Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Utilisation du GTOS pour stratifier le risque de mortalité des patients adultes traumatisés

21 juin 2024 mis à jour par: Chang Gung Memorial Hospital

Utilisation du score de résultat du traumatisme gériatrique (GTOS) pour stratifier le risque de mortalité des patients adultes traumatisés

Les traumatismes ont un impact significatif sur les résultats de santé à court et à long terme, entraînant une mortalité importante. L’identification précoce et la stratification des risques chez les patients traumatisés sont cruciales pour des interventions médicales rapides. Le score de résultat du traumatisme gériatrique (GTOS), conçu en intégrant l'âge, le score de gravité des blessures (ISS) et la nécessité d'une transfusion de concentrés de globules rouges, est apparu comme un outil pronostique précieux pour les patients âgés traumatisés, mais son applicabilité aux traumatismes généraux les patients restent sous-explorés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

40068

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Kaohsiung, Taïwan, 83301
        • Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La cohorte de l’étude comprenait 46 808 patients traumatisés du système d’enregistrement des traumatismes, couvrant la période de 2009 à 2021. Parmi eux, 41 131 étaient des patients adultes âgés de 20 ans et plus. Après avoir exclu les patients souffrant de brûlures (n = 1 040), de blessures par pendaison (n = 19), de noyade (n = 3) et de données de laboratoire indisponibles (n = 1), une population finale d'étude de 40 068 patients a été analysée. Au sein de cette cohorte, il y a eu 818 décès et 39 250 patients ont survécu.

La description

Critère d'intégration:

  • L'étude inclut tous les patients âgés de vingt ans ou plus ayant subi un traumatisme.

Critère d'exclusion:

  • Patients brûlés.
  • Patients pendus.
  • Patients noyés.
  • Patients dont les données de laboratoire ne sont pas disponibles.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients traumatisés
La cohorte de l’étude comprenait 46 808 patients traumatisés du système d’enregistrement des traumatismes, couvrant la période de 2009 à 2021. Parmi eux, 40 068 étaient des patients adultes âgés de 20 ans et plus.
Autre: La mort
Groupe de mortalité.
Autre: Survie
Groupe de survie.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultat de mortalité
Délai: Grâce à l'hospitalisation des patients, en moyenne 14 jours.
Résultat de la mortalité des patients traumatisés.
Grâce à l'hospitalisation des patients, en moyenne 14 jours.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Chang Gung Memorial Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 mai 2024

Achèvement primaire (Réel)

3 juin 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

7 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 juin 2024

Première publication (Réel)

26 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 juin 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 202400775B0

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Blessure traumatique

Essais cliniques sur La mort

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Tanzania

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner