REM 수면 행동 장애의 악몽에 대한 행동 치료
2026년 3월 9일 업데이트: University of Utah
이 임상 시험의 목적은 행동(비약물) 치료가 급속 안구 운동(REM) 수면 행동 장애(RBD)가 있는 성인의 악몽을 줄일 수 있는지 알아보는 것입니다.
RBD 환자는 로맨틱 파트너와 함께 연구에 등록됩니다.
모든 참가자는 화상회의를 통해 치료를 받고 2가지 평가를 완료하게 됩니다.
RBD 참가자는 7개의 세션에 참석하고 파트너는 해당 세션 중 2개에 함께 참석합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jennifer Mundt, PhD
- 전화번호: 801-646-8287
- 이메일: RBDstudy@utah.edu
연구 장소
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, 미국, 84108
- 모병
- University of Utah
-
수석 연구원:
- Jennifer Mundt, PhD
-
연락하다:
- Jennifer Mundt, PhD
- 전화번호: 801-646-8287
- 이메일: RBDstudy@utah.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 분리된 RBD 또는 신경퇴행성 질환에 이차적인 RBD의 진단
- 18세 이상
- 영어로 말하고, 읽고, 쓰세요
- 미국에 거주
- 악몽 빈도는 일주일에 3회 이상입니다.
- 악몽 장애를 나타내는 방해하는 꿈 및 악몽 심각도 지수 점수
- 수면, 신경계 및 정신과 약물은 최소 1개월 동안 안정적이며 연구 과정 내내 약물을 안정적으로 유지할 의지가 있습니다.
- 연구에 기꺼이 참여하는 낭만적인 파트너와 함께 생활하세요
제외 기준:
- 치매 가능성
- 기면증
- 외상후 스트레스 장애
- 악몽에 대한 이전 행동 치료
- 현재 수면 또는 트라우마 중심 심리치료에 참여하고 있습니다.
- RBD 증상이 나타나기 전에 약을 시작한 경우, RBD를 유발할 수 있는 약을 복용하는 경우
포함 기준(파트너):
- 위의 기준을 모두 충족하는 연인과 함께 살아보세요
- 18세 이상
- 영어로 말하고, 읽고, 쓰세요
- 미국에 거주
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 2주 기준
참가자는 2주간의 기본 평가 기간 후에 치료를 받게 됩니다.
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중재는 화상 회의를 통해 전달될 7회의 치료 세션(7주 동안 주 1회)으로 구성됩니다.
가족 구성원은 7회의 치료 세션 중 2회에 참석합니다.
세션 중 참가자는 악몽을 관리하고 변화시키는 기술을 배웁니다.
다른 이름들:
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실험적: 4주 기준
참가자는 4주간의 기본 평가 기간 후에 치료를 받게 됩니다.
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중재는 화상 회의를 통해 전달될 7회의 치료 세션(7주 동안 주 1회)으로 구성됩니다.
가족 구성원은 7회의 치료 세션 중 2회에 참석합니다.
세션 중 참가자는 악몽을 관리하고 변화시키는 기술을 배웁니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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방해하는 꿈과 악몽의 심각도 지수 (DDNSI)
기간: 기준선 및 사후 처리
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DDNSI는 악몽의 심각성을 측정하는 설문지입니다.
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기준선 및 사후 처리
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악몽 주파수 (수면 일기)
기간: 기준선 및 사후 처리
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매일 경험되는 악몽의 수는 각 평가 기간 동안 완료된 일일 수면 일기에서 수집됩니다.
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기준선 및 사후 처리
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 7월 15일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 3일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 9일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 00187090
- 09-SRG-23 (기타 보조금/기금 번호: Sleep Research Society Foundation)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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