마음챙김 자비생활 실천이 혈액투석 환자에게 미치는 영향
2024년 6월 3일 업데이트: Mine CENGİZ, Ataturk University
마음챙김 자비로운 생활 실천이 혈액투석 환자의 스트레스, 자기효능감 및 삶의 질에 미치는 영향: 무작위 대조 연구
HD 치료를 받는 개인에 대한 마음챙김 기반 실천의 효과를 평가하는 연구가 있습니다. Mindfulness Compassionate Life 응용 프로그램이 HD 치료를 받는 개인의 스트레스를 줄이고 자기 효능감과 삶의 질을 높이는 방법에 대한 연구는 발견되지 않았습니다. HD 치료를 받는 개인이 경험하는 스트레스 상황을 고려할 때 개인의 스트레스, 자기효능감 및 삶의 질에 대한 Mindfulness Compassionate Living 적용의 근거 기반 효과가 중요하다고 생각됩니다.
연구 모집단은 지정된 기간 동안 Bingöl 주립병원 투석실에서 치료를 받은 혈액투석 환자 90명으로 구성됩니다. 연구의 표본 크기 GPower 컴퓨터 프로그램을 사용하여 계산되었습니다. 검정력 분석을 통해 α = 0.05 수준에서 효과크기는 150, 153(d = 0.8)로 강하고 연구의 검정력은 90%로 계산되었으며, 최소 68명의 환자가 포함되어야 한다고 계산되었다. 샘플에서. 연구 기준을 충족하고 연구 참여에 동의한 환자는 무작위로 하나의 실험군과 하나의 대조군에 배정됩니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
상세 설명
연구자가 문헌에 맞춰 작성하고 혈액투석 환자의 인구사회학적 데이터를 담은 입문 정보 양식, 스트레스를 평가하는 PSS(Perceived Stress Scale), 자기 효능을 평가하는 SEES(Self-Efficacy-Efficacy Scale), SF- 12 삶의 질 척도(Quality of Life Scale)는 삶의 질을 평가하는 척도입니다.
, 자기연민을 평가하기 위해 PSS-K(Self-Compassion Scale Short Form)를 사용하고, 의식적 마음챙김을 평가하기 위해 BIPS(Conscious Mindfulness Scale)를 사용할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
68
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mine Cengiz
- 전화번호: 05308864974
- 이메일: mine.cengiz@atauni.edu.tr
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 만성신부전 진단을 받고
- 18세 이상이면,
- 연구에 참여할 의지가 있음
- 소통과 협업에 열려있습니다.
제외 기준:
- 급성 신부전이라는 진단을 받고,
- 현재 병원에 입원 중이며,
- 소통과 협업에 대한 개방성이 부족하고,
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 세션 1: 우리는 어떻게 진화했나 - 위협, 충동, 진정 시스템
•'친절한 호흡'을 실천합니다.
• 위협, 충동, 진정 시스템이 자신의 삶에서 어떻게 발전했는지 생각해 보도록 격려하십시오.
•'안전한 장소' 신청이 이루어집니다.
• "예의명상"이 이루어집니다.
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'친절함으로 숨쉬기' 실천을 5분간 적용합니다.
그 후 위협, 충동, 진정 시스템에 대한 정보 15분, "안전한 곳" 애플리케이션 11분, "예의 명상" 10분입니다.
각 신청 후 참가자로부터 10분간 피드백을 받습니다.
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실험적: 세션 2: 위협과 자기 연민
•'친절한 호흡'을 실천합니다.
• "회복력을 갖춘 자비로운 관계 구축"과 "친절 명상: 자비로운" 실천이 이루어집니다.
• '마음에 손을 얹다', '따뜻한 동지'를 실천합니다.
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'친절한 호흡'의 실천은 7분 동안 진행됩니다.
"회복력을 갖춘 자비로운 관계 구축" 수행은 12분 동안 진행되며, "친절 명상: 자비로운 자" 수행은 11분 동안 진행됩니다.
'마음을 건네다' 신청은 3분, '따뜻한 동지' 신청은 10분 동안 진행됩니다.
각 신청 후 참가자로부터 3분간 피드백을 받습니다.
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실험적: 세션 3: 욕망과 패턴의 매듭 풀기
•숙제에 대해 이야기해 보세요.
•'친절한 호흡'을 실천합니다.
• '욕망과 자비로운 관계 맺기', '내면의 패턴을 발견하는 지도명상', '예의명상:좋은 친구' 수행을 합니다.
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'친절한 호흡'의 실천은 7분 동안 진행됩니다.
