Wykorzystanie GTOS do stratyfikacji ryzyka śmiertelności dorosłych pacjentów po urazach
21 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Chang Gung Memorial Hospital
Wykorzystanie skali wyników urazów geriatrycznych (GTOS) do stratyfikacji ryzyka śmiertelności u dorosłych pacjentów po urazach
Uraz znacząco wpływa zarówno na krótko-, jak i długoterminowe skutki zdrowotne, powodując znaczną śmiertelność.
Wczesna identyfikacja i stratyfikacja ryzyka u pacjentów po urazach mają kluczowe znaczenie dla szybkiego podjęcia interwencji medycznej.
Skala Geriatric Trauma Outcome Score (GTOS), opracowana na podstawie wieku, skali ciężkości urazu (ISS) i konieczności transfuzji koncentratów krwinek czerwonych, okazała się cennym narzędziem prognostycznym dla starszych pacjentów po urazach, ale jej zastosowanie w przypadku urazów ogólnych pacjentów pozostaje niedostatecznie zbadana.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
40068
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kaohsiung, Tajwan, 83301
- Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Kohorta badawcza obejmowała 46 808 pacjentów urazowych z Systemu Rejestru Urazów, obejmującego okres od 2009 do 2021 roku. Spośród nich 41 131 stanowili dorośli pacjenci w wieku 20 lat i starsi.
Po wykluczeniu pacjentów z oparzeniami (n = 1040), urazami związanymi z powieszeniem (n = 19), utonięciem (n = 3) i niedostępnymi danymi laboratoryjnymi (n = 1), analizie poddano ostateczną populację badaną obejmującą 40 068 pacjentów.
W tej kohorcie odnotowano 818 zgonów, a 39 250 pacjentów przeżyło.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Do badania włączono wszystkich pacjentów w wieku 20 lat lub starszych, którzy przeżyli uraz.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z oparzeniami.
- Pacjenci z powieszeniami.
- Pacjenci z utonięciem.
- Pacjenci z niedostępnymi danymi laboratoryjnymi.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci po urazach
Kohorta badawcza obejmowała 46 808 pacjentów urazowych z Systemu Rejestracji Urazów, obejmujących okres od 2009 do 2021 roku.
Spośród nich 40 068 stanowili dorośli pacjenci w wieku 20 lat i starsi.
|
Grupa śmiertelności.
Grupa przetrwania.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wynik śmiertelności
Ramy czasowe: Podczas pobytu pacjentów w szpitalu średnio 14 dni.
|
Wynik śmiertelności pacjentów urazowych.
|
Podczas pobytu pacjentów w szpitalu średnio 14 dni.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
17 maja 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
3 czerwca 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
7 czerwca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 czerwca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 czerwca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 czerwca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 czerwca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 czerwca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 202400775B0
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .