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서학대학교병원의 전신홍반루푸스 소아의 신경정신질환

2024년 6월 7일 업데이트: Amira Mahmoud Ahmed, Sohag University
전신홍반루푸스(SLE)는 여러 기관을 침범하는 만성 자가면역 질환으로, 자가항체 생성과 조직 손상이 특징입니다. SLE의 병인은 여러 유전적 및 환경적 요인을 포함하여 부분적으로 알려져 있습니다. SLE 환자의 무려 50%가 질병이 진행되는 동안 신경학적 침범을 경험합니다. 신경정신병적 SLE(NPSLE) 사례의 약 40%는 질병 자체의 결과입니다. NPSLE의 다른 원인으로는 감염, 대사 장애, 약물 부작용 등이 있습니다. 미국 류마티스학회(American College of Rheumatology)는 SLE 환자에서 중추신경계 및 말초신경계 증상으로 나눌 수 있는 19가지 신경정신병적 증후군을 확인했습니다. 이 분류에는 명확한 병태생리학적 기전이 없는 증후군이 포함되고 SLE에 의해서만 발생하는 신경정신병적 사건에 특이적이지는 않지만 의사가 신경학적 침범을 인식하는 데 도움이 됩니다. 청소년 신경정신병 SLE(NPSLE)의 가장 흔한 임상 증상은 두통, 인지 기능 장애, 기분 장애 및 발작입니다. 청소년 NPSLE의 병태생리학은 아직 완전히 알려져 있지 않지만 자가항체, 사이토카인 및 혈전증 상태와 같은 면역학적 및 염증성 요인이 널리 설명되어 있습니다. 특정 임상 증상이 시작될 때 자가항체가 나타나는 것도 인정되었습니다. 청소년 NPSLE 증상은 종종 진단하기 어렵습니다(. SLE와 관련된 19개의 신경정신병적 증후군이 확인되었으며 중추 및 말초 증상으로 나눌 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Montaser M Mohammed, assistant professor
  • 전화번호: 01026372799

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Sohag, 이집트, Sohag
        • 모병
        • Sohag university hospital
        • 연락하다:
          • Magdy M Amin, professor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

본 연구는 연구 기간 동안 소학대학교 병원의 소아 류마티스 및 면역학 클리닉에 다니는 SLE(유럽 류마티스 연맹 및 미국 류마티스 학회(9))의 진단 기준을 충족하는 모든 어린이를 포함하는 것을 목표로 합니다.

설명

포함 기준:

  • 이 연구는 연구 기간 동안 소하그대학교 병원의 소아 류마티스 및 면역학 클리닉에 다니는 SLE(유럽 류마티스 연맹 및 미국 류마티스 학회(9))의 진단 기준을 충족하는 모든 어린이를 포함하는 것을 목표로 합니다.

제외 기준:

  • 기타 류마티스 장애가 있는 아동.; 신생아(생후 1개월 이상의 유아) SLE에 기인하지 않는 기타 신경정신병적 장애가 있는 아동(예: 감염, 대사 장애 또는 약물의 부작용).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SLE 아동의 신경정신 장애의 임상적 스펙트럼을 검출합니다
기간: 일년
SLE(유럽 류마티스 연맹 및 미국 류마티스 학회)의 진단 기준
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 4일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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