"욕망으로 자비로운 관계 구축하기" 12분, "내면의 패턴을 발견하기 위한 명상 안내" 10분, "예의 명상: 좋은 친구" 11분.
'친절함으로 숨쉬는 휴식' 신청을 제외한 각 신청 후 참가자로부터 3분간 피드백을 받습니다.
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실험적: 세션 4: 연민의 내면화
• '척하는 척' 연습은 참가자들이 스스로 관찰할 수 있도록 만들어집니다.
• 이전 수행에 더해 확장된 마음챙김을 증가시키기 위해 "연민을 내면화"하는 수행이 이루어집니다.
•예의 명상: 중립적인 사람", 마음챙김 수행을 바탕으로 신체 인식과 마음챙김 움직임을 증가시키는 "몸에 대한 친절"이 수행됩니다.
낮에는 스스로 "친절하게 걷기" 수행을 해야 한다는 안내를 받게 됩니다.
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참가자들이 자신을 관찰하는 '인 척' 연습이 10분 동안 진행됩니다.
'자비의 내면화' 수행은 7분, '친절 명상: 중립적인 사람' 수행은 10분, '몸을 향한 친절' 수행은 10분간 진행됩니다.
각 신청 후 참가자로부터 3분간 피드백을 받습니다.
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실험적: 세션 5: 나와 타인 - 원의 확장
•'애정편지' 신청은 참가자들에게 최근 또는 얼마 전에 겪었고 여전히 괴로움을 주고 있는 상황에 대해 생각해보게 하는 방식으로 작성됩니다.
이 애플리케이션을 통해 통찰력을 얻을 수 있다고 설명됩니다.
• "예의명상: '어려운' 사람", "연민과 호흡: 자신", "연민호흡: 타인" 수행을 합니다.
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참가자들과 함께하는 '사랑의 편지' 실천은 15분 동안 계속된다.
"명상: '어려운' 사람" 8분, "연민과 호흡: 나 자신" 10분, "연민적인 호흡: 타인" 7분.
7분간 '따뜻한 휴식' 신청이 진행됩니다.
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실험적: 세션 6: 성장하는 행복
• 참가자의 오감 기관을 정의하기 위해 "선한 일에 대한 재검토" 수행이 수행됩니다.
• '용서', '용서 구하기', '용서하기', '감사'의 실천을 실천합니다.
•수행은 "친절 명상: 그룹과 모든 존재"로 확장됩니다.
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참가자들과 함께 10분 동안 '좋은 것을 다시 찾아보기' 연습이 진행됩니다.
"자신을 용서하기", "용서하기", "다른 사람을 용서하기", "감사" 실천은 각 5분씩 진행되며 총 20분 정도 소요됩니다.
"예의명상: 집단과 모든 존재"를 10분 동안 수련합니다.
각 신청 후 참가자로부터 3분간 피드백을 받습니다.
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실험적: : 7회: 일상생활에 지혜와 연민을 엮다
•참가자들은 자신의 인생에서 하루를 선택하고 마음챙김 방식으로 몇 분 동안 잠시 멈출 수 있습니다.
• "현명하고 자비로운 행동을 위한 호흡", "고요명상", "기쁨나눔명상" 수행을 실시합니다.
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참가자들에게는 자신의 인생에서 하루를 선택하는 데 10분의 시간이 주어지며, 몇 분 동안 마음을 다해 잠시 멈출 수 있습니다.
'현명하고 자비로운 행위를 위한 호흡' 수행은 10분, '고요 명상' 수행은 8분, '기쁨 나누기 명상' 수행은 8분이다.
각 신청 후 참가자로부터 3분간 피드백을 받습니다.
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실험적: 세션 8: 마음으로 살기
•참가자들은 자기 치유 기술에 대한 연민을 키우는 데 도움이 필요한 지원서에 대해 설명하고 전체 교육을 평가합니다.
•마음챙김을 심층적으로 평가하는 '생명의 강' 어플리케이션이 실행됩니다.
•8회기 학습에 대한 전체적인 요약을 작성하고 피드백을 받습니다.
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참가자들에게는 자기 치유 기술에 대한 연민을 키우는 데 도움이 필요한 지원서에 대해 설명하고 전체 교육을 20분 동안 평가합니다.
'생명의 강' 신청은 20분간 진행됩니다.
신청 후 10분간 피드백을 드립니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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소개 정보 양식
기간: 최대 1일
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이 양식은 투석실에서 치료받은 환자에 대한 정보가 포함된 14개의 질문으로 구성되며, 연구자가 문헌의 범위 내에서 작성했습니다.
