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정신 건강 문제를 보이는 청소년 가족을 위한 온라인 증거 기반 긍정적 양육 프로그램 (Bienestar)

2024년 6월 3일 업데이트: Lucia Jimenez

정신건강 문제를 보이는 청소년 가족을 위한 온라인 증거 기반 긍정적 양육 프로그램 개발(비엔스타)

이 프로젝트는 정신 건강 문제가 있는 청소년 가족을 위한 온라인 심리 교육 중재 프로그램의 설계, 구현 및 평가를 제안합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

아동 및 청소년 인구의 정신 건강 문제는 유병률이 높을 뿐만 아니라 청소년의 건강한 발달 기회를 훼손하고 사회의 복지와 발전에 부정적인 영향을 미치기 때문에 사회에 큰 문제가 됩니다. 더욱이, 이러한 문제는 지원 요구의 증가를 경험하고, 어려움에 적절하게 대처할 수 있는 효과적이고 질 높은 자원이 필요한 청소년 가족에게 중요한 결과를 가져오는 동시에 자녀의 발달을 촉진하기 위해 부모의 기술을 최적화합니다. .

오늘날에는 가족에 대한 공식적인 지원을 사회적 책임으로 이해하고 긍정적인 양육을 유익한 전략으로 장려하기 위해 심리교육 프로그램에 의존하는 기관이 점점 더 많아지고 있지만, 청소년이 있는 가족이 제시하는 특정 요구 사항을 충족하는 것을 목표로 하는 이용 가능한 자원이 있다는 것은 사실입니다. 정신 건강 문제가 있는 사람은 여전히 ​​드물다. 더욱이, 최근 코로나19 대유행의 출현으로 인해 이 새로운 현실에 적응할 수 있는 증거 기반 프로그램이 훨씬 더 적어졌습니다. 엄격한 사회적 거리 측정을 강요하고 모든 가족, 특히 이전에 취약한 상황에 있었던 사람들에게 새로운 필요와 어려움을 야기하는 현실입니다.

이러한 접근 방식에 맞춰 과학과 혁신에서 파생된 솔루션을 사회에 전달할 수 있는 응용 연구를 수행해야 한다는 확신을 바탕으로 이 프로젝트는 온라인 심리 교육 개입의 설계, 구현 및 평가를 제안합니다. 정신 건강 문제가 있는 청소년 가족을 위한 프로그램입니다.

과학, 기술 및 혁신에 관한 6월 1일의 스페인 법률 14/2011에 따라 제시된 프로젝트는 과학 지식의 생성, 보급 및 이전 작업이 연구뿐만 아니라 연구에도 내재되어 있다는 인식을 기반으로 합니다. 공적 자금을 지원받은 프로젝트에서 파생된 결과는 사회에 이전되어 시민의 발전에 기여하고 사회적 과제를 해결해야 한다는 전제입니다. 이러한 고려 사항에 따라 본 프로젝트는 정신 건강 문제가 있는 청소년 가족의 요구 사항을 인식하고 충족하며 부모 및 가족 기술을 최적화함으로써 그들의 삶의 질을 향상시키는 데 기여하는 것을 목표로 합니다. 이 목표를 달성하려면 정신 건강 문제가 있는 청소년 가족의 긍정적인 양육을 촉진하기 위한 경험적으로 검증된 심리 교육 중재 프로그램의 개발 및 제공을 통해 사회에 돌아올 경험적 연구에서 파생된 증거를 얻는 것이 포함됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

158

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Lucía Antolín-Suárez, PhD
  • 전화번호: +34954557720
  • 이메일: luciaantolin@us.es

연구 장소

      • Seville, 스페인, 41018
        • University of Seville
        • 연락하다:
          • Lucía Antolín-Suárez, PhD
        • 수석 연구원:
          • Lucía Antolín-Suárez

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

참가자들은 스페인의 정신 건강 문제가 있는 청소년의 보호자(어머니 또는 아버지)가 될 것입니다. 보호자와 대상 청소년이 응답자의 역할을 하게 됩니다.

간병인의 경우 포함 기준은 다음과 같습니다.

  • 식별된 환자와의 관계(청소년): 간병인의 역할을 수행하는 어머니 또는 아버지.
  • 그들은 프로그램을 수행하는 데 사용할 수 있는 일부 컴퓨터 지원(PC, 태블릿, 휴대폰...)을 갖추고 있습니다.
  • 평가 세션에 참여할 수 있는 시간.
  • 프로그램에 참여하려는 동기.

청소년의 경우 포함 기준은 다음과 같습니다.

  • 연령은 10세에서 19세 사이입니다.
  • 정신 건강 문제를 경험하고 있습니다.

모든 포함 기준은 연구에 참여하도록 요청됩니다.

제외 기준:

간병인:

  • A2 스페인어 수준이 없습니다.
  • 독성 물질에 중독된 징후를 보입니다.

대상 청소년:

  • 연령은 10세 미만 또는 19세 이상입니다.
  • A2 스페인어 레벨이 없습니다.

모든 제외 기준은 제외를 고려합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
대조군
실험적: 비에네스타 프로그램
온라인 긍정적 육아 프로그램
정신 건강 문제를 보이는 청소년의 부모를 위한 양육 및 개인 역량에 초점을 맞춘 긍정적인 양육 온라인 프로그램

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 부모의 역할
기간: 사전 테스트, 사후 테스트에서 프로그램 완료(최대 2개월) 및 4~6개월 후속 조치
부모로서의 나 (Hamilton et al., 2015, 번역 Montesdeoca, 2019)
사전 테스트, 사후 테스트에서 프로그램 완료(최대 2개월) 및 4~6개월 후속 조치
부모의 조정
기간: 사전 테스트, 사후 테스트에서 프로그램 완료(최대 2개월) 및 4~6개월 후속 조치
글로벌 건강 설문지(Goldberg & Williams, 1988)
사전 테스트, 사후 테스트에서 프로그램 완료(최대 2개월) 및 4~6개월 후속 조치

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
청소년 조정
기간: 사전 테스트, 사후 테스트에서 프로그램 완료(최대 2개월) 및 4~6개월 후속 조치
Kidscreen 설문지(유럽 Kidscreen 그룹, 2006)
사전 테스트, 사후 테스트에서 프로그램 완료(최대 2개월) 및 4~6개월 후속 조치
청소년 조정
기간: 사전 테스트, 사후 테스트에서 프로그램 완료(최대 2개월) 및 4~6개월 후속 조치
강점과 어려움 설문지(Goodman, 2001; 2022)
사전 테스트, 사후 테스트에서 프로그램 완료(최대 2개월) 및 4~6개월 후속 조치
청소년의 삶에 대한 만족
기간: 사전 테스트, 사후 테스트에서 프로그램 완료(최대 2개월) 및 4~6개월 후속 조치
수명 척도에 대한 만족도(Diener et al., 1985, 검증 Atienza et al., 2000)
사전 테스트, 사후 테스트에서 프로그램 완료(최대 2개월) 및 4~6개월 후속 조치
육아 스타일
기간: 사전 테스트, 사후 테스트에서 프로그램 완료(최대 2개월) 및 4~6개월 후속 조치
양육 스타일 및 차원 설문지(Robinson et al., 2001)
사전 테스트, 사후 테스트에서 프로그램 완료(최대 2개월) 및 4~6개월 후속 조치
육아 스타일
기간: 사전 테스트, 사후 테스트에서 프로그램 완료(최대 2개월) 및 4~6개월 후속 조치
양육 척도(Arnold et al., 1993)
사전 테스트, 사후 테스트에서 프로그램 완료(최대 2개월) 및 4~6개월 후속 조치
부모의 심리적 통제
기간: 사전 테스트, 사후 테스트에서 프로그램 완료(최대 2개월) 및 4~6개월 후속 조치
심리적 통제 척도 설문지(Barber et al., 1996)
사전 테스트, 사후 테스트에서 프로그램 완료(최대 2개월) 및 4~6개월 후속 조치
부모의 스트레스
기간: 사전 테스트, 사후 테스트에서 프로그램 완료(최대 2개월) 및 4~6개월 후속 조치
부모 스트레스 척도(Berry & Jones; 1995, 검증 Oronoz et al., 2007)
사전 테스트, 사후 테스트에서 프로그램 완료(최대 2개월) 및 4~6개월 후속 조치
육아에 있어서 마음챙김
기간: 사전 테스트, 사후 테스트에서 프로그램 완료(최대 2개월) 및 4~6개월 후속 조치
육아 척도의 대인관계 마음챙김(Duncan, 2023; 검증 Martínez et al. 2023)
사전 테스트, 사후 테스트에서 프로그램 완료(최대 2개월) 및 4~6개월 후속 조치
심리적 유연성
기간: 사전 테스트, 사후 테스트에서 프로그램 완료(최대 2개월) 및 4~6개월 후속 조치
수용 및 조치 설문지-II(Bond 등, 2011; 검증 Ruiz 등, 2013)
사전 테스트, 사후 테스트에서 프로그램 완료(최대 2개월) 및 4~6개월 후속 조치
부모의 심리적 유연성
기간: 사전 테스트, 사후 테스트에서 프로그램 완료(최대 2개월) 및 4~6개월 후속 조치
부모 동의 설문지(Greene et al., 2015; 검증 Flujas-Contreras et al., 2020)
사전 테스트, 사후 테스트에서 프로그램 완료(최대 2개월) 및 4~6개월 후속 조치
기본적인 심리적 욕구
기간: 사전 테스트, 사후 테스트에서 프로그램 완료(최대 2개월) 및 4~6개월 후속 조치
기본 심리적 욕구 만족 및 좌절 척도(Chen et al., 2015; 번역 Rodríguez-Meirinhos et al., 2020)
사전 테스트, 사후 테스트에서 프로그램 완료(최대 2개월) 및 4~6개월 후속 조치
기본적인 심리적 욕구의 사전 예방적 관리
기간: 사전 테스트, 사후 테스트에서 프로그램 완료(최대 2개월) 및 4~6개월 후속 조치
제작 설문지 필요(Laporte et al., 2021; 검증 팀, s.f.)
사전 테스트, 사후 테스트에서 프로그램 완료(최대 2개월) 및 4~6개월 후속 조치

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프로그램의 유용성에 대한 인식
기간: 프로그램 종료 후 사후 테스트 시(최대 2개월)
치료 설문지의 유용한 측면 조정(Khor et al., 2021; Llewelyn et al., 1988; O'Halloran et al., 2016)
프로그램 종료 후 사후 테스트 시(최대 2개월)
프로그램에 대한 만족
기간: 프로그램 종료 후 사후 테스트 시(최대 2개월)
고객 만족도 설문지(Larsen et al., 1979); 검증 Roberts & Attkisson, 1983)
프로그램 종료 후 사후 테스트 시(최대 2개월)
프로그램 구성 요소 평가
기간: 프로그램 종료 후 사후 테스트 시(최대 2개월)
양육 온라인 만족도 조정(Suárez et al., 2018)
프로그램 종료 후 사후 테스트 시(최대 2개월)
유용성
기간: 프로그램 종료 후 사후 테스트 시(최대 2개월)
시스템 사용성 척도(Brooke, 1996; 검증 Hedlefs & Villegas, 2016)
프로그램 종료 후 사후 테스트 시(최대 2개월)
유용성
기간: 프로그램 종료 후 사후 테스트 시(최대 2개월)
사용자 경험 설문지-S(Schrepp et al., 2017)
프로그램 종료 후 사후 테스트 시(최대 2개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Lucía Antolín-Suárez, PhD, University of Seville

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 3일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

개인 정보 보호 또는 기밀 유지 제한의 제약을 받지 않는 현재 연구 중에 생성 및/또는 분석된 데이터 세트는 IdUs에 있는 세비야 대학의 공개 저장소(https://idus.us.es/)에 저장됩니다.

오픈 액세스 기반 저널뿐만 아니라 프로젝트 자금 제공자의 추가 요구 사항도 고려됩니다.

IPD 공유 기간

게시 의도: 2026년 8월 31일

IPD 공유 액세스 기준

IdUs 세비야 대학의 공개 저장소: https://idus.us.es/

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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