Szekcionált és teljes üvegkerámia laminált furnérok
2024. június 21. frissítette: Nehal Gamal, October University for Modern Sciences and Arts
Szekcionált és teljes üvegkerámia laminált furnérok marginális adaptációja, színstabilitása és klinikai teljesítménye. Véletlenszerű klinikai vizsgálat
A tanulmány célja az üvegkerámia szekcionált furnérok marginális adaptációjának, színstabilitásának és klinikai teljesítményének felmérése a teljes laminált furnérokhoz képest. Két nullhipotézis létezik, az első az, hogy nincs különbség a metszet és a teljes üvegkerámia marginális adaptációjában. laminált furnérok.
A második az, hogy a metszet- és teljes üvegkerámia laminált furnérok színstabilitásában és klinikai teljesítményében nincs látható változás.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Aktív, nem toborzó
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Bár a kerámia és ragasztóanyagok új vívmányainak felhasználásával minimálisan invazív kezelési módokat keresnek, az ultrakonzervatív metszetfurnérokat értékelő klinikai tanulmányok még nem jelentek meg, bár számos publikált esettanulmány bizonyítja sikerüket.
Ezért ennek a tanulmánynak az a célja, hogy felmérje a metszet furnérokat a laminált furnérhoz képest a marginális adaptáció, a színstabilitás és a klinikai teljesítmény tekintetében.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
22
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Giza, 6th October City
-
Giza, Giza, 6th October City, Egyiptom, 12451
- October University for Modern Sciences & Arts
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Az esztétikát kereső betegek az alábbi kritériumokkal
- Férfi vagy női betegek életkora 18 év feletti
- Kisebb esztétikai hibák az elülső régióban
- Több térköz
- diasztémák
- Incizális törés
- Kezdeti proximális fogszuvasodás
- Olyan betegek, akik fizikailag és pszichológiailag képesek elviselni a helyreállító eljárásokat
- A betegek hajlandók visszatérni utóvizsgálatra és értékelésre
- I. osztályú elzáródás
Kizárási kritériumok:
- Betegek mentesek:
- Tempromomandibuláris rendellenességek
- Para-funkcionális szokások
- Repedt fogak
- Mérsékelt vagy mély fogszuvasodás
- Erősen elszíneződött fogak
- Erős dohányosok
- A zománc hibái veszélyeztetik a ragasztást
- Aktív periodontális betegség
- Pulpális betegség
- Mobilitás
- Occlusalis zavarok
- II. és III. osztályú elzáródás
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: beavatkozás- Üvegkerámia metszetfurnér
a résztvevők üvegkerámia metszetfurnérlemezt kapnak, amely csak a hibás területet fedi le
|
részleges laminált furnér
|
|
Aktív összehasonlító: kontroll-Üvegkerámia laminált furnér
a résztvevők üvegkerámiából készült laminált furnérokat kapnak, mint a szakirodalomban jól dokumentált sikeres helyreállítási mód
|
Laminált üvegkerámia furnér
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Szekcionált és teljes üvegkerámia laminált furnér marginális adaptációja digitális eszköz intraorális szkennerrel
Időkeret: Alapállapot, 3,6,9,12 hónap
|
marginális adaptáció felmérése digitális eszköz intraorális szkenner szoftverrel
|
Alapállapot, 3,6,9,12 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Színstabilitás
Időkeret: Alapállapot, 3,6,9,12 hónap
|
a színstabilitás értékelése intraorális szkennerrel
|
Alapállapot, 3,6,9,12 hónap
|
|
Klinikai teljesítmény
Időkeret: Alapállapot, 3,6,9,12 hónap
|
a klinikai teljesítmény kategorikus kimenetele az FDI (World Dental Federation) kritériumai alapján
|
Alapállapot, 3,6,9,12 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: Nehal G Mohamed, BDS, October University for Modern Sciences & Arts
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. május 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2025. május 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2025. május 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. június 17.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. június 21.
Első közzététel (Tényleges)
2024. június 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. június 25.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. június 21.
Utolsó ellenőrzés
2024. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- A gyógyszerek élettani hatásai
- Adrenerg szerek
- Neurotranszmitter szerek
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Autonóm ügynökök
- Perifériás idegrendszeri szerek
- Neurotranszmitter felvétel gátlók
- Membrán transzport modulátorok
- Dopamin szerek
- Dopaminfelvétel gátlók
- Központi idegrendszeri stimulánsok
- Szimpatomimetikumok
- Adrenerg felvétel gátlók
- Metamfetamin
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 12 (Israel lung Association)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Az elülső fogak távolsága
-
Al-Azhar UniversityJelentkezés meghívóvalHatásai; Movement of Teeth Assist Wit MOPS és I-prfEgyiptom