Использование GTOS для стратификации риска смертности взрослых пациентов с травмами
21 июня 2024 г. обновлено: Chang Gung Memorial Hospital
Использование шкалы исходов гериатрической травмы (GTOS) для стратификации риска смертности взрослых пациентов с травмами
Травма существенно влияет как на краткосрочные, так и на долгосрочные последствия для здоровья, приводя к значительной смертности.
Раннее выявление и стратификация риска у пациентов с травмами имеют решающее значение для своевременного медицинского вмешательства.
Шкала исходов гериатрической травмы (GTOS), разработанная с учетом возраста, шкалы тяжести травмы (ISS) и необходимости переливания эритроцитарной массы, стала ценным прогностическим инструментом для пожилых пациентов с травмами, но ее применимость к общей травме пациентов остается недостаточно изученным.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
40068
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kaohsiung, Тайвань, 83301
- Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В когорту исследования вошли 46 808 пациентов с травмами из Системы регистрации травм, охватывающих период с 2009 по 2021 год. Из них 41 131 составили взрослые пациенты в возрасте 20 лет и старше.
После исключения пациентов с ожогами (n = 1040), подвешиванием (n = 19), утоплением (n = 3) и отсутствием лабораторных данных (n = 1) была проанализирована окончательная популяция исследования, состоящая из 40 068 пациентов.
В этой когорте погибло 818 человек, выжили 39 250 пациентов.
Описание
Критерии включения:
- В исследование включены все пациенты в возрасте от двадцати лет и старше, перенесшие травму.
Критерий исключения:
- Больные с ожогами.
- Больные с повешениями.
- Больные, утонувшие.
- Пациенты с недоступными лабораторными данными.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты с травмами
В когорту исследования вошли 46 808 пациентов с травмами из Системы регистрации травм, охватывающих период с 2009 по 2021 год.
Из них 40 068 составили взрослые пациенты в возрасте 20 лет и старше.
|
Группа смертности.
Группа выживания.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Смертность
Временное ограничение: Срок пребывания больных в стационаре в среднем 14 дней.
|
Смертность пациентов с травмами.
|
Срок пребывания больных в стационаре в среднем 14 дней.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
17 мая 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
3 июня 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
7 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 июня 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 июня 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 июня 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 июня 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 202400775B0
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .