Gebruik van de GTOS om het sterfterisico van volwassen traumapatiënten te stratificeren
21 juni 2024 bijgewerkt door: Chang Gung Memorial Hospital
Gebruik van de Geriatric Trauma Outcome Score (GTOS) om het sterfterisico van volwassen traumapatiënten te stratificeren
Trauma heeft een aanzienlijke invloed op de gezondheidsresultaten op zowel de korte als de lange termijn, wat resulteert in een aanzienlijke sterfte.
Vroegtijdige identificatie en risicostratificatie bij traumapatiënten zijn cruciaal voor tijdige medische interventies.
De Geriatric Trauma Outcome Score (GTOS), ontworpen door leeftijd, de Injury Severity Score (ISS) en de behoefte aan transfusie van rode bloedcellen te integreren, is naar voren gekomen als een waardevol prognostisch instrument voor oudere traumapatiënten, maar de toepasbaarheid ervan op algemeen trauma patiënten blijft onderbelicht.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
40068
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan, 83301
- Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Het studiecohort omvatte 46.808 traumapatiënten uit het Trauma Registry System, over de periode van 2009 tot 2021. Hiervan waren 41.131 volwassen patiënten van 20 jaar en ouder.
Na exclusie van patiënten met brandwonden (n = 1.040), hangende verwondingen (n = 19), verdrinking (n = 3) en niet-beschikbare laboratoriumgegevens (n = 1), werd een uiteindelijke onderzoekspopulatie van 40.068 patiënten geanalyseerd.
Binnen dit cohort waren er 818 sterfgevallen en overleefden 39.250 patiënten.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Het onderzoek omvat alle patiënten van twintig jaar of ouder die een trauma hebben gehad.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met brandwonden.
- Patiënten met ophangingen.
- Patiënten met verdrinking.
- Patiënten met niet-beschikbare laboratoriumgegevens.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Traumapatiënten
Het studiecohort omvatte 46.808 traumapatiënten uit het Trauma Registry System, over de periode van 2009 tot 2021.
Hiervan waren 40.068 volwassen patiënten van 20 jaar en ouder.
|
Sterfte groep.
Overlevingsgroep.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sterfteresultaat
Tijdsspanne: Door ziekenhuisverblijf van patiënten gemiddeld 14 dagen.
|
Sterfteresultaat van traumapatiënten.
|
Door ziekenhuisverblijf van patiënten gemiddeld 14 dagen.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
17 mei 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
3 juni 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
7 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 juni 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 juni 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 juni 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 juni 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 juni 2024
Laatst geverifieerd
1 mei 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 202400775B0
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .