Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A GTOS használata a felnőtt traumás betegek halálozási kockázatának rétegzésére

2024. június 21. frissítette: Chang Gung Memorial Hospital

A Geriatric Trauma Outcome Score (GTOS) használata a felnőtt traumás betegek halálozási kockázatának rétegezésére

A trauma jelentősen befolyásolja mind a rövid, mind a hosszú távú egészségügyi eredményeket, és jelentős halálozást eredményez. A traumás betegek korai azonosítása és kockázati rétegződése kulcsfontosságú az időben történő orvosi beavatkozáshoz. A Geriatric Trauma Outcome Score (GTOS), amelyet az életkor, a sérülés súlyossági pontszámának (ISS) és a vörösvérsejt-transzfúzió szükségességének figyelembevételével terveztek, értékes prognosztikai eszközzé vált az idős traumás betegek számára, de alkalmazható az általános traumákra. betegek továbbra is alulvizsgáltak.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

40068

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Tajvan
      • Kaohsiung, Tajvan, 83301
        • Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A vizsgálati kohorszban 46 808 traumás beteg vett részt a Trauma Registry Systemből, a 2009 és 2021 közötti időszakot lefedve, ebből 41 131 20 éves vagy annál idősebb felnőtt beteg volt. Az égési sérüléseken (n = 1040), akasztásos sérüléseken (n = 19), fulladásos (n = 3) és nem elérhető laboratóriumi adatokon (n = 1) szenvedő betegek kizárása után egy 40 068 betegből álló végső vizsgálati populációt elemeztek. Ebben a kohorszban 818-an haltak meg, és 39 250 beteg maradt életben.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A vizsgálatban minden olyan, húsz éven felüli beteg részt vett, aki traumát szenvedett.

Kizárási kritériumok:

  • Égési sérülésekkel küzdő betegek.
  • Akasztott betegek.
  • Fulladásos betegek.
  • Nem elérhető laboratóriumi adatokkal rendelkező betegek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Trauma betegek
A vizsgálati kohorszban 46 808 traumás beteg vett részt a Trauma Registry System-ből, a 2009 és 2021 közötti időszakot lefedve. Közülük 40 068 20 éves vagy annál idősebb felnőtt beteg volt.
Egyéb: Halál
Halandósági csoport.
Egyéb: Túlélés
Túlélő csoport.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Halálozási kimenetel
Időkeret: A betegek kórházi tartózkodása során átlagosan 14 nap.
A traumás betegek halálozási kimenetele.
A betegek kórházi tartózkodása során átlagosan 14 nap.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Chang Gung Memorial Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. május 17.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. június 3.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. június 7.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. június 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. június 21.

Első közzététel (Tényleges)

2024. június 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. június 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. június 21.

Utolsó ellenőrzés

2024. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 202400775B0

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Halál

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel