Sectionele versus volglaskeramische laminaatfineer
Marginale aanpassing, kleurstabiliteit en klinische prestaties van sectionele en volglaskeramische laminaatfineer. Een gerandomiseerde klinische studie
Het doel van het onderzoek is om de marginale aanpassing, kleurstabiliteit en klinische prestaties van glaskeramische sectionele veneers te beoordelen in vergelijking met volledig gelamineerde veneers. Er zijn twee nulhypothesen, de eerste is dat er geen verschil is in de marginale aanpassing van sectionele en volglaskeramiek laminaat fineer.
de tweede is dat er geen duidelijke verandering is in de kleurstabiliteit en klinische prestaties van sectionaal- en volglaskeramisch laminaatfineer.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Hoewel er wordt gezocht naar meer minimaal invasieve behandelingsmodaliteiten met behulp van de nieuwe ontwikkelingen op het gebied van keramiek en adhesieve materialen, zijn er echter onvoldoende klinische onderzoeken gepubliceerd waarin de ultraconservatieve sectionele veneers zijn beoordeeld, hoewel er veel gepubliceerde casusrapporten zijn die hun succes bewijzen.
Daarom is het doel van deze studie om sectionele fineersoorten te vergelijken met laminaatfineer wat betreft marginale aanpassing, kleurstabiliteit en klinische prestaties.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Giza, 6th October City
-
Giza, Giza, 6th October City, Egypte, 12451
- October University for Modern Sciences & Arts
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die op zoek zijn naar esthetiek met de volgende criteria
- Mannelijke of vrouwelijke patiënten zijn ouder dan 18 jaar
- Kleine esthetische defecten in het voorste gebied
- Meerdere afstanden
- diastemen
- Incisale fractuur
- Initiële proximale cariës
- Patiënten die fysiek en psychologisch herstelprocedures kunnen verdragen
- Patiënten die bereid zijn terug te keren voor vervolgonderzoek en evaluatie
- Klasse I occlusie
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten vrij van:
- Tempromandibulaire aandoeningen
- Para-functionele gewoonten
- Gebarsten tanden
- Matige of diepe cariës
- Sterk verkleurde tanden
- Zware rokers
- Emaildefecten die de hechting in gevaar brengen
- Actieve parodontitis
- Pulpale ziekte
- Mobiliteit
- Occlusale stoornissen
- Klasse II en III occlusie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: interventie- Glaskeramiek sectionaalfineer
deelnemers ontvangen glaskeramisch sectioneel fineer dat alleen het defecte gebied bedekt
|
gedeeltelijk laminaatfineer
|
|
Actieve vergelijker: control-Glaskeramisch laminaatfineer
deelnemers ontvangen laminaatfineer gemaakt van glaskeramiek, omdat dit in de literatuur goed gedocumenteerd is als succesvolle restauratiemodaliteit
|
Glaskeramisch laminaatfineer
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Marginale aanpassing van sectionaal en volledig glaskeramisch laminaatfineer met behulp van een intraorale scanner met een digitaal apparaat
Tijdsspanne: Basislijn,3,6,9,12 maanden
|
beoordeling van de marginale aanpassing met behulp van intra-orale scannersoftware voor digitale apparaten
|
Basislijn,3,6,9,12 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kleurstabiliteit
Tijdsspanne: Basislijn,3,6,9,12 maanden
|
beoordeling van de kleurstabiliteit met behulp van een intra-orale scanner
|
Basislijn,3,6,9,12 maanden
|
|
Klinische prestaties
Tijdsspanne: Basislijn,3,6,9,12 maanden
|
categorische uitkomst van klinische prestaties met behulp van FDI-criteria (World Dental Federation).
|
Basislijn,3,6,9,12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Nehal G Mohamed, BDS, October University for Modern Sciences & Arts
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Adrenerge middelen
- Neurotransmitter agenten
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Autonome agenten
- Agenten van het perifere zenuwstelsel
- Neurotransmitter-opnameremmers
- Membraantransportmodulatoren
- Dopamine-agenten
- Dopamine-opnameremmers
- Stimulerende middelen voor het centrale zenuwstelsel
- Sympathicomimetica
- Adrenerge opnameremmers
- Methamfetamine
Andere studie-ID-nummers
- 12 (Israel lung Association)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .