Brug af GTOS til at stratificere dødelighedsrisikoen for voksne traumepatienter
21. juni 2024 opdateret af: Chang Gung Memorial Hospital
Brug af Geriatric Trauma Outcome Score (GTOS) til at stratificere dødelighedsrisikoen for voksne traumepatienter
Traumer påvirker både kort- og langsigtede helbredsresultater betydeligt, hvilket resulterer i betydelig dødelighed.
Tidlig identifikation og risikostratificering hos traumepatienter er afgørende for rettidig medicinsk intervention.
Geriatric Trauma Outcome Score (GTOS), designet ved at inkorporere alder, Injury Severity Score (ISS) og behovet for transfusion af røde blodlegemer, er dukket op som et værdifuldt prognostisk værktøj for ældre traumepatienter, men dets anvendelighed på generelle traumer patienter er fortsat underudforsket.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
40068
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan, 83301
- Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Studiekohorten omfattede 46.808 traumepatienter fra Traumeregistersystemet, der dækkede perioden fra 2009 til 2021. Heraf var 41.131 voksne patienter i alderen 20 år og ældre.
Efter at have ekskluderet patienter med forbrændinger (n = 1.040), hængende skader (n = 19), drukning (n = 3) og utilgængelige laboratoriedata (n = 1), blev en endelig undersøgelsespopulation på 40.068 patienter analyseret.
Inden for denne kohorte var der 818 dødsfald, og 39.250 patienter overlevede.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Undersøgelsen omfatter alle patienter i alderen lig med eller over tyve, som havde traumer.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med forbrændinger.
- Patienter med ophæng.
- Patienter med drukning.
- Patienter med utilgængelige laboratoriedata.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Traumepatienter
Studiekohorten omfattede 46.808 traumepatienter fra Trauma Registry System, der dækkede perioden fra 2009 til 2021.
Af disse var 40.068 voksne patienter i alderen 20 år og ældre.
|
Dødelighedsgruppe.
Overlevelsesgruppe.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighedsudfald
Tidsramme: Gennem hospitalsophold af patienter, i gennemsnit 14 dage.
|
Dødelighedsudfald af traumepatienter.
|
Gennem hospitalsophold af patienter, i gennemsnit 14 dage.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
17. maj 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
3. juni 2024
Studieafslutning (Faktiske)
7. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. juni 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. juni 2024
Først opslået (Faktiske)
26. juni 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. juni 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. juni 2024
Sidst verificeret
1. maj 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 202400775B0
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .