Эффективность санитарного просвещения студентов-медиков по самоконтролю стресса на основе теории IMB (IMB)
Эффективность санитарного просвещения студентов-медсестер по самоконтролю стресса на основе теории IMB, провинция Шаньси, Китай
Целью этого кластерного рандомизированного контролируемого исследования является проверка эффективности санитарного просвещения IMB по самоконтролю стресса среди студентов-медсестер, зарегистрированных в первом семестре. Основной вопрос, на который необходимо ответить: делает ли IMB упор на программу санитарного просвещения по самоконтролю, снижающую стресс у студентов-медсестер? Исследователь сравнит группу из списка ожидания без какого-либо вмешательства с экспериментальной группой, которая получила медицинское образование IMB по самоконтролю стресса, чтобы увидеть, работает ли медицинское обучение IMB по самоконтролю стресса для снижения стресса среди студентов-медсестер.
Участники будут посещать программу санитарного просвещения IMB по самоконтролю стресса один раз в неделю в течение 8 недель. Кроме того, заполните анкеты до вмешательства, после вмешательства, через 1 месяц после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В рамках этого исследования в качестве выборки будут выбраны студенты первого курса бакалавриата медсестер, зарегистрированные в октябре 2024 года в Медицинском колледже Чанчжи в Шаньси. В общей сложности 120 подходящих индивидуальных образцов в подходящих кластерах будут проверены в соответствии с критериями включения и исключения, а кластерные образцы будут случайным образом распределены либо в группу списка ожидания, либо в группу вмешательства. Участники группы из списка ожидания не получат никакого вмешательства, в то время как участники группы вмешательства получат медицинское образование по самоконтролю стресса на основе IMB. Вмешательство продлится 8 недель, при этом один модуль будет реализовываться по неделям. Каждый модуль будет включать 30-40-минутную лекцию в сочетании с упражнениями, дискуссиями и ролевыми играми. Измерения будут проводиться до вмешательства, сразу после вмешательства, а также через 1, 3 и 6 месяцев после вмешательства. Эти измерения будут включать в себя опросник знаний о стрессе, многомерную шкалу воспринимаемой социальной поддержки, шкалу самосострадания, шкалу устойчивости и подшкалу стресса шкалы депрессии, тревоги и стресса.
Данные исследования будут проанализированы с использованием метода «назначенного лечения» (ITT). Непрерывные данные будут описываться с использованием среднего значения (стандартное отклонение) или медианы (межквартильный размах), а категориальные данные будут описываться с использованием частоты и процента. ANOVA с повторными измерениями будет использоваться для сравнения различий между двумя группами до вмешательства, сразу после вмешательства, а также через 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев после вмешательства. Обобщенные линейные модели (GMM) будут использоваться для определения влияния санитарного просвещения по самоконтролю стресса на основе IMB на переменные сразу после вмешательства, а также через 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев после вмешательства, при этом контролируя мешающие факторы. переменные. Анализ чувствительности будет выполнен и представлен отчет. Средние оценки будут установлены с доверительным интервалом 95%, а уровень значимости будет установлен на уровне P <0,05.
Это исследование направлено на изучение новых недорогих подходов к нынешнему обучению студентов колледжей в области психического здоровья, улучшению способностей самоконтроля стресса и уровня стресса среди студентов-медсестер, предотвращению психических расстройств и укреплению психического здоровья. Чтобы обеспечить безопасность участников на протяжении всего исследования, исследовательская группа будет строго соблюдать этические стандарты и проходить проверку и контроль со стороны комитета по этике. От участников будет получено информированное согласие, а их конфиденциальность и личная информация будут оставаться конфиденциальными, не разглашаться и не использоваться не по назначению. Будет проводиться регулярный мониторинг безопасности и оценка рисков. Протокол исследования будет строго соблюдаться, участникам будут предоставлены услуги психологического консультирования.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Dong Xiujuan, Master
- Номер телефона: +8618334526688
- Электронная почта: 281046270@qq.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
кластер
- общежития, расположенные в Медицинском колледже Чанчжи
- Все жители общежития — студенты-медсестры, записавшиеся в первом семестре.
индивидуальный
- Зарегистрирована на программе бакалавриата по медсестринскому делу
- Зарегистрировано в исследовании первого семестра
- Иметь мобильное устройство с доступом в Интернет
- Добровольно принял участие в этом исследовании
Критерий исключения:
кластер
- В общежитии проживают студенты других специальностей, кроме медсестер.
- В общежитии проживают студенты-медсестры других классов.
индивидуальный
- Диагностированы психические проблемы или серьезные физические проблемы, например, депрессия, генерализованное тревожное расстройство или диабет.
- Предыдущее участие в других исследованиях по преодолению стресса
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: список ожидания
участник этой группы не примет никакого содержания психологического вмешательства во время экспериментального периода.
После исследования вмешательство будет распространяться бесплатно.
|
|
|
Экспериментальный: IMB подчеркивает самоконтроль санитарного просвещения
Участники этого направления получат онлайн-программу IMB «Медицинское просвещение по самоконтролю стресса».
Программа медицинского просвещения содержит восемь тем модуля.
|
Программа санитарного просвещения содержит восемь тем модуля: знания, связанные со стрессом, мышление и менталитет в условиях стресса, социальная поддержка, забота о своих страданиях, управление своими тяжелыми эмоциями, принятие, принятие лучшей жизни, окончание.
Одна тема или занятие проводится по неделям, каждое занятие длится 30-40 минут.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
подшкала стресса DASS-21
Временное ограничение: исходный уровень, сразу после вмешательства, через 1 месяц после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства.
|
DASS-42 — это шкала самооценки, состоящая из 42 пунктов, предназначенная для измерения эмоциональных состояний депрессии, тревоги и стресса.
Каждый из 42 вопросов в DASS оценивается по 4-балльной шкале от 0 («Совершенно не относилось ко мне») до 3 («Применялось ко мне очень сильно или большую часть времени»).
Баллы по стрессу рассчитываются путем суммирования баллов по 14 пунктам: 1, 6, 8, 11, 12, 14, 18, 22, 27, 29, 32, 33, 35, 39.
Общий балл по подшкале стресса варьировался от 0 до 42. Уровень стресса можно разделить на пять уровней на основе фактически измеренного общего балла: нормальный (оценка от 0 до 14), легкий (оценка от 15 до 18), умеренный (оценка от 15 до 18). от 19 до 25), Sever (оценка от 26 до 33), крайняя степень тяжести (оценка от 34 выше), поэтому более высокий балл указывает на более высокий уровень стресса.
|
исходный уровень, сразу после вмешательства, через 1 месяц после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета знаний о стрессе
Временное ограничение: исходный уровень, сразу после вмешательства, через 1 месяц после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства.
|
Анкета знаний о стрессе (SKQ) используется для оценки знаний людей о стрессе.
Анкета состоит из 7 вопросов с вариантами ответа «верно/неверно».
|
исходный уровень, сразу после вмешательства, через 1 месяц после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства.
|
|
Измерение стрессового мышления – общие
Временное ограничение: исходный уровень, сразу после вмешательства, через 1 месяц после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства.
|
Измерение стрессового мышления – General – это инструмент, оцениваемый самими людьми, используемый для измерения веры человека в стресс.
Это инструмент из 8 пунктов, позволяющий определить, в какой степени человек придерживается мнения, что последствия стресса усиливаются или ослабляются.
Каждый пункт оценивается по 5-балльной шкале Лайкерта от 0 = совершенно не согласен до 4 = полностью согласен.
Пункты 1, 3, 5, 7 являются отрицательными, а пункты 2, 4, 6, 8 — положительными.
Общий балл получается путем обратного подсчета четырех отрицательных пунктов и последующего определения среднего значения всех 8 пунктов.
Более высокие баллы отражают образ мышления, который усиливает стресс.
|
исходный уровень, сразу после вмешательства, через 1 месяц после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства.
|
|
Многомерная шкала воспринимаемой социальной поддержки
Временное ограничение: исходный уровень, сразу после вмешательства, через 1 месяц после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства.
|
Многомерная шкала воспринимаемой социальной поддержки (MSPSS) — это шкала социальной поддержки, оцениваемая самостоятельно, которая подчеркивает индивидуальное субъективное понимание и чувства.
Анкета представляет собой шкалу из 12 пунктов, предназначенную для оценки трех воспринимаемых источников поддержки: семьи (пункты 3, 4, 8 и 11), друзей (пункты 6, 7, 9 и 12) и значимых других людей (пункты 1, 12 и 12). 2, 5 и 10).
Каждый пункт оценивается от 1 (полностью не согласен) до 7 (полностью согласен).
По среднему баллу можно выделить три уровня поддержки.
Средний балл по шкале от 1 до 2,9 можно считать низкой поддержкой; оценку от 3 до 5 можно считать умеренной поддержкой; оценку от 5,1 до 7 можно считать высокой поддержкой.
|
исходный уровень, сразу после вмешательства, через 1 месяц после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства.
|
|
Краткая форма шкалы самосострадания
Временное ограничение: исходный уровень, сразу после вмешательства, через 1 месяц после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства.
|
Китайская версия шкалы самосострадания состоит из 12 пунктов пятибалльной шкалы Лайкерта (от 0 = «почти никогда» до 5 = «почти всегда») и фиксирует, как часто вы ведете себя доброжелательно и заботливо по отношению к себе в трудных ситуациях.
Его можно использовать для проверки трех измерений самосострадания: человечности, внимательности и доброты к себе.
Пункты 2, 4, 5, 8, 11 оцениваются в обратном порядке.
Суммарный балл по инструменту колебался от 12 до 60, более высокий балл указывает на более высокое самосострадание, и наоборот.
Китайская версия SCS-SF демонстрирует высокую надежность и валидность.
|
исходный уровень, сразу после вмешательства, через 1 месяц после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства.
|
|
Шкала устойчивости Коннора-Дэвидсона
Временное ограничение: исходный уровень, сразу после вмешательства, через 1 месяц после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства.
|
Шкала психологической устойчивости, состоящая из 10 пунктов, используется для измерения способности справляться с болезнью, стрессом, неудачей и т. д.
Шкала представляет собой 5-балльную анкету Лайкерта (от 0 = «почти никогда» до 4 = «почти почти»), заполняемую самостоятельно; Общий балл шкалы представляет собой сумму ответов по каждому пункту в диапазоне от 0 до 40; Более высокий общий балл указывает на более высокую устойчивость.
|
исходный уровень, сразу после вмешательства, через 1 месяц после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: binti Ahmad Norliza, Dr, University Putra Malaysia
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Lovibond PF, Lovibond SH. The structure of negative emotional states: comparison of the Depression Anxiety Stress Scales (DASS) with the Beck Depression and Anxiety Inventories. Behav Res Ther. 1995 Mar;33(3):335-43. doi: 10.1016/0005-7967(94)00075-u.
- Connor KM, Davidson JR. Development of a new resilience scale: the Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC). Depress Anxiety. 2003;18(2):76-82. doi: 10.1002/da.10113.
- Crum AJ, Salovey P, Achor S. Rethinking stress: the role of mindsets in determining the stress response. J Pers Soc Psychol. 2013 Apr;104(4):716-33. doi: 10.1037/a0031201. Epub 2013 Feb 25.
- Zimet GD, Powell SS, Farley GK, Werkman S, Berkoff KA. Psychometric characteristics of the Multidimensional Scale of Perceived Social Support. J Pers Assess. 1990 Winter;55(3-4):610-7. doi: 10.1080/00223891.1990.9674095.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ChangzhiMC
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .