. 또한 개입 전, 개입 후, 개입 후 1개월, 개입 후 3개월, 개입 후 6개월에 설문지를 작성합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

본 연구에서는 2024년 10월 산시성 창즈 의과대학에 등록한 간호학과 1학년 학생을 표본 모집단으로 선발하고자 한다. 적격 클러스터에 있는 총 120개의 적격 개별 샘플이 포함 및 제외 기준에 따라 선별되고 클러스터 샘플은 대기자 명단 그룹 또는 개입 그룹에 무작위로 할당됩니다. 대기자 그룹 참가자는 어떠한 개입도 받지 못하며, 개입 그룹 참가자는 IMB 기반 스트레스 자기관리 건강 교육을 받습니다. 개입은 8주 동안 지속되며, 하나의 모듈이 몇 주 단위로 제공됩니다. 각 모듈에는 연습, 토론, 역할극 활동이 결합된 30~40분 강의가 포함됩니다. 측정은 개입 전, 개입 직후, 개입 후 1개월, 3개월, 6개월 후에 실시됩니다. 이러한 측정에는 스트레스 지식 설문지, 인지된 사회적 지원의 다차원 척도, 자기 연민 척도, 탄력성 척도 및 우울증 불안 스트레스 척도의 스트레스 하위 척도가 포함됩니다.

연구 데이터는 ITT(Intention-to-Treat) 방법을 사용하여 분석됩니다. 연속형 데이터는 평균(표준편차)이나 중앙값(사분위간 범위)을 사용하여 설명하고, 범주형 데이터는 빈도와 백분율을 사용하여 설명합니다. 반복 측정 ANOVA는 개입 전, 개입 직후, 개입 후 1개월, 3개월, 6개월 후 두 그룹 간의 차이를 비교하는 데 사용됩니다. 일반화 선형 모델(GMM)을 활용하여 IMB 기반 스트레스 자기관리 건강 교육이 중재 직후, 중재 후 1개월, 3개월, 6개월 변수에 미치는 영향을 확인하고 혼란을 통제할 것입니다. 변수. 민감도 분석이 수행되고 보고됩니다. 평균 추정치는 95% 신뢰구간으로 설정하고 유의수준은 P < 0.05로 설정합니다.

본 연구는 현행 대학생 정신건강 교육을 위한 새로운 저비용 접근법을 모색하고, 간호대학생의 스트레스 자기관리 능력과 스트레스 수준을 향상시키며, 정신질환을 예방하고 정신건강을 증진시키는 것을 목표로 한다. 연구 전반에 걸쳐 참가자의 안전을 보장하기 위해 연구팀은 윤리 기준을 엄격히 준수하고 윤리위원회의 검토 및 감독을 받을 것입니다. 참가자로부터 사전 동의를 얻을 것이며, 참가자의 개인 정보 및 개인 정보는 공개되거나 오용되지 않고 기밀로 유지됩니다. 정기적인 안전 모니터링과 위험성 평가가 실시됩니다. 연구 프로토콜은 엄격하게 준수되며, 참가자에게는 심리 상담 서비스가 제공됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Dong Xiujuan, Master
  • 전화번호: +8618334526688
  • 이메일: 281046270@qq.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 무리

    • Changzhi Medical College에 위치한 기숙사
    • 기숙사 입주자는 모두 1학기에 등록한 간호학생입니다.
  2. 개인

    • 간호학부 학부과정 등록
    • 첫 학기 학습에 등록됨
    • 인터넷에 접속할 수 있는 모바일 장치를 가지고 있습니다.
    • 본 연구에 자발적으로 참여함

제외 기준:

  1. 무리

    • 기숙사에는 간호학과를 제외한 다른 전공 학생들이 섞여 살고 있다.
    • 기숙사에는 다른 학년 간호학과 학생들이 섞여 살고 있다.
  2. 개인

    • 정신적 문제나 심각한 신체적 문제(예: 우울증, 범불안장애, 당뇨병)로 진단된 경우
    • 다른 스트레스 중재 연구에 대한 이전 참여

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대기자 명단
이 그룹의 참가자는 실험 기간 동안 어떠한 심리적 개입 콘텐츠도 수락하지 않습니다. 연구가 끝나면 중재가 무료로 배포됩니다.
실험적: IMB 스트레스 자기관리 건강교육
이 부문의 참가자는 온라인 "IMB 스트레스 자기 관리 건강 교육" 프로그램을 받게 됩니다. 건강 교육 중재 프로그램에는 8개의 모듈 주제가 포함되어 있습니다.
건강 교육 중재 프로그램에는 스트레스 관련 지식, 스트레스를 받는 사고와 정신, 사회적 지원, 고통 돌보기, 어려운 감정 관리, 수용, 더 나은 삶 포용, 결말 등 8가지 모듈 주제가 포함되어 있습니다. 하나의 주제 또는 세션이 주 단위로 전달되며 각 세션은 30~40분 동안 지속됩니다.
다른 이름들:
  • "정보-동기-행동 기술" 강조 자기 관리 건강 교육

