Utilizzo del GTOS per stratificare il rischio di mortalità dei pazienti adulti traumatizzati
21 giugno 2024 aggiornato da: Chang Gung Memorial Hospital
Utilizzo del Geriatric Trauma Outcome Score (GTOS) per stratificare il rischio di mortalità dei pazienti adulti traumatizzati
Il trauma ha un impatto significativo sugli esiti sanitari sia a breve che a lungo termine, provocando una notevole mortalità.
L’identificazione precoce e la stratificazione del rischio nei pazienti traumatizzati sono cruciali per interventi medici tempestivi.
Il Geriatric Trauma Outcome Score (GTOS), progettato incorporando l’età, l’Injury Severity Score (ISS) e la necessità di trasfusioni di globuli rossi concentrati, è emerso come un prezioso strumento prognostico per i pazienti anziani traumatizzati, ma la sua applicabilità ai traumi generali pazienti rimane sottoesplorato.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
40068
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Kaohsiung, Taiwan, 83301
- Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
La coorte di studio comprendeva 46.808 pazienti traumatizzati dal Trauma Registry System, che copriva il periodo dal 2009 al 2021. Di questi, 41.131 erano pazienti adulti di età pari o superiore a 20 anni.
Dopo aver escluso i pazienti con ustioni (n = 1.040), lesioni da sospensione (n = 19), annegamento (n = 3) e dati di laboratorio non disponibili (n = 1), è stata analizzata una popolazione finale dello studio di 40.068 pazienti.
All’interno di questa coorte ci sono stati 818 decessi e 39.250 pazienti sono sopravvissuti.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Lo studio include tutti i pazienti di età pari o superiore a vent'anni che hanno subito un trauma.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con ustioni.
- Pazienti con impiccagioni.
- Pazienti con annegamento.
- Pazienti con dati di laboratorio non disponibili.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Pazienti traumatizzati
La coorte di studio comprendeva 46.808 pazienti traumatizzati dal Trauma Registry System, coprendo il periodo dal 2009 al 2021.
Di questi, 40.068 erano pazienti adulti di età pari o superiore a 20 anni.
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Gruppo di mortalità.
Gruppo di sopravvivenza.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Esito della mortalità
Lasso di tempo: Durante la degenza ospedaliera dei pazienti, in media 14 giorni.
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Esito della mortalità dei pazienti traumatizzati.
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Durante la degenza ospedaliera dei pazienti, in media 14 giorni.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
17 maggio 2024
Completamento primario (Effettivo)
3 giugno 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
7 giugno 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 giugno 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 giugno 2024
Primo Inserito (Effettivo)
26 giugno 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 giugno 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 giugno 2024
Ultimo verificato
1 maggio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 202400775B0
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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