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천식 환자의 폐 기능, 흉부 확장 및 천식 조절에 대한 MDRT와 CEE의 효과

2024년 7월 9일 업데이트: Riphah International University

수동 횡경막 이완법과 흉벽 확장 운동이 천식 환자의 폐 기능, 흉벽 확장 및 천식 조절에 미치는 영향

천식 환자의 폐 기능, 흉벽 확장 및 천식 조절에 대한 수동 횡경막 이완법(MDRT)과 흉벽 확장 운동의 효과를 확인합니다.

연구 개요

상세 설명

포함 기준을 충족할 환자는 편리한 샘플링 기술로 모집하고 그룹 A는 A, 그룹 B는 B로 라벨이 붙은 밀봉된 불투명 봉투를 통해 간단한 무작위화 과정을 통해 그룹에 할당됩니다. 연구 시작 시 정식 교육 세션은 다음과 같습니다. 치료/중재를 담당하는 물리치료사가 약 30분간 지속됩니다.

그룹 A: MDRT 및 일반 신체 스트레칭을 받습니다. 그룹 B: 가슴 확장 운동과 일반 신체 스트레칭을 실시합니다.

환자의 방문 빈도는 4주 동안 주당 최소 2-3회 방문으로 조정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

58

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 05466
        • 모병
        • Zohra Shafi Free Trust Hospital
        • 연락하다:
          • Qurat ul-Ain, MSCPPT
          • 전화번호: +92-031-21707719
        • 수석 연구원:
          • Khadija Ghafoor, MSCPPT

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • • 의학적으로 천식 진단을 받은 환자.

    • 35~60세.
    • 환자는 지난 6개월 동안 비흡연자이거나 과거 흡연자여야 합니다.

제외 기준:

  • • 기타 심장 또는 호흡기 질환이 있는 환자.

    • 흉부 또는 복부 수술을 받은 환자.
    • 임신 및 통제되지 않은 혈역학적 매개변수.
    • 정신 장애로 인해 환자가 지시사항을 이해하지 못하는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수동 다이어프램 해제 기술
수동 횡격막 이완 기법 및 일반 신체 스트레칭
수동 횡격막 호흡 기법, 세트 간 5분 휴식 간격의 2세트가 제공됩니다. 환자는 편안한 자세로 반듯이 누울 것입니다. 치료사는 치료사의 팔뚝이 환자의 어깨, 뇌하수체 및 마지막 3개를 향해 정렬된 상태로 환자의 머리 뒤에 서게 됩니다. 치료사 손의 손가락은 7번째, 8번째, 9번째 및 10번째 갈비뼈 연골 아래쪽과 양측으로 접촉하게 됩니다. 환자에게 깊게 숨을 들이마시도록 지시하고 치료사는 접촉 부위를 머리 쪽으로 살짝 옆 방향으로 당깁니다. 호기 동안 치료사는 갈비뼈의 힘을 증가시킵니다. 늑골 가장자리 아래 접촉 깊이를 유지하고 저항을 유지하면 치료사는 다가오는 심호흡에서 접촉 깊이를 계속 증가시킵니다. 처음에 환자는 첫 주에 5회 심호흡을 하도록 요청받고 두 번째, 세 번째, 넷째 주에는 10회 심호흡으로 진행합니다.
다른 이름들:
  • 일반 신체 스트레칭
실험적: 흉벽 확장 운동
흉벽 확장 운동과 일반 신체 스트레칭
두 번째 그룹에는 4가지 다른 유형의 가슴 운동이 일반 신체 스트레칭과 함께 4주 동안 주 2~3일씩 제공됩니다.
다른 이름들:
  • 일반 신체 스트레칭

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐 기능
기간: 4주차
기본 폐기능 테스트의 변화는 디지털 폐활량계를 통해 측정됩니다. 디지털 폐활량계는 첫 번째 두 번째 환자 호기 시 강제 호기량 1(FEV1)과 강제 폐활량(FVC)을 측정하는 휴대용 장치입니다.
4주차
가슴 확장
기간: 4주차
기준선과의 변화 흉곽 확장은 흉곽의 서로 다른 2개 수준에서 줄자를 사용하여 측정하고, 상부 흉부 확장은 쇄골선 수준의 세 번째 늑간 공간과 다섯 번째 흉추 극돌기에서 측정합니다. 하부 흉부 확장은 검돌기 끝에서 측정하고, 열 번째 흉추 극돌기는 깊은 들숨과 호기가 끝날 때 측정합니다.
4주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
천식 조절 테스트
기간: 4주차
기준치로부터의 변화는 천식 조절 테스트(ACT)를 통해 측정됩니다. 이는 증상을 1에서 5까지 척도에 따라 5개의 질문으로 구성된 설문지입니다. 질문은 지난 4주 동안의 천식 및 증상으로 인한 제한 사항에 관한 것입니다. 19점보다 낮은 점수는 천식 조절 불량에 해당합니다.
4주차
수정된 보그 스케일
기간: 4주차
기준선으로부터의 변화는 다음을 통해 측정됩니다. 수정된 보그 척도는 "호흡이 전혀 어려움을 일으키지 않음"(0점)에서 "호흡 어려움이 최대임"(10점)까지 호흡 곤란을 평가하는 11점 수치 척도입니다.
4주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Qurat ul-Ain, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 13일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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