부갑상선 기능 저하증 및 가성 부갑상선 기능 저하증에 관한 튀니지 임상 등록. (THYPARS)
2025년 2월 20일 업데이트: Dacima Consulting
부갑상선 호르몬의 분비 결함(부갑상선 기능 저하증) 또는 작용(가상 부갑상선 기능 저하증)으로 고통받는 환자의 역학적 임상, 생물학적 및 치료 프로필을 기술하는 것을 목표로 하는 관찰, 다기관, 국가, 횡단면 연구입니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
상세 설명
두 부문(공공 및 민간)의 내분비학자들이 연구에 참여하고 있습니다.
데이터는 FDA 21 CFR 파트 11(식품의약청 21 연방 규정집 파트 11), HIPAA(건강 보험 이동성 및 책임법) 및 ICH(국제 조화 회의) 요구 사항에 따라 DACIMA Clinical Suite에서 전자적으로 캡처됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Nabila Rekik Mejdoub, MD
- 전화번호: +216 98 609 300
- 이메일: nabila.rekik.mejdoub@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Rabie Razgallah, MD
- 전화번호: +216 20 509 729
- 이메일: rabie.razgallah@evidentiq.com
연구 장소
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-
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Sfax, 튀니지, 3000
- Société Tunisienne D'endocrinologie De Diabétologie Et Des Maladies Métaboliques
-
연락하다:
- Nabila Rekik Mejdoub, MD
- 전화번호: +216 98 609 300
- 이메일: nabila.rekik.mejdoub@gmail.com
-
연락하다:
- Rabie Razgallah, MD
- 전화번호: +216 20 509 729
- 이메일: rabie.razgallah@evideniq.com
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연속적으로 부갑상선기능저하증 및/또는 가성부갑상선기능저하증을 앓고 있는 환자
설명
포함 기준:
- 부적절한 PTH(낮거나 정상) 및 정상 크레아티닌과 관련된 낮은 혈청 칼슘 < 2.2mmol/l(< 88mg/l)로 정의되는 부갑상선 기능 저하증
제외 기준:
- 자궁경부 수술 < 6개월.
- 일과성(신생아 등) 또는 기능적(마그네슘 결핍증 등) 부갑상선 기능 저하증.
- 저칼슘혈증의 다른 원인: 비타민 D 결핍, 만성 신부전 등
- 가족성 저칼슘혈증, 고칼슘뇨증.
- 가짜 의사 부갑상선 기능 저하증.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
원발성 부갑상선 기능 저하증의 발생률
기간: 1일차
|
등록 시 원발성 부갑상선 기능 저하증이 있는 대상자 수
|
1일차
|
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선천성 부갑상선 기능 저하증의 발생률
기간: 1일차
|
등록 당시 선천성 부갑상선 기능 저하증이 있는 대상자 수
|
1일차
|
|
후천성 부갑상선 기능 저하증의 발생률
기간: 1일차
|
등록 시 후천성 부갑상선 기능 저하증이 있는 대상자 수
|
1일차
|
|
이차성 부갑상선 기능 저하증의 발생률
기간: 1일차
|
등록 시 이차 부갑상선 기능 저하증이 있는 대상자 수
|
1일차
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Nabila Rekik Mejdoub, MD, Société Tunisienne D'endocrinologie De Diabétologie Et Des Maladies Métaboliques
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 2월 27일
기본 완료 (추정된)
2025년 7월 27일
연구 완료 (추정된)
2025년 7월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 31일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 20일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- DAC-015-THYPARS
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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