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
DASS-21의 스트레스 하위 척도
기간: 기준선, 개입 직후, 개입 후 1개월, 개입 후 3개월, 개입 후 6개월.
DASS-42는 우울증, 불안, 스트레스 등의 감정 상태를 측정하도록 고안된 42개 항목의 자기 보고 척도입니다. DASS의 42개 질문 각각은 0("전혀 적용되지 않음")에서 3("매우 많이 또는 대부분 적용됨")까지의 4점 척도로 점수가 매겨집니다. 스트레스 점수는 14개 항목(1, 6, 8, 11, 12, 14, 18, 22, 27, 29, 32, 33, 35, 39)에 대한 점수를 합산하여 계산됩니다. 스트레스 하위 척도의 총점은 0~42점이며, 스트레스 수준은 실제로 측정된 총점을 기준으로 5가지 수준으로 분류할 수 있습니다. 즉, 보통(0~14점), 약함(15~18점), 중간(15~18점) 19~25점), 심각함(26~33점), 극심함(34점 이상)이므로 점수가 높을수록 스트레스 정도가 높은 것을 의미합니다.
기준선, 개입 직후, 개입 후 1개월, 개입 후 3개월, 개입 후 6개월.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스트레스 지식 설문지
기간: 기준선, 개입 직후, 개입 후 1개월, 개입 후 3개월, 개입 후 6개월.
스트레스 지식 설문지(SKQ)는 스트레스에 대한 사람들의 지식을 평가하는 데 사용됩니다. 설문지는 참/거짓 옵션을 답변으로 사용하는 7개의 질문으로 구성됩니다.
기준선, 개입 직후, 개입 후 1개월, 개입 후 3개월, 개입 후 6개월.
스트레스 사고방식 측정-일반
기간: 기준선, 개입 직후, 개입 후 1개월, 개입 후 3개월, 개입 후 6개월.
스트레스 사고방식 측정 - 일반은 스트레스에 대한 개인의 믿음을 측정하는 데 사용되는 자가 보고 도구입니다. 이는 스트레스의 영향이 강화되거나 약화된다는 사고방식을 개인이 채택하는 정도를 다루는 8개 항목 도구입니다. 각 항목은 0=매우 동의하지 않음부터 4=매우 동의함까지 5-Likert 척도로 평가됩니다. 1, 3, 5, 7번 항목은 부정적인 항목이고, 2, 4, 6, 8번 항목은 긍정적인 항목입니다. 총점은 부정적인 항목 4개를 역으로 채점한 후 8개 항목의 평균을 취하여 구합니다. 점수가 높을수록 스트레스가 강화된다는 사고방식을 나타냅니다.
기준선, 개입 직후, 개입 후 1개월, 개입 후 3개월, 개입 후 6개월.
인지된 사회적 지지의 다차원 척도
기간: 기준선, 개입 직후, 개입 후 1개월, 개입 후 3개월, 개입 후 6개월.
다차원적 사회적 지지 척도(MSPSS)는 개인의 주관적인 이해와 감정을 강조하는 사회적 지지 척도에 대한 자가 보고 척도입니다. 설문지는 가족(항목 3, 4, 8, 11), 친구(항목 6, 7, 9, 12), 중요한 기타(항목 1, 11) 등 세 가지 지원 소스를 평가하기 위해 고안된 12개 항목 척도입니다. 2, 5, 10). 각 항목은 1점(매우 동의하지 않음)부터 7점(매우 동의함)까지 점수가 매겨집니다. 평균 척도 점수를 기준으로 세 가지 수준의 지원을 분류할 수 있습니다. 1~2.9 범위의 평균 척도 점수는 낮은 지원으로 간주될 수 있습니다. 3~5점은 중간 정도의 지지로 간주될 수 있습니다. 5.1에서 7 사이의 점수는 높은 지지로 간주될 수 있습니다.
기준선, 개입 직후, 개입 후 1개월, 개입 후 3개월, 개입 후 6개월.
자기연민 척도 약식
기간: 기준선, 개입 직후, 개입 후 1개월, 개입 후 3개월, 개입 후 6개월.
중국어 버전의 자기 연민 척도는 5점 Likert 척도(0= '거의 전혀' ~ 5= '거의 항상')의 12개 항목으로 구성되어 어려운 상황에서 얼마나 자주 친절하게 행동하고 자신을 배려하는지 기록합니다. 이는 자기연민의 세 가지 차원, 즉 공통 인간성, 마음챙김, 자기친절을 테스트하는 데 사용될 수 있습니다. 항목 2, 4, 5, 8, 11은 역 득점 항목입니다. 도구의 총점은 12점부터 60점까지이며, 점수가 높을수록 자기연민이 높은 것을 의미하며, 그 반대의 경우도 마찬가지이다. 중국어 버전 SCS-SF는 높은 신뢰성과 타당성을 나타냅니다.
기준선, 개입 직후, 개입 후 1개월, 개입 후 3개월, 개입 후 6개월.
코너-데이비슨 탄력성 척도
기간: 기준선, 개입 직후, 개입 후 1개월, 개입 후 3개월, 개입 후 6개월.
10개 항목으로 구성된 심리적 탄력성 척도는 질병, 스트레스, 실패 등에 대처하는 능력을 측정하는 데 사용됩니다. 척도는 5점 Likert(0= '거의 전혀' ~ 4= '거의 대부분') 자가 보고 설문지입니다. 척도의 총점은 0~40 범위의 각 항목 응답의 합입니다. 총점이 높을수록 회복력이 높다는 것을 의미합니다.
기준선, 개입 직후, 개입 후 1개월, 개입 후 3개월, 개입 후 6개월.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: binti Ahmad Norliza, Dr, University Putra Malaysia

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 10월 10일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 10일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 3일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 6월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ChangzhiMC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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