- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06475612
Verwendung des GTOS zur Stratifizierung des Mortalitätsrisikos erwachsener Traumapatienten
21. Juni 2024 aktualisiert von: Chang Gung Memorial Hospital
Verwendung des Geriatric Trauma Outcome Score (GTOS) zur Stratifizierung des Mortalitätsrisikos erwachsener Traumapatienten
Traumata wirken sich erheblich auf die kurz- und langfristigen Gesundheitsergebnisse aus und führen zu einer erheblichen Sterblichkeit.
Eine frühzeitige Erkennung und Risikostratifizierung bei Traumapatienten ist für eine rechtzeitige medizinische Intervention von entscheidender Bedeutung.
Der Geriatric Trauma Outcome Score (GTOS), der unter Einbeziehung des Alters, des Injury Severity Score (ISS) und der Notwendigkeit einer Transfusion roter Blutkörperchen entwickelt wurde, hat sich als wertvolles Prognoseinstrument für ältere Traumapatienten herausgestellt, seine Anwendbarkeit ist jedoch auf allgemeine Traumata beschränkt Patienten ist nach wie vor wenig erforscht.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
40068
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan, 83301
- Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Studienkohorte umfasste 46.808 Traumapatienten aus dem Traumaregistersystem und deckte den Zeitraum von 2009 bis 2021 ab. Davon waren 41.131 erwachsene Patienten im Alter von 20 Jahren und älter.
Nach Ausschluss von Patienten mit Verbrennungen (n = 1.040), Hängeverletzungen (n = 19), Ertrinken (n = 3) und nicht verfügbaren Labordaten (n = 1) wurde eine endgültige Studienpopulation von 40.068 Patienten analysiert.
Innerhalb dieser Kohorte gab es 818 Todesfälle und 39.250 Patienten überlebten.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Studie umfasst alle Patienten ab 20 Jahren, die ein Trauma erlitten haben.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Verbrennungen.
- Patienten mit Vorhängen.
- Patienten mit Ertrinken.
- Patienten mit nicht verfügbaren Labordaten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Traumapatienten
Die Studienkohorte umfasste 46.808 Traumapatienten aus dem Trauma-Registersystem und deckte den Zeitraum von 2009 bis 2021 ab.
Davon waren 40.068 erwachsene Patienten im Alter von 20 Jahren und älter.
|
Sterblichkeitsgruppe.
Überlebensgruppe.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Mortalitätsergebnis
Zeitfenster: Der Krankenhausaufenthalt der Patienten beträgt durchschnittlich 14 Tage.
|
Mortalitätsergebnis von Traumapatienten.
|
Der Krankenhausaufenthalt der Patienten beträgt durchschnittlich 14 Tage.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
17. Mai 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
3. Juni 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
7. Juni 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Juni 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Juni 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. Juni 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. Juni 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Juni 2024
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 202400775B0
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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