대규모 코호트에서 얻은 십이지장 선암종의 장기 결과
2024년 6월 3일 업데이트: Nanfang Hospital, Southern Medical University
십이지장 선암종의 장기 생존 결과: 15년 단일 센터 경험을 통한 코호트 연구
연구자들은 종양 특성, 수술 및 보조 요법이 생존 결과에 미치는 영향을 분석하는 동시에 DA 환자의 장기 결과를 조사하는 것을 목표로 15년간의 DA 경험을 바탕으로 병원 기반 코호트 연구를 수행할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
수많은 메타 분석과 체계적인 검토가 DA의 치료에 대해 조사되었지만 대부분의 연구는 특히 중국에서 회고적, 단일 센터 및 소규모 표본 크기 시리즈였습니다.
이러한 지식 격차를 해소하기 위해 연구자들은 비팽대부 십이지장 선암종 참가자의 장기 생존 결과와 종양 특성, 수술 및 보조 요법이 생존에 미치는 영향을 조사하기 위해 설계된 병원 기반 코호트 연구를 수행할 예정입니다. 결과.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
400
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Hao Liu, MD, PhD
- 전화번호: +86-20-62787626
- 이메일: hao.liu@alumni.uni-heidelberg.de
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
본 연구에 포함된 환자들은 병원 기반 코호트에서 추출되었으며 해당 시설에서 진단 및 치료를 받은 사례도 포함되었습니다.
포함 기준은 진단 시 질병의 모든 단계를 포함하여 조직학적으로 확인된 비팽대부 DA였습니다.
팽대부암이나 다른 형태의 위장암이 있거나, 의료 기록이 불완전하거나, 진단 직후 후속 조치를 받지 못한 환자는 제외되었습니다.
이 엄격한 선택 과정은 연구 모집단의 동질성과 비팽대부 DA에 대한 결과의 관련성을 보장했습니다.
설명
포함 기준:
(1) 조직학적으로 확인된 비팽대부 DA;
제외 기준:
- 다른 위장암이 있었음;
- 불완전한 의료 기록이 있거나 진단 직후 후속 조치가 중단되었습니다.
- 임상 데이터 수집을 거부했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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십이지장암종 환자
본 연구에 포함된 환자들은 병원 기반 코호트에서 추출되었으며 해당 시설에서 진단 및 치료를 받은 사례도 포함되었습니다.
포함 기준은 진단 시 질병의 모든 단계를 포함하여 조직학적으로 확인된 비팽대부 DA였습니다.
팽대부암이나 다른 형태의 위장암이 있거나, 의료 기록이 불완전하거나, 진단 직후 후속 조치를 받지 못한 환자는 제외되었습니다.
이 엄격한 선택 과정은 연구 모집단의 동질성과 비팽대부 DA에 대한 결과의 관련성을 보장했습니다.
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수술적 개입, 특히 근치적 절제는 절제 범위 및 림프절 절제를 포함하여 각 환자에 대해 수행되었습니다.
화학요법, 방사선요법 등 보조요법에 대한 정보도 기록되어 요법과 기간을 명시했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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평균 전체 생존 시간
기간: 2009.10-2023.06
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중앙 생존율은 특정 연구 모집단의 개인 중 절반이 특정 종료 이벤트에 도달하거나 이를 초과하는 데 걸리는 시간으로, 이벤트가 발생한 시간부터 계산됩니다.
중앙 생존율은 생존 시간의 분포를 설명하는 통계 지수입니다.
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2009.10-2023.06
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3년 전체 생존율
기간: 2009.10-2023.06
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3년 생존율은 생존율이라고도 알려져 있으며, 관찰된 사례 수에 대한 3년의 추적 조사가 끝날 때까지 아직 생존해 있는 질병 환자의 수를 백분율로 나타냅니다.
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2009.10-2023.06
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5년 전체 생존율
기간: 2009.10-2023.06
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5년 생존율은 생존율이라고도 알려져 있으며, 관찰된 사례 수에 대한 5년의 추적 조사가 끝날 때까지 아직 생존해 있는 질병 환자의 수를 백분율로 나타냅니다.
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2009.10-2023.06
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Hao Liu, MD, PhD, Department of General Surgery, Nanfang Hospital, Southern Medical University, Guangzhou, China
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 6월 15일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 30일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 3일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 6월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 3일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NFEC-2024-171
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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