단면 대 전체 유리 세라믹 라미네이트 베니어
2024년 6월 21일 업데이트: Nehal Gamal, October University for Modern Sciences and Arts
단면 및 전체 유리 세라믹 라미네이트 베니어의 한계 적응, 색상 안정성 및 임상 성능. 무작위 임상 시험
연구의 목적은 전체 라미네이트 베니어와 비교하여 유리 세라믹 단면 비니어의 변연 적응, 색상 안정성 및 임상 성능을 평가하는 것입니다. 두 가지 귀무 가설이 있으며, 첫 번째는 단면 및 전체 유리 세라믹의 변연 적응에 차이가 없다는 것입니다. 라미네이트 베니어.
두 번째는 단면 및 전체 유리 세라믹 라미네이트 비니어의 색상 안정성과 임상 성능에 뚜렷한 변화가 없다는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
세라믹 및 접착 재료의 새로운 발전을 사용하여 보다 최소 침습적 치료 방식을 모색하고 있지만 성공을 입증하는 사례 보고서가 많이 발표되었음에도 불구하고 초보존적 단면 베니어를 평가하는 임상 연구가 충분하지 않습니다.
따라서 이 연구의 목적은 변연 적응, 색상 안정성 및 임상 성능과 관련하여 라미네이트 비니어와 비교하여 단면 비니어를 평가하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
22
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Giza, 6th October City
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Giza, Giza, 6th October City, 이집트, 12451
- October University for Modern Sciences & Arts
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 다음 기준에 따라 미용을 원하는 환자
- 18세 이상의 남성 또는 여성 환자 연령 범위
- 전치부의 경미한 심미적 결함
- 다중 간격
- 지방종
- 절단 골절
- 초기 근위 우식
- 신체적, 정신적으로 회복 과정을 견딜 수 있는 환자
- 후속 검사 및 평가를 위해 다시 방문할 의향이 있는 환자
- 클래스 I 폐색
제외 기준:
- 다음이 없는 환자:
- 턱관절 장애
- 부기능적 습관
- 갈라진 치아
- 보통 또는 깊은 우식
- 심하게 변색된 치아
- 무거운 흡연자
- 결합을 손상시키는 에나멜 결함
- 활동성 치주질환
- 치수 질환
- 유동성
- 교합 장애
- 클래스 II 및 III 폐색
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 - 유리 세라믹 단면 베니어
참가자는 결함 부위만 덮는 Glass ceramic 단면 베니어를 받습니다.
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부분 라미네이트 베니어
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활성 비교기: 컨트롤-유리 세라믹 라미네이트 베니어
참가자들은 성공적인 복원 양식으로 문헌에 잘 기록되어 있는 유리 세라믹으로 만든 라미네이트 베니어를 받습니다.
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유리 세라믹 라미네이트 베니어
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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디지털 장치 구강 스캐너를 사용한 단면 및 전체 유리 세라믹 라미네이트 베니어의 한계 적응
기간: 기준선, 3,6,9,12개월
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디지털 장치 구강 스캐너 소프트웨어를 사용한 한계 적응 평가
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기준선, 3,6,9,12개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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색상 안정성
기간: 기준선, 3,6,9,12개월
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구강스캐너를 이용한 색상 안정성 평가
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기준선, 3,6,9,12개월
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임상 성과
기간: 기준선, 3,6,9,12개월
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FDI(세계치과의사연맹) 기준을 활용한 임상 성과의 범주적 결과
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기준선, 3,6,9,12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Nehal G Mohamed, BDS, October University for Modern Sciences & Arts
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 21일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 6월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 21일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 12 (Israel lung Association)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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