생성된 양식에는 환자의 나이, 성별, 교육 상태, 결혼 상태, 자녀 수(있는 경우), 경제적 상태 및 질병 과정에 관한 질문이 포함됩니다.
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최대 1일
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2차 결과 측정
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인지된 스트레스 척도
기간: 최대 1일
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참가자의 인지된 스트레스 수준을 결정하기 위해 1983년 Cohen, Kamarck 및 Mermelste에 의해 개발되었습니다.
이 척도는 Bilge, Öğce, Genç 및 Oran(2007)에 의해 터키어에 맞게 조정되었으며 신뢰도 연구에서 Cronbach 알파 값은 0.82인 것으로 나타났습니다.
척도에는 개인이 지난 한 달 동안 경험했을 수 있는 감정과 생각을 포함한 몇 가지 상황이 제시되어 있습니다.
개인들은 지난 한 달간 자신이 얼마나 살았는지 생각하여 각 항목에 상황을 표시하였다.
척도는 5점 Likert형이다.
총점이 높다는 것은 인지된 스트레스 수준이 높다는 것을 의미합니다.
척도의 신뢰도 연구에서 Cronbach의 알파 값은 0.86으로 나타났습니다.
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최대 1일
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기타 결과 측정
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자기효능감 척도
기간: 최대 1일
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1982년 Sherer와 Madduks에 의해 개발된 ÖEYÖ는 1999년 Gözüm과 Aksayan에 의해 터키어로 채택되었습니다.
ÖEYÖ는 5점 Likert 유형의 자기 평가 척도입니다.
척도에는 각 항목에 대해 23개의 항목과 4개의 하위 그룹이 있습니다. 다음 옵션 중 하나를 표시해야 합니다. 1."나에 대해 전혀 설명하지 않습니다.", 2."나에 대해 조금 설명합니다.", 3."결정하지 못했습니다.", 4."나에 대해 잘 설명합니다.", 5."설명합니다. 난 아주 잘 지내요."
최소 23점에서 최대 115점까지 척도에서 얻을 수 있습니다.
척도의 총점이 높을수록 SEE에 대한 개인의 인식이 좋은 수준에 있음을 나타냅니다.
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최대 1일
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삶의 질 지수-투석 III 버전
기간: 최대 1일
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1987년 Ferrans와 Powers가 개발한 척도에 대한 터키어 타당도 및 신뢰성 연구는 2007년 Korkut에서 수행되었습니다.
척도의 Cronbach 알파 신뢰도 계수는 0.90(20)입니다.
척도는 만족도와 중요도를 나타내는 두 개의 섹션으로 구성되어 있으며, 각 섹션은 34개 항목으로 구성되어 있습니다.
총 68개 항목과 리커트 유형 6점 항목으로 만족도 부문에서는 '매우 만족'부터 '매우 불만족'까지, 중요도 부분에서는 "매우 중요함"부터 "매우 중요하지 않음"까지 답변이 제공됩니다.
또한 각 섹션에는 건강 및 기능, 사회 경제적, 심리적 신념 및 가족 차원의 4가지 하위 차원이 있습니다.
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최대 1일
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자기연민 척도 약식
기간: 최대 1일
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Neff(2003)가 개발한 척도의 터키어 타당성과 신뢰성은 2018년 Yıldırım과 Sarı에 의해 수행되었습니다.
척도는 11개 항목, 1차원, 2개의 보완적 구성요소(긍정적 구성요소, 부정적 구성요소)로 구성된 구조를 갖고 있는 것으로 확인됐다.
척도의 내부 일관성 계수는 .75로 계산되었습니다.
PSQ-K는 자기연민을 측정하기 위해 총점을 사용하는 연구에 사용하는 것이 좋습니다.
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최대 1일
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마음챙김 인식 척도
기간: 최대 1일
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이는 개인의 BF 수준을 평가할 목적으로 Brown과 Ryan27에 의해 개발되었습니다.
터키의 한 대학 표본을 대상으로 실시한 척도의 타당성 및 신뢰성 연구에서 Cronbach 알파 계수는 0.80.28로 나타났습니다.
척도는 15문항으로 구성된 1차원 6점 Likert형 평가척도이다.
개인이 이 척도에서 얻을 수 있는 최소 및 최대 점수는 15~90점입니다.
높은 점수는 높은 BF 수준을 나타냅니다.
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최대 1일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mine Cengiz, Atatürk University, Faculty of Nursing
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 6월 15일
기본 완료 (추정된)
2024년 8월 15일
연구 완료 (추정된)
2024년 11월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 3일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 6월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 3일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .