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GTOS를 사용하여 성인 외상 환자의 사망 위험 계층화

2024년 6월 21일 업데이트: Chang Gung Memorial Hospital

노인 외상 결과 점수(GTOS)를 사용하여 성인 외상 환자의 사망 위험 계층화

외상은 단기 및 장기 건강 결과에 큰 영향을 미쳐 상당한 사망률을 초래합니다. 외상 환자의 조기 식별 및 위험 계층화는 시기적절한 의료 개입에 매우 중요합니다. 연령, 손상 심각도 점수(ISS) 및 적혈구 농축 수혈의 필요성을 통합하여 설계된 노인 외상 결과 점수(GTOS)는 노인 외상 환자를 위한 귀중한 예후 도구로 대두되었습니다. 환자들은 여전히 ​​과소평가되어 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

40068

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kaohsiung, 대만, 83301
        • Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 코호트에는 2009년부터 2021년까지의 기간을 포괄하는 Trauma Registry System의 외상 환자 46,808명이 포함되었습니다. 이 중 41,131명은 20세 이상의 성인 환자였습니다. 화상(n = 1,040), 매달린 부상(n = 19), 익사(n = 3) 및 이용 불가능한 실험실 데이터(n = 1) 환자를 제외한 후 최종 연구 모집단 40,068명을 분석했습니다. 이 코호트 내에서 818명이 사망했고 39,250명의 환자가 생존했습니다.

설명

포함 기준:

  • 이 연구에는 외상을 입은 20세 이상의 모든 환자가 포함됩니다.

제외 기준:

  • 화상환자.
  • 매달린 환자.
  • 익사 환자.
  • 실험실 데이터를 이용할 수 없는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
외상 환자
연구 코호트에는 2009년부터 2021년까지의 기간을 포괄하는 Trauma Registry System의 46,808명의 외상 환자가 포함되었습니다. 이 중 40,068명은 20세 이상 성인 환자였습니다.
사망 그룹.
생존 그룹.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사망률 결과
기간: 환자의 입원 기간은 평균 14일입니다.
외상 환자의 사망 결과.
환자의 입원 기간은 평균 14일입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 17일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 3일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 21일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 21일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 202400775B0

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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