Bruk av GTOS til å stratifisere dødelighetsrisikoen for voksne traumepasienter
21. juni 2024 oppdatert av: Chang Gung Memorial Hospital
Bruk av geriatriske traumeresultater (GTOS) for å stratifisere dødelighetsrisikoen for voksne traumepasienter
Traumer påvirker både kort- og langsiktige helseutfall betydelig, noe som resulterer i betydelig dødelighet.
Tidlig identifisering og risikostratifisering hos traumepasienter er avgjørende for rettidige medisinske intervensjoner.
Geriatric Trauma Outcome Score (GTOS), designet ved å inkludere alder, Injury Severity Score (ISS) og behovet for fullpakket røde blodlegemer, har dukket opp som et verdifullt prognostisk verktøy for eldre traumepasienter, men dens anvendelighet på generelle traumer pasienter er fortsatt underutforsket.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
40068
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan, 83301
- Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studiekohorten inkluderte 46 808 traumepasienter fra Traumeregistersystemet, som dekket perioden fra 2009 til 2021. Av disse var 41 131 voksne pasienter i alderen 20 år og eldre.
Etter å ha ekskludert pasienter med brannskader (n = 1 040), hengeskader (n = 19), drukning (n = 3) og utilgjengelige laboratoriedata (n = 1), ble en endelig studiepopulasjon på 40 068 pasienter analysert.
Innenfor denne kohorten var det 818 dødsfall, og 39 250 pasienter overlevde.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Studien inkluderer alle pasienter i alderen lik eller over tjue som hadde traumer.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med brannskader.
- Pasienter med oppheng.
- Pasienter med drukning.
- Pasienter med utilgjengelige laboratoriedata.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Traumepasienter
Studiekohorten inkluderte 46 808 traumepasienter fra Trauma Registry System, som dekket perioden fra 2009 til 2021.
Av disse var 40 068 voksne pasienter i alderen 20 år og eldre.
|
Dødelighetsgruppe.
Overlevelsesgruppe.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighetsutfall
Tidsramme: Gjennom sykehusopphold av pasienter, i gjennomsnitt 14 dager.
|
Dødelighetsutfall hos traumepasienter.
|
Gjennom sykehusopphold av pasienter, i gjennomsnitt 14 dager.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
17. mai 2024
Primær fullføring (Faktiske)
3. juni 2024
Studiet fullført (Faktiske)
7. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. juni 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. juni 2024
Først lagt ut (Faktiske)
26. juni 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. juni 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. juni 2024
Sist bekreftet
1. mai 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 202400775B0
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .